一种多花黄精提取物的制备工艺及其应用制造技术

本发明专利技术涉及中药提取物领域，公开了一种多花黄精提取物的制备工艺及其应用，多花黄精提取物的制备包括如下步骤：步骤一、多花黄精炮制品的制备：将多花黄精切块后反复蒸制、烘制；步骤二、多花黄精炮制品提取物的制备：将多花黄精炮制品以乙醇作为溶剂进行提取，将提取液减压浓缩后加水悬浮，并依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取，合并萃取减压浓缩得到多花黄精制品70％乙醇提取物、石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水部位。本发明专利技术多花黄精提取物和各萃取部位均有一定程度的活性，该中药组合物有一定的抗糖尿病潜力，发挥抗糖尿病活性可能是通过增强GLUT4蛋白的表达而作用的。蛋白的表达而作用的。蛋白的表达而作用的。

【技术实现步骤摘要】
一种多花黄精提取物的制备工艺及其应用


[0001]本专利技术涉及中药提取物领域，具体涉及一种多花黄精提取物的制备工艺及其应用。

技术介绍

[0002]糖尿病(diabetes mellitus,DM)是由环境及遗传因素共同引起的代谢紊乱性综合征，是世界范围内广泛流行的慢性代谢性疾病，临床上以“三多一少”为主要特征，即饮食、饮水、尿量增加，体重减轻。糖尿病往往是由机体胰岛素分泌不足或终末器官组织对胰岛素敏感性降低引起的持续高血糖会引起机体内环境紊乱，导致碳水化合物、蛋白质、脂肪及电解质等代谢异常，引起全身组织器官病变。最终诱发一系列糖尿病并发症，如心血管疾病、肾病、眼病、足病等。DM不仅给患者造成了承重的经济负担，更降低了患者的生活质量，甚至造成生命威胁。2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)又称非胰岛素依赖型DM，其发病率高、增长速度快、覆盖范围广，是DM的最主要类型，表现形式为胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足，或胰岛素分泌不足为主伴或不伴胰岛素抵抗。据2021年国际糖尿病联盟发布的最新版全球糖尿病地图显示，目前全球共有5.37亿成人DM患者，而中国成人DM患者数量高达1.409亿，其中T2DM患者约占发病总数的95％。T2DM发病机制较为复杂，如表观遗传、经典遗传、胰岛β细胞功能障碍、炎症反应、肠道菌群失调、氧化应激反应、肠促胰岛素分泌缺陷等，目前尚未完全阐明。
[0003]多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)是《中国药典》(2020)规定的黄精药用基原之一，根状茎肥厚，茎高可达100厘米，主要的分布于地区为长江流域。黄精始载于《雷公炮炙论》，后在《本草纲目》、《名医别录》及《日华子本草》等均有记载，其作为药食同源植物在我国已经有两千余年的历史。黄精中含有丰富种类的化学成分，如黄精多糖、甾体皂苷、黄酮类化合物、生物碱等。但是目前尚无文献记载多花黄精在糖尿病上的应用，因此专利技术人据此进行研究，旨在为糖尿病的预防和治疗提供理论依据。

