12-O-辛酰基-佛波醇酯类衍生物及制备方法和应用技术

本发明专利技术实施例公开了一种12

【技术实现步骤摘要】
12
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O
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辛酰基
‑
佛波醇酯类衍生物及制备方法和应用


[0001]本专利技术实施例涉及药物
，具体涉及一种12
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O
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辛酰基
‑
佛波醇酯类衍生物及制备方法和应用。

技术介绍

[0002]人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus，HIV)是导致获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)的病原体。从1981年首次发现HIV至今，艾滋病已经成为人类所经历的最严重的疾病之一。HIV属于逆转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组，分为1型和2型。目前世界范围内主要流行HIV
‑
1。感染HIV
‑
1的病人临床上主要依赖抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)。自从1987年首个抗HIV药物齐多夫定(AZT)问世以来，人类在抗HIV
‑
1的研究领域不断探索，使得艾滋病由本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.12
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O
‑
辛酰基
‑
佛波醇酯类衍生物，其特征在于，包括如通式(I)所示的化合物及药学上可接受的盐；2.权利要求1所述的12
‑
O
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辛酰基
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佛波醇酯类衍生物的制备方法，其特征在于，(1)化合物HPB
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5074、HPB
‑
507A的制备路线为：化合物HPB
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5075、HPB
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5076的制备方法，其制备路线为：3.根据权利要求2所述的12
‑
O
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辛酰基
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佛波醇酯类衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
以phorbol为起始物料，通过20
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OH的化学选择性的三苯基甲基保护制备化合物1并分离产物；将化合物1与正辛酸缩合成酯制备化合物2并分离产物；化合物2在弱碱性(pH＝8.5)下选择性脱除13
‑
OH酯基制备化合物3并分离产物；化合物3在高氯酸的作用下...

【专利技术属性】
技术研发人员：郝小江，郑永唐，孙茂，马梦迪，
申请(专利权)人：中国科学院昆明植物研究所，
类型：发明
国别省市：