一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法及应用技术

本发明专利技术提供了一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法及应用，属于化妆品技术领域，它解决了现有化妆品制备效率低、生产能耗高、保存效果差、补水保湿以及美白抗皱效果差等技术问题。本通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物配方合理，神经酰胺含量高，产品品质良好，可长时间保存，具有促进活性物吸收，降低皮肤刺激的作用，能够显著提高皮肤含水量，具有稳定持久的补水效果，具有舒缓、修护功效，提升美白和抗衰老效果；本通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法通过联合装置生产，采用热循环、流水线式生产制备保证混合反应效果，制备效率高，生产时间短，能耗低。能耗低。能耗低。

【技术实现步骤摘要】
一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法及应用


[0001]本专利技术属于化妆品
，涉及一种神经酰胺细胞磷脂组合物，特别是一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法及应用。

技术介绍

[0002]神经酰胺作为皮肤角质层细胞间脂质的主要成分，由长链鞘氨醇通过酰胺键与脂肪酸共价结合，对表皮角质层形成过程发挥重要作用，具有维持皮肤屏障、保湿、抗衰老和疾病治疗等作用。具体的其可维持肌肤水油平衡，增强肌肤的自我保护；能快速渗入皮肤，和角质层中的水结合，形成网状结构锁住水分；神经酰胺能调理肌肤，修复肌肤屏障。
[0003]因此，神经酰胺作为一类有效的护肤活性成分广泛应用于不同化妆品中。但在实际应用中，神经酰胺为高结晶性物质，油溶性一般、配方中应用性差、皮肤滞留量低。为了提高神经酰胺溶解性、改善水分散性和透皮性，现有技术已采用神经酰胺脂质体、神经酰胺囊泡分散物和神经酰胺纳米乳液等方法，制备出神经酰胺纳米组合物，其溶解性和水分散性得到较大提高。含量一般为0.5％，甚至0.05％，活性成分的含量仍非常低，护肤效果有限，其次，所制备的复合神经酰胺脂质体粒径大，阻碍神经酰胺透皮吸收；另外也有使用高压均质的方法制备神经酰胺纳米乳液，通过高压均质机处理，得到外观呈半透明或透明的神经酰胺纳米乳液，该制剂具有稳定性高、水分散性好、生物相容性好的特点，但在制备过程中所需原料较多、制备工程相对复杂且需特定机器。
[0004]复合凝聚法是相分离法的一种，是由组成壁材的两种高分子聚合物在适当的条件下，通过改变外部环境，如稀释或调节pH，使聚合物间由于静电相互作用形成复合凝聚相，沉积于芯材乳状液滴表面形成微胶囊的方法。
[0005]但是现有采用复合凝聚法的设备生产制备效率低，生产成本大、能耗高。经检索，如中国专利文献公开了一种皮肤保湿用神经酰胺及其制备方法【申请号：CN201810568899.5；公开号：CN108478466B】。这种皮肤保湿用神经酰胺及其制备方法，所述皮肤保湿用神经酰胺，由包括魔芋神经酰胺、大米神经酰胺、米糠神经酰胺的原料制备而成。本专利技术的皮肤保湿用神经酰胺，富含魔芋神经酰胺、大米神经酰胺、米糠神经酰胺，虽然该专利中公开的皮肤保湿用神经酰胺虽然具有一定的美白、保湿、等效果，但是，该专利的成分类型过于单一，神经酰胺为高结晶性物质，油溶性一般、配方中应用性差、皮肤滞留量低，因此就需要进行多种原理相互配合才能达到更好的效果。
[0006]同时现有技术制备的神经酰胺纳米乳液，神经酰胺含量低，皮肤较难吸收，例如中国专利技术专利CN104546516A虽然采用了纳米脂质体技术，但所制备的复合神经酰胺脂质体中神经酰胺
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的含量为0.1％～0.5％，神经酰胺ⅢB含量为0.1％～0.6％。
[0007]基于此，我们提出一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法及应用，采用热循环、流水线式生产制备保证混合反应效果，制备效率高，能耗低；制备的组合物使用带相反电荷的细胞磷脂和海藻酸钠通过复合凝聚形成复合壁材，然后包裹神经酰胺，
通过细胞磷脂的亲肤作用，提高神经酰胺的透皮吸收，降低刺激；制得的组合物神经酰胺含量高，外观稳定，具有补水保湿以及美白抗皱的功效。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的是针对现有的技术存在上述问题，提出了一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法及应用，该专利技术要解决的技术问题是：如何实现制备的化妆组合物的神经酰胺含量高，具备补水保湿及美白抗皱效果，同时制备效率高，能耗低。
[0009]本专利技术的目的可通过下列技术方案来实现：
