一种可载疏水性药物的改性卡拉胶/明胶双网络结构复合微球及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种可载疏水性药物的改性卡拉胶/明胶双网络结构复合微球及其制备方法和应用，所述复合微球主要由酸酐酯化卡拉胶与明胶交联得形成，所述酸酐酯化卡拉胶主要由高浓度卡拉胶与酸酐发生酯化反应形成，酸酐酯化卡拉胶取代度控制在10％

【技术实现步骤摘要】
一种可载疏水性药物的改性卡拉胶/明胶双网络结构复合微球及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物医用高分子材料
，具体涉及一种可载疏水性药物的改性卡拉胶/明胶双网络结构复合微球及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]水凝胶微球是一类极为亲水的三维网络结构凝胶组成的微球，它在水中迅速溶胀并在此溶胀状态可以保持大量体积的水而不溶解。凡是亲水性药物，都可以溶解后通过溶胀或毛细现象进入微球内部，实现水溶性药物的装载，比如N
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丙烯酰
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氨基乙醛
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二甲基乙缩醛修饰后的聚乙烯醇微球、乙酸乙烯和丙烯酸甲酯经聚合皂化反应生成的聚丙烯酸钠乙烯醇共聚物微球和磺酸基团修饰的聚乙烯醇微球等，均可装载亲水性的比星类药物。
[0003]疏水性药物是一类不溶于水或微溶于水的药物，现有的大多数化合物均为难溶性药物，需要先将其载入微乳、脂质体、胶束等水性微纳载体，再通过溶胀或毛细现象使含有疏水药物的微纳载体进入球体内部，才能实现水凝胶微球的载药。在此过程中，微纳载体的制备、质控及药物装载等均存在诸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可载疏水性药物的改性卡拉胶/明胶双网络结构复合微球，其特征在于，所述复合微球主要由酸酐酯化卡拉胶与明胶交联得形成，所述酸酐酯化卡拉胶主要由高浓度卡拉胶与酸酐发生酯化反应形成，酸酐酯化卡拉胶取代度控制在10％
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20％。2.根据权利要求1所述的可载疏水性药物的改性卡拉胶/明胶双网络结构复合微球，其特征在于，所述高浓度卡拉胶的浓度为2.0wt％
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5.0wt％，酸酐与κ
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卡拉胶质量比在1：2
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2：1。3.根据权利要求1所述的可载疏水性药物的改性卡拉胶/明胶双网络结构复合微球，其特征在于，所述的酸酐优选为2
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甲基丙烯酸酐、丙烯酸酐、2
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亚甲基丁二酸酐(衣康酸酐)中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的可载疏水性药物的改性卡拉胶/明胶双网络结构复合微球，其特征在于，所述酸酐酯化卡拉胶与明胶质量比为2：5
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3：2。5.一种权利要求1所述的可载疏水性药物的改性卡拉胶/明胶双网络结构复合微球得制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将高浓度κ
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卡拉胶水溶液用碱调节至pH8.0
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8.6，缓慢加入酸酐，在此过程中，用碱调节并维持pH在6.0
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8.6，酸酐加入之后继续用碱调节并维持pH在8.0
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8.6进行反应，反应后纯化，洗涤，干燥，得酸酐酯化卡拉胶；(2)将得到的酸酐酯化卡拉胶与明胶混合，在乳化体系中进行一级交联得到一级交联微球酸酐酯化卡拉胶/明胶单网络结构复合微球，将一级交联微球在有机溶液体系中进行二级交联，得到二级交联微球酸酐酯化卡拉胶/明胶双网络结构复合微球。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中在45
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70℃温度和搅拌下，将高浓度κ
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卡拉胶水溶液用碱调节至pH8.0
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8.6，缓慢加入一定...

【专利技术属性】
技术研发人员：熊非，马茗熙，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：