洞天长春膏的新用途以及药物组合物与用途制造技术

技术编号:37385686 阅读:24 留言:0更新日期:2023-04-27 07:25
本发明专利技术属于中药领域,具体涉及洞天长春膏的新用途以及药物组合物与用途。所述洞天长春膏在制备药品中的用途,所述药品至少具备以下功用之一:减少有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生次数;2)缩短有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的持续时间。所述药物组合物包括有效量的至少一种中重度慢性阻塞性肺疾病治疗药物和有效量的洞天长春膏。本发明专利技术提出洞天长春膏的新用途,其可减少有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生次数和缩短有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的持续时间。性加重的持续时间。

【技术实现步骤摘要】
洞天长春膏的新用途以及药物组合物与用途


[0001]本专利技术涉及医药
,具体涉及洞天长春膏的新用途以及药物组合物与用途。

技术介绍

[0002]近年来,由于环境、社会等因素导致,慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病率逐年增加,在世界范围内都有很高的致死率。COPD的恶化是导致生活质量下降、使用更多医疗保健资源并增加死亡风险的患者的重大事件。预防急性加重是COPD治疗的一个重要目标。单纯西医长期治疗COPD效果随病程的加长而减弱,目前没有一种西药药物可以阻止COPD患者肺功能长期下降。COPD患者多为年老体弱患者,易频繁急性发作,而急性加重期的频繁发作,会加速其肺功能的恶化,严重影响生活质量,缩短COPD患者的生存时限。因此,寻找能够预防和减轻COPD急性加重期病症的药物具有重要意义。

技术实现思路

[0003]为了克服现有技术中所存在的问题,本专利技术的目的在于提供洞天长春膏的新用途以及药物组合物与用途。
[0004]为了实现上述目的以及其他相关目的,本专利技术采用如下技术方案:
[0005]本专利技术的第一方面,提供洞天长春膏洞天长春膏在制备药品中的用途,所述药品至少具备以下功用之一:
[0006]1)减少有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生次数;
[0007]2)缩短有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的持续时间。
[0008]所述药品必然包含洞天长春膏,并以洞天长春膏作为前述功用的有效成分。
[0009]所述药品中,发挥前述功用的有效成分可仅为洞天长春膏,亦可包含其他可起到类似功用的药品。
[0010]所述药品的剂型无特殊限制,可以为固体、液体、半固体等各种物质形态。
[0011]在本专利技术的一些实施方式中,所述药品为包括至少一种中重度慢性阻塞性肺疾病治疗药物的药物组合物,所述洞天长春膏至少具备以下功用之一:
[0012]1)减少有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生次数;
[0013]2)缩短有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的持续时间。
[0014]在本专利技术的一些实施方式中,所述中重度慢性阻塞性肺疾病治疗药物选自信必可都保。
[0015]在本专利技术的一些实施方式中,所述中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期症状为疾病发展过程中患者的呼吸困难、咳嗽和/或咳痰在基础水平上出现急性改变,超出每天的日常变异,需改变治疗方案。
[0016]本专利技术的第二方面,提供一种药物组合物,包括有效量的至少一种中重度慢性阻塞性肺疾病治疗药物和有效量的洞天长春膏。
[0017]在本专利技术的一些实施方式中,所述中重度慢性阻塞性肺疾病治疗药物选自信必可都保或舒利迭。
[0018]在本专利技术的一些实施方式中,所述洞天长春膏的用量为30g/天,所述中重度慢性阻塞性肺疾病治疗药物选自信必可都保的用量为9ug/320ug,每天两次。
[0019]本专利技术的第三方面,提供所述的药物组合物在制备治疗中重度慢性阻塞性肺疾病药物中的用途。
[0020]在本专利技术的一些实施方式中,所述药物组合物至少具备以下功用之一:
[0021]1)减少有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生次数;
[0022]2)缩短有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的持续时间。
[0023]在本专利技术的一些实施方式中,所述中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期症状为疾病发展过程中患者的呼吸困难、咳嗽和/或咳痰在基础水平上出现急性改变,超出每天的日常变异,需改变治疗方案。
[0024]本专利技术与现有技术相比,具有以下有益效果:
[0025]1、临床数据表明,本专利技术所述洞天长春膏在临床应用上能够减少有急性加重史的中度和重度COPD急性加重的发生次数,缩短有急性加重史的中度和重度COPD急性加重的持续时间,可用于中度和重度COPD急性加重期治疗。
[0026]2、本专利技术所述洞天长春膏组方经典,使用安全,对于有急性加重史的中度和重度COPD患者疗效确切,便于临床应用推广。
具体实施方式
[0027]本专利技术通过采用多中心随机对照的临床试验,通过中医辨证、临床症状及问卷调查量表、肺功能等检查,结合血免疫组库单细胞基因测序及质谱检查,评价膏方

