【技术实现步骤摘要】
NO:1所示,所述干扰RNA包括第一siRNA、第二siRNA和第三siRNA中的至少一种;
[0013]其中,
[0014]所述第一siRNA的正义链序列如SEQ ID No.4所示,反义链序列如SEQ IDNo.5所示;
[0015]所述第二siRNA的正义链序列如SEQ ID No.6所示,反义链序列如SEQ IDNo.7所示;
[0016]所述第三siRNA的正义链序列如SEQ ID No.8所示,反义链序列如SEQ IDNo.9所示。
[0017]本专利技术通过实验分析证明,如SEQ ID No.1所示的DLAT基因在NSCLC细胞系中的表达高于肺正常上皮细胞系;进一步分析还证明了在NSCLC癌组织/癌旁组织之间如SEQ ID No.1所示DLAT的表达显著高于癌旁组织。功能研究结果表明过表达DLAT能够促进NSCLC肿瘤细胞增殖及抑制细胞凋亡,敲低DLAT基因的表达则抑制NSCLC细胞的肿瘤活性。机制分析发现DLAT可诱导NSCLC细胞糖代谢重编程,主要表现为糖酵解代谢上调及三羧酸循环代谢下调。因此,DLAT基因可 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种DLAT基因作为靶点在制备或筛选用于预防和/或治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物中的应用,所述DLAT基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。2.一种DLAT基因抑制剂在制备用于预防和/或治疗NSCLC的药物中的应用,所述DLAT基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述药物包括编码针对DLAT基因的反义寡核苷酸序列的重组载体。4.一种用于预防和/或治疗NSCLC的药物,其特征在于,所述药物含有针对DLAT基因的反义寡核苷酸序列以及药物学可接受的载体,所述DLAT基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。5.如权利要求4所述的药物,其特征在于,所述药物包括编码所述反义寡核苷酸序列的重组载体。6.一种DLAT基因在制备用于辅助诊断和/或预后评估NSCLC试剂盒中的应用,所述DLAT基因的核酸序列如SEQ ID No.1所示。7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述试剂盒包括用于检测DLAT基因表达量的...
【专利技术属性】
技术研发人员:翟日洪,陈钱钱,熊娟,王伊林,文玉欣,孙丽媛,黄咏怡,
申请(专利权)人:深圳大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。