一种BMS-833923及其衍生物的应用及药物制造技术

本发明专利技术公开了一种BMS

【技术实现步骤摘要】
一种BMS
‑
833923及其衍生物的应用及药物


[0001]本专利技术涉及抗生素
，具体而言，涉及一种BMS
‑
833923及其衍生物的应用及药物。

技术介绍

[0002]许多常见细菌病原体对抗生素的耐药性日益增强，已成为威胁人类生命的全球性危机。“ESKAPE”病原体，即屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌，代表了这些多重耐药病原体中的主要挑战。
[0003]目前，细菌已经对临床上几乎所有可用的抗生素都产生了耐药性，很多时候，缺乏能够有效控制和治疗细菌感染的有效手段。因此，迫切需要开发新的抗生素来缓解这种危机。然而，近年来新型抗生素的发现变得越来越困难，处在开发阶段的新型抗生素越来越少。一些因具有毒副作用而被抛弃的旧抗生素不得不被重新引入临床而作为治疗感染的手段。
[0004]多粘菌素是20世纪40年代开发的聚阳离子肽抗生素，这类抗生素通过破坏细菌细胞膜来杀死细菌。多粘菌素中的阳离子电荷与革兰氏阴性细菌外膜的带负电荷的脂多糖静电结合，然后置换稳本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.BMS
‑
833923及其衍生物用作粘菌素佐剂。2.一种BMS
‑
833923及其衍生物的应用，其特征在于，所述BMS
‑
833923及其衍生物用于与粘菌素对细菌进行联合处理；优选地，所述细菌为革兰氏阴性菌；优选地，所述革兰氏阴性菌处于对数生长期；优选地，1
×
MIC
50
MIC
50
粘菌素处理的革兰氏阴性菌中添加5
‑
15μg/mL的BMS
‑
833923；更优地，1
×
MIC
50
MIC
50
粘菌素处理的革兰氏阴性菌中添加10μg/mL的BMS
‑
833923及其衍生物。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述BMS
‑
833923及其衍生物与所述粘菌素用于对大肠杆菌进行联合抑制或联合清除。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述BMS
‑
833923及其衍生物与所述粘菌素用于对肺炎克雷伯氏菌进行联合抑制或联合清除。5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述BMS
‑
833923及其衍生物与所述粘菌...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑军，张年，
申请(专利权)人：澳门大学，
类型：发明
国别省市：