【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种马铃薯的繁殖方法，特别是一种马铃薯试管苗的繁殖方法。
技术介绍
马铃薯是重要的粮食作物之一，我省马铃薯的种植面积在常年100万亩以上，是第三大种植作物。在过去，马铃薯生产长期以来一直受马铃薯退化 的影响，新品种的优良种性不断丧失，导致马铃薯产量长期低下，品质也得不 到保证。随着马铃薯脱毒技术的推广应用，这个问题才根本上逐渐得以解决。 但是脱了毒的马铃薯在大田生产中很容易再次感染病毒，表现出退化现象， 三代以后即不能再作为种子使用。这就要求必须持续提供脱过毒的马铃薯试管 苗，为整个马铃薯生产源源不断地提供优质的马铃薯脱毒种薯。马铃薯脱毒苗 繁殖技术是马铃薯脱毒种薯生产技术基础，无论是在隔离网棚还是在隔离温室， 生产马铃薯脱毒原原种都需要提供大量的脱毒试管苗。传统的马铃薯试管苗生 产采用单株试管苗单节切段繁殖技术， 一般每次取一株试管苗，放培养皿内，依节间切成小段，再放入培养瓶(皿)中，每个培养瓶内放约30个切段； 一般每个培养瓶中，需要切6株试管苗、切30次才能完成一瓶。每切一株试管苗， 就必须对剪切工具进行一次灭菌处理。切成小段的试管苗在培养皿内的培...
【技术保护点】
一种马铃薯试管苗集群式切段繁殖方法，其特征在于： ａ．基础苗培养：马铃薯试管苗在２０－２２℃，１６小时光照／８小时暗培养的条件下培养２２－２５天，每个试管苗长到５－６片叶子； ｂ．配制培养基：配制简化ＭＳ培养基，即只含大量元素和微量元素成分的ＭＳ培养基，加琼脂粉６克／升，蔗糖３０克／升，调节ｐＨ值为５．８；分装到培养瓶中，放入高压灭菌锅在１２１℃下灭菌２０分钟；取出平置，冷却凝固，待用； ｃ．集群切段：在无菌工作台上，一次性用消过毒的镊子取出培养瓶中的全部基础苗，用消过毒的剪刀，将取出的基础苗基本按其节间位置同时切断，切入准备好的培养瓶；每瓶基础苗切入４个新的培养瓶中；每个...
【技术特征摘要】
1.一种马铃薯试管苗集群式切段繁殖方法，其特征在于a.基础苗培养马铃薯试管苗在20-22℃，16小时光照/8小时暗培养的条件下培养22-25天，每个试管苗长到5-6片叶子；b.配制培养基配制简化MS培养基，即只含大量元素和微量元素成分的MS培养基，加琼脂粉6克/升，蔗糖30克/升，调节pH值为5.8；分装到培养瓶中，放入高压灭菌锅在121℃下灭菌20分钟；取出平置，冷却凝固，待用；c.集群切段在无菌工作台上，一次性用消过毒的镊子取出培养瓶中的...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨永智，王舰，周云，
申请(专利权)人：青海省农林科学院，
类型：发明
国别省市：63[中国|青海]
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