[0010]一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法，包括以下制备步骤：
[0011]步骤一，分别称取一定量的细胞磷脂和海藻酸钠，在35
‑
60℃的水中搅拌使其充分溶解，得到壁材溶液；所述的壁材溶液中细胞磷脂和海藻酸钠的重量占总重量分数为5％，即细胞磷脂和海藻酸钠的重量与细胞磷脂和海藻酸钠及水的重量比为1:20，细胞磷脂与海藻酸钠的重量比为1
‑
9:1；
[0012]步骤二，称取一定量的神经酰胺，在一定量的油脂中进行搅拌溶解，搅拌的同时加入一定量的乳化剂，得到油相；
[0013]步骤三，将步骤二制得的油相加入到步骤一制得的壁材溶液中，高速分散得到均一的O/W型乳状液；
[0014]步骤四，将步骤三制得的O/W型乳状液于45℃，进行恒温搅拌，恒温搅拌的速度为20
‑
550r/min,用10％的酸溶液调节pH至3.8
‑
6.8,反应10
‑
30分钟，得到乳化液；
[0015]步骤五，将乳化液冷却至10
‑
15℃，冷却时间为0.5～1h，调节pH至6.0；
[0016]步骤六，向乳化液中加入谷氨酰胺转氨酶，在室温下，固化3.5
‑
6.5h，得到固化组合物。
[0017]所述细胞磷脂带正电荷，海藻酸钠带负电荷，细胞磷脂与海藻酸钠发生电荷中和作用而发生复凝聚反应。
[0018]所述细胞磷脂亲水性基团含有支链结构，其化学式如下：
[0019][0020]化学式中，R1，R2和R3各自独立地选自：H、C1
‑
C4烷烃基和C3
‑
C4的环烷基，其疏水性基团包含：C5
‑
30脂肪链结构。
[0021]所述O/W型乳状液为油相包裹在壁材内部形成的包裹体溶液。
[0022]所述步骤二中的油脂为为大豆油、辛基十二烷醇、异壬酸异壬酯、山茶花油、橄榄油、甜杏仁油、鳄梨油或小麦胚芽油中的一种或几种，神经酰胺与油脂重量比为1:2，油脂的重量占O/W型乳状液的总重量的重量比为0.5
‑
5％。
[0023]所述步骤二中的乳化剂为吐温80，聚甘油酯类、蔗糖脂肪酸酯、烷基糖苷类、氢化卵磷脂、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯或聚醚类中的一种或几种，所述乳化剂占O/W型乳状液的总重量的5
‑
20％。
[0024]所述步骤五中的谷氨酰胺转氮酶的酶活为100U/g，谷氨酰胺转氮酶的添加重量为
壁材溶液总量的1/3
‑
1/12，所述步骤四酸溶液为盐酸溶液、醋酸溶液或硫酸溶液。
[0025]所述步骤一中的35
‑
60℃水中搅拌、步骤五中的恒温搅拌和步骤五中的冷却，均为为冰浴条件。
[0026]所述组合物可单独或与其他化妆品按照一定比例混合后涂抹于人体皮肤。
[0027]还包括温控箱和换热压缩泵，所述温控箱的外壁设有隔热层，温控箱内部设有若干隔热板，若干隔热板将温控箱的内部分隔为若干保温室，保温室的上下两端均设有密封橡胶圈，第三个保温室外侧设有高速分散组件，第三个保温室内部设有高速分散罐，其余保温室内部设有搅拌机构，换热压缩泵位于第五个保温室的外侧，第一个和第二本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物，其特征在于，主要由以下各组分的重量份数的原料制成：神经酰胺1
‑
5份、细胞磷脂1
‑
5份、海藻酸钠1
‑
5份、油脂1
‑
5份、乳化剂5
‑
15份、酸溶液1
‑
2份、谷氨酰胺转氨酶0.3
‑
1份、水80
‑
90份。2.一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法，其特征在于，包括以下制备步骤：步骤一，分别称取一定量的细胞磷脂和海藻酸钠，在35
‑
60℃水中搅拌使其充分溶解，得到壁材溶液；所述的壁材溶液中细胞磷脂和海藻酸钠的重量占总重量分数为5％，即细胞磷脂和海藻酸钠的重量与细胞磷脂和海藻酸钠及水的重量比为1:20，细胞磷脂与海藻酸钠的重量比为1
‑
9:1。步骤二，称取一定量的神经酰胺，在一定量的油脂中进行搅拌溶解，搅拌的同时加入一定量的乳化剂，得到油相；步骤三，将步骤二制得的油相加入到步骤一制得的壁材溶液中，高速分散得到均一的O/W型乳状液；步骤四，将步骤三制得的O/W型乳状液于45℃下，进行恒温搅拌，恒温搅拌的速度为20
‑
550r/min,用10％的酸溶液调节pH至3.8
‑
6.8,反应10
‑
30分钟，得到乳化液(优选20分钟)；步骤五，将乳化液冷却至10
‑
15℃，冷却时间为0.5～1h，调节pH至6.0,加入谷氨酰胺转氨酶，在室温下，固化3.5
‑
6.5h，得到固化组合物。3.根据权利要求2所述的一种通过复合凝聚法制备神经酰胺细胞磷脂组合物的方法，其特征在于，所述细胞磷脂带正电荷，海藻酸钠带负电荷，细胞磷脂与海藻酸钠发生电荷中和作用而发生复凝聚反应。4.根据权利要求2所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李小虎，朱雍斌，
申请(专利权)人：上海美自无双生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：