MCM6作为EMZL远处复发的病理预后标记物的应用制造技术

本发明专利技术涉及MCM6作为EMZL远处复发的病理预后标记物的应用，属于生物医药技术领域。通过本发明专利技术提供了一种用于获得结外边缘区淋巴瘤预后信息的方法，通过检测MCM6表达量预测结外边缘区淋巴瘤的预后信息。提供了一种检测MCM6的试剂在制备结外边缘区淋巴瘤预后诊断试剂盒中的应用。提供了一种用于结外边缘区淋巴瘤预后的诊断试剂盒，用于预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。本发明专利技术通过蛋白组学测序数据筛选获得能够预测EMZL患者远处复发的病理预后生物标志物MCM6，MCM6是EMZL远处复发的特异高表达蛋白，可作为EMZL预后的病理标志物，用于指导患者的风险分层和治疗决策。用于指导患者的风险分层和治疗决策。用于指导患者的风险分层和治疗决策。

【技术实现步骤摘要】
MCM6作为EMZL远处复发的病理预后标记物的应用


[0001]本专利技术涉及MCM6作为EMZL远处复发的病理预后标记物的应用，属于生物医药


技术介绍

[0002]结外边缘区淋巴瘤(EMZL)对放疗反应良好，有较高的总体生存率，但疾病远处复发是EMZL治疗中的关键问题。远处复发相关的临床风险因素需要临床医生结合病史、临床症状体征和影像学特征进行综合判断，具有一定主观性。病理学特征较临床特征具有更强的客观性。目前，临床使用Ki
‑
67 IHC染色阳性细胞比例作为EMZL不良预后参考，但并无相关研究验证其在EMZL中的有效性；所以，EMZL缺乏疾病特定的预后相关病理学标志物；本
亟需解决如何更有效地进行EMZL远处复发预后判断的技术问题。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是为解决如何更有效地进行EMZL远处复发预后判断的技术问题。
[0004]为达到解决上述问题的目的，本专利技术所采取的技术方案是提供一种用于获得结外边缘区淋巴瘤预后信息的方法，包括通过检测MCM6表达量预测结外边缘区淋巴瘤的预后信息。
[0005]优选地，所述预后信息为预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。
[0006]本专利技术提供一种检测MCM6的试剂在制备结外边缘区淋巴瘤预后诊断试剂盒中的应用。
[0007]优选地，所述应用中的预后为预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。
[0008]本专利技术提供一种用于结外边缘区淋巴瘤预后的诊断试剂盒，所述试剂盒中包括检测MCM6的试剂。
[0009]优选地，所述诊断试剂盒用于预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。
[0010]本专利技术提供一种检测系统，包括数据处理装置和检测MCM6的物质；所述数据处理装置包括数据输入模块、数据记录模块、数据比较模块和结论输出模块；所述数据输入模块被配置为输入待测样品MCM6的表达量值；所述数据记录模块被配置为存储待测样品MCM6的表达量值和判断阈值；所述数据比较模块被配置为接收所述数据输入模块发送的所述待测样品MCM6的表达量值，并从所述数据记录模块中调用所述判断阈值并与所述待测样品MCM6的表达量值进行比较；所述结论输出模块被配置为接收由所述数据比较模块发送的比较结果，并根据预定判定条件对比较结果进行判定；确定被检测者结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。
[0011]优选地，所述检测MCM6的物质包括检测MCM6的表达量值的试剂和/或仪器。
[0012]相比现有技术，本专利技术具有如下有益效果：
[0013]本专利技术通过蛋白组学测序数据筛选获得能够预测EMZL患者远处复发的病理生物标志物MCM6，MCM6是EMZL远处复发的特异高表达蛋白，可作为EMZL预后判断的病理标志物，
用于指导患者的风险分层和治疗决策。
附图说明
[0014]图1为MCM6筛选流程图和差异基因表达散点图；
[0015]图2为H评分比较MCM6与Ki
‑
67在远处复发组的相对表达量。
[0016]图3为MCM6与Ki
‑
67远处复发预测能力比较相关结果图。
具体实施方式
[0017]为使本专利技术更明显易懂，兹以优选实施例，并配合附图作详细说明如下：
[0018]如图1
‑
3所示；本专利技术提供一种用于获得结外边缘区淋巴瘤预后信息的方法，方法为通过检测MCM6表达量预测结外边缘区淋巴瘤的预后信息；预后信息为预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。
