一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法技术

本发明专利技术公开了一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法，包括采用高效液相色谱法测定毛子草药材车前醚苷的含量，包括以下步骤：S1、制备对照品溶液：取车前醚苷对照品，加甲醇制成对照品溶液；S2、制备供试品溶液：取毛子草药材，加入70％甲醇，加热回流提取，冷却至室温，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，加甲醇稀释，摇匀，即得供试品溶液；S3、测定：取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，得车前醚苷的含量。本发明专利技术具有能够准确、快速、稳定地测定出毛子草中车前醚苷的含量的特点。醚苷的含量的特点。醚苷的含量的特点。

【技术实现步骤摘要】
一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法


[0001]本专利技术涉及一种中药分析
，特别是一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法。

技术介绍

[0002]毛子草为紫葳科植物毛子草Incarvillea arguta(Royle)Royle的全草，多年生草本，茎分枝，高可达1.5米。叶互生，一回羽状复叶；小叶卵状披针形，长3～5厘米，宽15～20厘米，基部阔楔形，上面深绿色，下面淡绿色，无毛。顶生总状花序，苞片钻形；花冠筒基部紧缩成细筒，裂片半圆形，长约1厘米，宽约1.4厘米。雄蕊4，2强，着生于花冠筒近基部，长1.8～2.2厘米；花药成对连着，丁字形着生。花柱细长，柱头舌状，2片裂，子房细圆柱形。蒴果圆柱形，细长，长可达20厘米。种子细小，多数，长椭圆形，两端尖，被丝状种毛。主要分布于西南地区，在东北、华北、西北等地也有分布，生长于海拔1400～3400米的干热河谷、山坡灌丛。
[0003]毛子草以干燥或新鲜全草入药。具有祛风除湿、消炎止痛、活血散瘀的功效，临床用于治疗肝炎、结石病等治疗，疗效显著。贵州苗族地区用于防治胆石症有较好疗效，故又称其为“结石草”；彝族民间称为“瓦布友”，别名“肝炎草”、“两头毛”、“马桶花”、“毛子草”等。原贵州标准中名“毛子草(结石草)”，云南标准中名“两头毛”。其原植物《中国植物志》名“两头毛”，考虑到贵州、云南民间均习称“毛子草”，且《贵州中药材、民族药材质量标准》(2003年版)中也使用该名称，故沿用“毛子草”名称。
[0004]毛子草的原标准收载于《贵州中药材、民族药材质量标准》(2003年版：毛子草/结石草)和《云南省中药材标准(第四册，彝族药)》(2005年版：两头毛/利拉维)。原标准中对毛子草的规定仅有【性状】、【鉴别】(叶表面观、茎横切面、理化、对照药材薄层鉴别)、【检查】(水分、总灰分、酸不溶性灰分)，对于毛子草的其他项目的规定尚不完善。
[0005]原有标准未建立毛子草的含量测定项目，不能对毛子草药材的整体质量进行有效控制。因此研发建立一种毛子草的质量检测方法对控制毛子草药材的整体质量和保证毛子草药材的临床用药的安全有效性具有重要重要意义。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于，提供一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法。本专利技术具有能够准确、快速、稳定地测定出毛子草中车前醚苷的含量的特点。
[0007]本专利技术的技术方案：一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法，包括采用高效液相色谱法测定毛子草药材车前醚苷的含量，包括以下步骤：
[0008]S1、制备对照品溶液：取车前醚苷对照品，加甲醇制成对照品溶液；
[0009]S2、制备供试品溶液：取毛子草药材，加入70％甲醇，加热回流提取，冷却至室温，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，加甲醇稀释，摇匀，即得供试品溶液；
[0010]S3、测定：取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，得车前醚苷的含量。
[0011]前述的一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法中，采用高效液相色谱法测定毛子草药材车前醚苷的含量，包括以下步骤：
[0012]S1、制备对照品溶液：取车前醚苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.04～0.06mg车前醚苷的溶液，即得对照品溶液；
[0013]S2、制备供试品溶液：取毛子草药材，按照料液比为1:100～150，加入70％甲醇，称定重量，加热回流提取30min～90min，冷却至室温，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，加甲醇稀释10倍，摇匀，即得供试品溶液；
[0014]S3、测定：取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，得车前醚苷的含量。
[0015]前述的一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法中，采用高效液相色谱法测定毛子草药材车前醚苷的含量，包括以下步骤：
