【技术实现步骤摘要】
一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法
[0001]本专利技术属于化学合成领域，具体涉及一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法，制备具有新颖结构的多取代苯酚衍生物。
技术介绍
[0002]近年来，电化学合成作为一种可持续的合成方法越来越受到人们的关注，它通过电流代替化学氧化剂来驱动氧化还原过程。另一方面脱氢交叉偶联是一种在氧化条件下通过碳/杂原子氢键的裂解形成C
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X键的过程，可避免在经典偶联反应中常需要预官能化原料的限制。若将电化学反应应用于脱氢交叉偶联，则将能大大提高这类交叉偶联反应的效率，其原因在于：1)电化学具有持续通电的特点，可连续氧化原料和生成的中间产物，则有机会开发串联的交叉偶联反应；2)电化学方法可直接氧化活化富电子芳环，使反应发生，避免氧化剂及催化剂的使用，同时阴极可直接将脱除的氢原子还原为氢气，可开发后续利用，提高反应的原子经济性。目前，电化学介导的串联脱氢氧化偶联还未见报道。
[0003]多取代苯酚是一类重要的有机合成中间体，其结构相关化合物常应用于医药化学和材料化学。合成该化合物...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法，其特征在于，利用以下电化学合成步骤合成此类化合物，通过对此类化合物荧光性质评估，发现其具有固体荧光，在四氢呋喃和水体系中表现出聚集诱导发光性质；合成步骤包括：步骤(1)：将反应原料2
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(苯并[d]噻唑
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基)
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取代基苯酚，取代吡唑或苯并咪唑，电解质四丁基四氟硼酸铵溶解在体积比为7：3的六氟异丙醇和二氯甲烷的混合溶剂中，置于圆底烧瓶中用磁力搅拌子搅拌；所用两种反应原料和电解质的摩尔比是1：1：2，相对于某一反应物反应液的摩尔浓度为0.25mol/L；步骤(2)：全部混合物在室温下空气中搅拌以铂板为阳极及铂板电极为阴极，将反应混合物在室温下在恒定的电池电位下搅拌和电解；当用薄层色谱板监测反应，发现2
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(苯并[d]噻唑
‑2‑
基)
‑4‑
取代基苯酚消耗完全时，直接真空浓缩反应液，浓缩物经层析柱分离提纯，得到多取代苯酚衍生物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)的溶剂是活化4A分子筛干燥后的六氟异丙醇和二氯甲烷，所述两...
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