【技术实现步骤摘要】
A
β
42
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hIAPP共寡聚化物诱导的AD非人灵长类动物模型方法
[0001]本专利技术涉及非人灵长类实验动物AD疾病造模
，具体涉及Aβ42
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hIAPP共寡聚化物诱导的AD非人灵长类动物模型方法。
技术介绍
[0002]阿尔茨海默病(Alzheimer
’
s Disease,AD)，是一种渐进性发展、与衰老相关的神经退行性疾病。由于年龄、遗传和代谢等各种生物变化及环境的影响，人类极易罹患AD，且很难在其他物种中复制。由于目前AD病因不明且发病机制复杂，导致缺乏早期诊断方法和有效治疗手段，并且长期照顾AD患者需消耗大量人力、财力和专业设施，也给患者、家庭和社会带来了极大的精神和经济负担。自2003年以来，除2021年6月FDA加速审批了一个颇具争议又缺乏有效性证据的单抗药物Aducanumab外，基本没有用于治疗AD的新药获批，亦没有缓解AD疾病疗法的获批。这主要是因为AD发病机制、新药研发和早期诊断等研究均需要建立在“拟临床”动物模型上，但到...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.Aβ42
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hIAPP共寡聚化物诱导的AD非人灵长类动物模型方法，其特征在于：使用Aβ42
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hIAPP共寡聚化物注射到非人灵长类动物的双侧脑实质内诱导阿尔茨海默病模型。2.根据权利要求1所述的Aβ42
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hIAPP共寡聚化物诱导的AD非人灵长类动物模型方法，其特征在于：所述Aβ42
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hIAPP共寡聚化物由可溶性β
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淀粉样蛋白42寡聚体与人胰岛淀粉样蛋白多肽合成。3.根据权利要求1所述的Aβ42
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hIAPP共寡聚化物诱导的AD非人灵长类动物模型方法，其特征在于：所述双侧脑实质为所述双侧脑实质的白质区域。4.根据权利要求3所述的Aβ42
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hIAPP共寡聚化物诱导的AD非人灵长类动物模型方法，其特征在于：所述双侧脑实质的白质区域包括基底节、海马、颞叶之间的双侧海马上方的皮层下脑实质内。5.根据权利要求1所述的Aβ42
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hIAPP共寡聚化物诱导的AD非人灵长类动物模...
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