3-O-喹哪啶酸酯烯糖供体立体选择性地合成α-氧苷的方法技术

一类基于3

【技术实现步骤摘要】
3
‑
O
‑
喹哪啶酸酯烯糖供体立体选择性地合成
α
‑
氧苷的方法


[0001]本专利技术提供一种基于3
‑
O
‑
喹哪啶酸酯烯糖供体立体选择性地合成α
‑
氧苷的方法，属于有机合成


技术介绍

[0002]糖类化合物广泛存在于生物体中，其不仅能为生命活动提供能源物质，还在许多生命活动中扮演着重要的角色，如：参与细胞间的通讯识别、作为生物体的结构组分、参与免疫调节等。除此之外，许多具有药物的主要成分也是糖类化合物，比如：C
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糖苷类药物达格列净能够用于治疗Ⅱ型糖尿病；O
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糖苷类药物依托泊苷能够用于治疗白血病、小细胞肺癌等S
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糖苷类药物克林霉素能够治疗革兰氏阳性菌引起的感染。
[0003]糖苷化反应是糖化学研究的核心问题之一，专利技术一种高效且通用的立体选择性糖苷化反应一直是个难题。在饱和糖的糖苷化反应研究中，1,2
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反式糖苷键的构建能够通过在糖本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一类基于3
‑
O
‑
喹哪啶酸酯烯糖供体立体选择性地合成α
‑
氧苷的方法，其特征在于，包括如下步骤：采用3
‑
O
‑
喹哪啶酸酯葡萄糖烯糖为糖供体，加入催化剂、配体、三乙胺和糖受体以及有机溶剂，在100～120℃下搅拌，TLC监测反应进程，当反应进行20
‑
24小时后，终止反应，即可得到α
‑
2,3
‑
不饱和氧糖苷，所述的反应式如下：2.根据权利要求1所述的一类基于3
‑
O
‑
喹哪啶酸酯烯糖供体立体选择性地合成α
‑
氧苷的方法，其特征在于，所述的糖受体的结构式为ROH，其中R的结构式包括烷基(甲基、乙基、丙基、异丙基、环己基、叔丁基等)、单糖(双丙酮
‑
D
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半乳糖、双丙酮
‑
D
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葡萄糖、2,3,4
‑
三苄基
‑
甲基
‑
α
‑
D
‑
吡喃糖等)、氨基酸(丝氨酸等)。3.根据权利要求2所述的一类基于3
‑
O
‑
喹哪啶酸酯烯糖供体立体选择性地合成α
‑
氧苷的方法，其特征在于，3
‑
O
‑
喹哪啶酸酯葡萄糖烯糖与糖受体的摩尔比为1:1.0～3.0。4.根据权利要求1所述的一类基于3
‑
O
‑
喹哪啶酸酯烯糖供体立体选择性地合成α
‑
氧苷的方法，其特征在于，所述的PG包括4,6
‑
O
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对甲氧基亚苄基、4,6
‑
O
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苯基亚苄基、4,...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚辉，黄年玉，王能中，孙阳星，张振涛，曾辉，
申请(专利权)人：三峡大学，
类型：发明
国别省市：