洞天长春膏能否改善COPD患者的机体功能、减少急性加重、减轻临床症状等作用。结果表明,在常规COPD维持治疗中加入洞天长春膏可减少有加重史的、中重度COPD患者的急性加重次数和加重持续时间。
[0028]慢性阻塞性肺疾病(COPD)包括肺部气流受限的情况。COPD随时间发展恶化,会导致患有慢性阻塞性肺病病人的小气道发生变化。这些变化导致呼气时气道变窄,使得患者呼吸困难。氧气和二氧化碳在肺泡进行交换,在一些患者中,氧气与二氧化碳在其中交换的肺泡受损,逐渐导致机体缺氧。COPD同一类与呼吸有关的症状相关,例如呼吸不畅、慢性咳嗽、吐痰或咳黏液(痰)、呼气(吸气)能力随时间变差。COPD有三种类型:肺气肿、慢性支气管炎和阻塞性细支气管炎。肺气肿的主要特征是肺泡受损,肺部最小气道(细支气管)末端的肺泡囊呈葡萄串样。慢性支气管炎的症状为咳嗽,在一定时间间隔内痰液增多。阻塞性细支气管炎涉及小气道炎症。COPD也可以被称为慢性阻塞性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肺气肿、慢性支气管炎。
[0029]COPD根据其病情可分为急性加重期和稳定期。稳定期患者咳嗽、咳痰、气短等症状稳定或症状轻微。急性加重期症状为疾病发展过程中患者的呼吸困难、咳嗽和/或咳痰在基础水平上出现急性改变,超出每天的日常变异,需改变治疗方案。急性加重的诱因主要是肺部病毒或细菌的感染和空气污染,也有1/3患者病因不明。急性加重时,痰量增加变为脓性或粘液脓性,肺部可出现哮鸣音或者伴有发热等。合并肺炎时虽然也可诱发急性加重,但肺
炎本身并不属于急性加重的范围。
[0030]本专利技术的第一方面,提供洞天长春膏在制备药品中的用途,所述药品至少具备以下功用之一:
[0031]1)减少有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生次数;
[0032]2)缩短有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的持续时间。
[0033]在本专利技术的一些实施方式中,所述药品为包括至少一种中重度慢性阻塞性肺疾病治疗药物的药物组合物,所述洞天长春膏至少具备以下功用之一:
[0034]1)减少有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生次数;
[0035]2)缩短有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的持续时间。
[0036]本专利技术所述洞天长春膏由党参、黄芪(蜜炙)、熟地黄、狗脊(制)等中药熬制而成。具有滋补肝肾,补益气血,健脾开胃,养肺生津的功效。用于体质虚弱,病后亏损,头晕目眩,神疲乏力,腰膝酸软等症。所述洞天长春膏的处方及制法如下:
[0037]【处方】...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.洞天长春膏在制备药品中的用途,所述药品至少具备以下功用之一:1)减少有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生次数;2)缩短有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的持续时间。2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述药品为包括至少一种中重度慢性阻塞性肺疾病治疗药物的药物组合物,所述洞天长春膏至少具备以下功用之一:1)减少有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生次数;2)缩短有急性加重史的中度和重度慢性阻塞性肺疾病急性加重的持续时间。3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述中重度慢性阻塞性肺疾病治疗药物选自信必可都保或舒利迭。4.如权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期症状为疾病发展过程中患者的呼吸困难、咳嗽和/或咳痰在基础水平上出现急性改变,超出...

【专利技术属性】
技术研发人员:苏海波范明松屈战果阮晓东
申请(专利权)人:上海雷允上药业有限公司
类型:发明
国别省市:

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