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KU55933及其衍生物在制备抗结核分枝杆菌的药物中的应用制造技术

技术编号:37374341 阅读:13 留言:0更新日期:2023-04-27 07:18
本申请涉及生物工程技术领域,尤其涉及一种KU55933及其衍生物在制备抗结核分枝杆菌的药物中的应用,本申请首次提出KU55933在抗结核分枝杆菌中的应用以及其具有的明显抗结核分枝杆菌的作用,并且能够保证对结核分枝杆菌的治疗效果佳、疗程短且不易产生耐药性,具有较好的应用前景。较好的应用前景。较好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
KU55933及其衍生物在制备抗结核分枝杆菌的药物中的应用


[0001]本申请属于生物工程
,尤其涉及一种KU55933及其衍生物在制备抗结核分枝杆菌的药物中的应用。

技术介绍

[0002]结核分枝杆菌(M.tuberculosis)简称为结核杆菌(tubercle bacilli),是人类结核病的病原体。是专性需氧的一类细菌,抗酸染色阳性。无鞭毛,有菌毛,有微荚膜但不形成芽孢,其细菌壁既没有革兰阳性菌的磷壁酸,也没有革兰阴性菌的脂多糖。德国细菌学家郭霍(Robert Koch,1843

1910)于1882年发现并证明为人类结核病的病原菌。该菌感染人体导致的结核病是严重影响人类生命健康的一种传染病,经过与其几个世纪的抗争后逐渐得到控制,但近年来由于多种因素的影响,该疾病变得日趋严重。结核分枝杆菌可通过呼吸道、消化道或皮肤损伤侵入易感机体,引起多种组织器官的结核病,其中以通过呼吸道引起肺结核为最多。结核分枝杆菌可通过飞沫微滴或含菌尘埃的吸入,故肺结核较为多见。
[0003]目前结核病治疗主要以药物化疗为主。利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素,吡嗪酰胺等为一线抗结核药物。虽然目前已有治疗敏感结核菌感染的药物,但由于疗程长(6

9个月)和药物毒副作用等原因,目前仍有(3

9%)结核病复发。更重要的是,耐药结核(MDR

TB)治愈率低,2012年MDR

TB队列的全球平均治疗成功率为50%,严重耐多药结核(XDR

TB)的治疗成功率更低,不到25%。即便部分成功治疗的化疗方案,如含利奈唑胺的化疗方案,也由于费用昂贵和严重的副作用,使得治疗很难执行。
[0004]因此,研发有效治疗结核病的新药/新方案,以提高治疗效果,缩短疗程,减少毒副作用,克服临床耐药是当前结核病防控的重大难点,也是目前亟待解决的问题。

技术实现思路

[0005]本申请的目的在于提供一种KU55933及其衍生物在制备抗结核分枝杆菌的药物中的应用,旨在解决现有技术中抗结核分枝杆菌的药物治疗效果差、疗程长且具有较强耐药性的问题。
[0006]为实现上述申请目的,本申请采用的技术方案如下:
[0007]第一方面,本申请提供KU55933及其衍生物在制备抗结核分枝杆菌的药物中的应用。
[0008]进一步,KU55933及其衍生物通过抑制自噬引发激酶的活性,进而导致自噬作用显著减少,并显著增强巨噬细胞杀伤结核菌的能力,实现抗结核分歧杆菌的作用。
[0009]进一步,自噬引发激酶为自噬引发激酶ULK1。
[0010]进一步,结核分歧杆菌为结核分歧杆菌H37Rv。
[0011]进一步,KU55933及其衍生物在无细胞试验中IC50/Ki为12.9nM/2.2nM。
[0012]进一步,抗结核分枝杆菌的药物包括预防结核病的药物或治疗结核病的药物。
[0013]第二方面,本申请提供一种抗结核分枝杆菌的药物,药物的有效组分包括KU55933
和/或KU55933的衍生物。
[0014]进一步,KU55933和/或KU55933的衍生物的有效浓度为5~10μmol/L。
[0015]进一步,抗结核分枝杆菌的药物为体内抗结核分枝杆菌的药物。
[0016]进一步,抗结核分枝杆菌的药物还包括药学上可接受的辅料。
[0017]本申请第一方面提供的KU55933及其衍生物在制备抗结核分枝杆菌的药物中的应用,KU55933的化学式为C
21
H
17
NO3S2,本申请首次提出KU55933在抗结核分枝杆菌中的应用以及其具有的明显抗结核分枝杆菌的作用,并且能够保证对结核分枝杆菌的治疗效果佳、疗程短且不易产生耐药性,具有较好的应用前景。
[0018]本申请第二方面提供的抗结核分枝杆菌的药物,药物的有效组分包括KU55933和/或KU55933的衍生物,由于KU55933和/或KU55933的衍生物具有的明显抗结核分枝杆菌的作用,并且能够保证对结核分枝杆菌的治疗效果佳、疗程短且不易产生耐药性,因此,含有KU55933和/或KU55933的衍生物的抗结核分枝杆菌的药物有利于广泛应用。
附图说明
[0019]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0020]图1是本申请实施例提供的KU55933对巨噬细胞中结核分枝杆菌存活的影响分析图。
具体实施方式
[0021]为了使本申请要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本申请进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请,并不用于限定本申请。
[0022]本申请中,术语“和/或”,描述关联对象的关联关系,表示可以存在三种关系,例如,A和/或B,可以表示:单独存在A,同时存在A和B,单独存在B的情况。其中A,B可以是单数或者复数。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
[0023]本申请中,“至少一个”是指一个或者多个,“多个”是指两个或两个以上。“以下至少一项(个)”或其类似表达,是指的这些项中的任意组合,包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如,“a,b,或c中的至少一项(个)”,或,“a,b,和c中的至少一项(个)”,均可以表示:a,b,c,a

b(即a和b),a

c,b

c,或a

b

c,其中a,b,c分别可以是单个,也可以是多个。
[0024]应理解,在本申请的各种实施例中,上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后,部分或全部步骤可以并行执行或先后执行,各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定,而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。
[0025]在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的,而非旨在限制本申请。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”和“该”也旨在包括多数形式,除非上下文清楚地表示其他含义。
[0026]本申请实施例说明书中所提到的相关成分的重量不仅仅可以指代各组分的具体
含量,也可以表示各组分间重量的比例关系,因此,只要是按照本申请实施例说明书相关组分的含量按比例放大或缩小均在本申请实施例说明书公开的范围之内。具体地,本申请实施例说明书中的质量可以是μg、mg、g、kg等化工领域公知的质量单位。
[0027]术语“第一“、“第二”仅用于描述目的,用来将目的如物质彼此区分开,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。例如,在不脱离本申本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.KU55933及其衍生物在制备抗结核分枝杆菌的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述KU55933及其衍生物通过抑制自噬引发激酶的活性,进而导致自噬作用显著减少,并显著增强巨噬细胞杀伤结核菌的能力,实现抗结核分歧杆菌的作用。3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述自噬引发激酶为自噬引发激酶ULK1。4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述结核分歧杆菌为结核分歧杆菌H37Rv。5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述KU55933及其衍生物在无细胞试验中IC50/Ki为12.9nM/2.2nM。6.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:彭斌郭九标许兴智陈心春王志峰汪文斐
申请(专利权)人:深圳大学
类型:发明
国别省市:

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