[0019]本专利技术提供一种检测MCM6的试剂在制备结外边缘区淋巴瘤预后诊断试剂盒中的应用；应用中的预后为预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。
[0020]本专利技术提供一种用于结外边缘区淋巴瘤预后的诊断试剂盒，试剂盒中包括检测MCM6的试剂；诊断试剂盒用于预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。
[0021]本专利技术提供一种检测系统，包括数据处理装置和检测MCM6的物质；数据处理装置包括数据输入模块、数据记录模块、数据比较模块和结论输出模块；数据输入模块被配置为输入待测样品MCM6的表达量值；数据记录模块被配置为存储待测样品MCM6的表达量值和判断阈值；数据比较模块被配置为接收数据输入模块发送的待测样品MCM6的表达量值，并从数据记录模块中调用判断阈值并与待测样品MCM6的表达量值进行比较；结论输出模块被配置为接收由数据比较模块发送的比较结果，并根据预定判定条件对比较结果进行判定；确定被检测者结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。检测MCM6的物质包括检测MCM6的表达量值的试剂和/或仪器。
[0022]实施例
[0023]一、获得EMZLs特定的预后相关病理学标志物MCM6：
[0024]选取27个EMZLs样本的TMT标记的定量蛋白质组数据进行分析，其中包括6例远处复发和21例对照患者。通过联合limma差异基因分析和单变量Cox回归分析，筛选出MCM6为具有潜在预后价值的蛋白(如图1所示)。图1中A图为筛选出MCM6流程图，B图为差异基因表达散点图。
[0025]二.比较MCM6与Ki
‑
67作为EMZLs特定的预后相关病理学标志物的远处复发预测能力：
[0026]2.1使用H评分比较：
[0027]选取44名临床特征配对的患者，包括11名远处复发与33名无远处复发的EMZL患者，利用石蜡包埋切片进行免疫组织化学(IHC)染色验证候选基因的预后价值，并选择Ki
‑
67作为阳性对照标志物。IHC染色的代表图像见图2中A图。远处复发组MCM6的总体H评分显著高于对照组(无复发组)(P＝0.0006)。但两组(远处复发组和无复发组)在Ki
‑
67的表达上没有显著差异(如图2中B图)。提示MCM6具有潜在远处复发预测能力。
[0028]2.2MCM6与Ki
‑
67作为EMZLs特定的预后相关病理学标志物的远处复发预测能力比
较：
[0029]使用时间依赖性的ROC曲线分析比较各候选基因在不同随访期间的预后价值。与Ki
‑
67相比，MCM6对无远处复发生存期(DRFS)有更强的预测能力(如图3中A图)。
[0030]如图3中B图，MCM6的1年、3年、5年的ROC曲线下面积(AUC值)分别为0.735、0.699、0.757，均高于Ki
‑
67(0.487、0.532、0.592)。
[0031]以标记物H评分中位数为分界值，将患者分为两组。KM生存曲线显示，MCM6的高表达与较短的DRFS显著相关，而Ki
‑
67的表达则与DRFS无显著相关性(log rank p＝0.017,log rank p＝0.18；如图3中C图)。这表明MCM6相比于Ki
‑
67可以更好地预测远处复发。
[0032]多因素Cox回归分析证明MCM6是远处复发的独立危险因素(HR,6本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于获得结外边缘区淋巴瘤预后信息的方法，其特征在于，包括通过检测MCM6表达量预测结外边缘区淋巴瘤的预后信息。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预后信息为预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。3.一种检测MCM6的试剂在制备结外边缘区淋巴瘤预后诊断试剂盒中的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述预后为预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。5.一种用于结外边缘区淋巴瘤预后的诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括检测MCM6的试剂。6.根据权利要求5所述的一种用于结外边缘区淋巴瘤预后的诊断试剂盒，其特征在于，所述预后为预测结外边缘区淋巴瘤是否远处复发。7.一种检测系统，其特征在于，包括数据处理装置和检测MC...

【专利技术属性】
技术研发人员：周一雄，贾仁兵，朱田雨，石嘉豪，周晓雯，贾若冰，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：