[0016]S1、制备对照品溶液：取车前醚苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.04mg车前醚苷的溶液，即得对照品溶液；
[0017]S2、制备供试品溶液：取毛子草药材0.5g，加入70％甲醇50ml，称定重量，加热回流提取30分钟，冷却至室温，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液1ml，加甲醇稀释至10ml，摇匀，即得供试品溶液；
[0018]S3、测定：取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，得车前醚苷的含量。
[0019]前述的一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法中，毛子草药材按干燥品计算，含车前醚苷(C
16
H
24
O9)不得少于0.60％。
[0020]前述的一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法中，步骤S2中，将毛子草药材粉碎成粉末，再进行制备。
[0021]前述的一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法中，步骤S3中，对照品溶液与供试品溶液各取10μl进量。
[0022]前述的一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法中，步骤S3中，液相色谱仪的色谱条件包括采用体积比为10:90的乙腈
‑
水的流动相，流速为1.0ml/min；检测波长为244nm；柱温为30℃。
[0023]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0024]1、本专利技术提供了毛子草药材中车前醚苷的含量测定方法，能够准确、快速的测定出毛子草药材的含量，且稳定性、耐用性和重复性好，为毛子草药材提供有效的定性定量分析手段，从而有利于对毛子草药材的整体质量进行控制，保证毛子草药材临床用药的安全有效性。
[0025]2、本专利技术提供的毛子草药材中车前醚苷的含量测定方法，有助于弥补《贵州中药材、民族药材质量标准》(2003年版：毛子草/结石草)和《云南省中药材标准(第四册，彝族药)》(2005年版：两头毛/利拉维)中质量检测方法的不足，实用性强。本专利技术方法对于毛子草药材的进一步质量控制具有重要的意义，可为毛子草药材质量表混的制定提供科学依据。
附图说明
[0026]图1是车前醚苷的紫外光谱图；
[0027]图2是车前醚苷对照品溶液的HPLC色谱图；
[0028]图3是毛子草供试品溶液的HPLC色谱图；
[0029]图4是空白溶剂溶液的HPLC色谱图；
[0030]图5是车前醚苷的标准曲线图；
[0031]图6是超声提取的毛子草供试品溶液的HPLC色谱图；
[0032]图7是加热回流提取的毛子草供试品溶液的HPLC色谱图；
[0033]图8是乙醇提取的毛子草供试品溶液的HPLC色谱图；
[0034]图9是50％甲醇提取的毛子草供试品溶液的HPLC色谱图；
[0035]图10是70％甲醇提取的毛子草供试品溶液的HPLC色谱图；
[0036]图11是100％甲醇提取的毛子草供试品溶液的HPLC色谱图；
[0037]图12是加热回流30分钟提取的毛子草供试品溶液的HPLC色谱图；
[0038]图13是加热回流60分钟提本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法，其特征在于：包括采用高效液相色谱法测定毛子草药材车前醚苷的含量，包括以下步骤：S1、制备对照品溶液：取车前醚苷对照品，加甲醇制成对照品溶液；S2、制备供试品溶液：取毛子草药材，加入70％甲醇，加热回流提取，冷却至室温，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，加甲醇稀释，摇匀，即得供试品溶液；S3、测定：取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，得车前醚苷的含量。2.根据权利要求1所述的一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法，其特征在于：采用高效液相色谱法测定毛子草药材车前醚苷的含量，包括以下步骤：S1、制备对照品溶液：取车前醚苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.04～0.06mg车前醚苷的溶液，即得对照品溶液；S2、制备供试品溶液：取毛子草药材，按照料液比为1:100～150，加入70％甲醇，称定重量，加热回流提取30min～90min，冷却至室温，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，加甲醇稀释10倍，摇匀，即得供试品溶液；S3、测定：取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，得车前醚苷的含量。3.根据权利要求1所述的一种毛子草中车前醚苷的含量检测方法，其特征在于：采用高效液相色谱法测定毛子草药材车前醚苷的含量...

【专利技术属性】
技术研发人员：覃广源，李星，陈红羽，
申请(专利权)人：贵州百灵企业集团制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：