技术实现思路

[0004]本专利技术意在提供一种多花黄精提取物的制备工艺及其应用，以为糖尿病提供新的预防和治疗途径。
[0005]为达到上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种多花黄精提取物的制备工艺，将多花黄精制备成多花黄精炮制品后，以多花黄精炮制品为原料进行有机溶剂提取，浓缩后萃取得萃取液，将萃取液减压浓缩得到。
[0006]优选的，作为一种改进，一种多花黄精提取物的制备工艺，包括如下步骤：
[0007]步骤一、多花黄精炮制品的制备：将多花黄精切块后反复蒸制、烘制；
[0008]步骤二、多花黄精炮制品提取物的制备：将多花黄精炮制品以乙醇作为溶剂进行提取，将提取液减压浓缩后加水悬浮，并依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取，合并萃取减压浓缩得到多花黄精制品70％乙醇提取物、石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、
正丁醇萃取部位和水部位。
[0009]优选的，作为一种改进，步骤一中，多花黄精炮制品的制备时，首次蒸制后切片，进行首次烘制，首次烘制烘去15
‑
25％水分。
[0010]优选的，作为一种改进，步骤一中，首次烘制后进行二次蒸制，二次蒸制前对多花黄精进行浸润处理，润处理时的浸润液为首次蒸制时产生的多花黄精蒸煮浓缩液，浸润时间为2h。
[0011]优选的，作为一种改进，二次蒸制的时间为4
‑
5h，二次蒸制后焖制4
‑
5h后，进行二次烘制，二次烘制烘去15
‑
25％水分。
[0012]优选的，作为一种改进，步骤一中，反复蒸制、烘制的次数为5
‑
7次，最后一次烘制结束后，多花黄精炮制品的水分含量为20
‑
30％。
[0013]优选的，作为一种改进，步骤二中，乙醇的浓度为70％，乙醇与多花黄精炮制品的质量比为7
‑
10:1。
[0014]优选的，作为一种改进，步骤二中，提取方式为超声提取，提取次数为3次，首次提取时间≥24h，后两次提取时间均≥2h。
[0015]优选的，作为一种改进，一种多花黄精提取物在制备治疗糖尿病药物中的应用。
[0016]优选的，作为一种改进，一种多花黄精提取物在制备GLUT4蛋白表达促进剂中的应用。
[0017]本技术方案的原理及有益效果在于：本技术方案中，在对多花黄精进行提取时，一改现有技术中直接溶剂提取的局限，而是将多花黄精进行预炮制处理(九制黄精)，而后再经溶剂提取并以不同萃取剂进行萃取，得到多花黄精制品70％乙醇提取物、石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水部位。通过实验验证，本专利技术提供的70％乙醇提取物、石油醚萃取物和正丁醇萃取物，经过2型糖尿病大鼠模型验证具有明显的降血糖作用，能够有效地改善2型糖尿病大鼠的空腹血糖、口服糖耐量、血清胰岛素含量、血脂水平和组织病理状态，能够对GLUT4转膜均有一定程度的促进作用，显示较强的葡萄糖摄取活性，明显地促进L6细胞中GLUT4蛋白的表达，即：本技术方案通过对提取工艺的优化，多花黄精提取物和各萃取部位均有一定程度的降血糖作用，且给药剂量较低(30μg/mL)，能够大大降低糖尿病患者的用药量，减轻患者的负担。专利技术人在技术研发过程中，也尝试过直接提取的方式，结果表明，直接提取的多花黄精提取物虽然也具有一定的降糖功效，但是其口感欠佳，本方案通过炮制后再行提取，能够达到多花黄精提取物提质(口感)增效的作用，且黄精炮制的优劣直接影响本技术方案提取物的效果。此外，本技术方案还对多花黄精提取物及各萃取部位的降糖机制进行研究，结果表明：发挥抗糖尿病活性很可能是通过增强GLUT4蛋白的表达而作用的，通过对降糖机制的分析，能够为后期糖尿病药物治疗提供靶向用药理论参考。
附图说明
[0018]图1为给药期间多花黄精炮制品70％乙醇提取物对小鼠体重的影响。
[0019]图2为给药期间多花黄精炮制品70％乙醇提取物对小鼠摄食量的影响。
[0020]图3为给药期间多花黄精炮制品70％乙醇提取物对小鼠FBG的影响。
[0021]图4为给药期间多花黄精炮制品70％乙醇提取物对小鼠OGTT的影响。
[0022]图5为多花黄精炮制品70％乙醇提取物对小鼠TC(A)、TG(B)、LDL
‑
C(C)、HDL
‑
C(E)和血清胰岛素(D)的影响。
[0023]图6为多花黄精炮制品70％乙醇提取物对对小鼠肝脏(A)和胰腺(B)形态学特征的影响。
[0024]图7为多花黄精炮制品70％乙醇提取物和四个萃取部位对L6细胞GLUT4转膜活性的影响。
[0025]图8为多花黄精炮制品70％乙醇提取物对GLUT4转膜的时间效应作用。
[0026]图9为石油醚萃取部位对GLUT4转膜的时间效应作用。
[0027]图10为乙酸乙酯萃取部位对GLUT4转膜的时间效应作用。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多花黄精提取物的制备工艺，其特征在于：将多花黄精制备成多花黄精炮制品后，以多花黄精炮制品为原料进行有机溶剂提取，浓缩后萃取得萃取液，将萃取液减压浓缩得到。2.根据权利要求1所述的一种多花黄精提取物的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、多花黄精炮制品的制备：将多花黄精切块后反复蒸制、烘制；步骤二、多花黄精炮制品提取物的制备：将多花黄精炮制品以乙醇作为溶剂进行提取，将提取液减压浓缩后加水悬浮，并依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取，合并萃取减压浓缩得到多花黄精制品70％乙醇提取物、石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水部位。3.根据权利要求2所述的一种多花黄精提取物的制备工艺，其特征在于：步骤一中，多花黄精炮制品的制备时，首次蒸制后切片，进行首次烘制，首次烘制烘去15
‑
25％水分。4.根据权利要求3所述的一种多花黄精提取物的制备工艺，其特征在于：步骤一中，首次烘制后进行二次蒸制，二次蒸制前对多花黄精进行浸润处理，润处理时的浸润液为首次蒸制时产生的多花黄精蒸煮浓缩液，浸润...

【专利技术属性】
技术研发人员：王文祥，李宁，杨策，冯彬彬，易东阳，
申请(专利权)人：重庆三峡医药高等专科学校，
类型：发明
国别省市：