一种缓解或抑制眼部新生血管的多肽及其用途制造技术

本申请属于生物医药技术领域，更具体地，本申请涉及一种多肽，以及包含其的多肽组合物和药物组合物，本申请还涉及所述多肽和多肽组合物在制备药物组合物中的用途。无论是在受试者体内还是体外，KV

【技术实现步骤摘要】
一种缓解或抑制眼部新生血管的多肽及其用途


[0001]本申请属于生物医药
，更具体地，本申请涉及一种多肽，以及包含其的多肽组合物和药物组合物，本申请还涉及所述多肽和多肽组合物在制备药物组合物中的用途。

技术介绍

[0002]角膜在健康的个体中是无血管的，位于虹膜和瞳孔前方，是形成良好视力必要条件，也是保护眼睛免受感染和损伤的重要结构。然而，在特定的病理情况下，新的毛细血管可以在角膜内生长，形成角膜新生血管(corneal neovascularization，CNV)。
[0003]一项研究报告显示每年约有140万人发生角膜新生血管相关疾病，其中12％，约17万人在病情后期出现视力丧失。视力丧失后对患者及家庭、社会的经济影响巨大，对于患者来说失明易发生焦虑、抑郁等社会
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情感及自我认知的改变，可能会导致失业、婚姻问题等社会问题。CNV不仅是角膜移植术后发生移植物免疫排斥的危险因素，也是术后的主要并发症。因此，面对角膜新生血管这一威胁视力、治疗棘手且日益严重的公共卫生问题，寻找一种更好的抑制角膜新生血管的药物或治疗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多肽，其氨基酸序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列相比，具有1个氨基酸的突变；优选地，所述多肽在对应于SEQ ID NO:1的氨基酸序列第三位的位置存在突变；优选地，所述多肽在对应于SEQ ID NO:1的氨基酸序列的第三位氨基酸残基突变为丙氨酸；优选地，所述多肽具有如SEQ ID NO:2所示的序列。2.多肽组合物，所述多肽组合物包含权利要求1的多肽，以及一种或多种另外的多肽；优选地，所述另外的多肽选自人纤溶酶原Kringle1或其保守片段，人纤溶酶原Kringle2或其保守片段，人纤溶酶原Kringle3或其保守片段，人纤溶酶原Kringle4或其保守片段，人纤溶酶原Kringle5或其保守片段，KV
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7，或其任何组合；优选地，所述另外的多肽的序列选自SEQ ID NO:1，SEQ ID NO:3，或其任何组合。3.一种核酸分子，其包含或由编码权利要求1的多肽的核苷酸序列组成；优选地，所述核酸分子的核苷酸序列是根据宿主细胞偏好进行了密码子优化的。4.一种载体，其包含权利要求3所述的核酸分子；优选地，所述载体具有选自下列的一个或多个特征：(1)所述载体选自质粒，噬菌粒，人工染色体(例如，酵母人工染色体(YAC)、细菌人工染色体(BAC)或P1来源的人工染色体(PAC))噬菌体(例如，λ噬菌体或M13噬菌体)；以及，病毒载体(例如，逆转录酶病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、疱疹病毒载体)；(2)所述载体用于表达(例如，在细胞中体外表达，或者在受试者体内表达)所述核酸分子编码的蛋白；(3)所述载体是用于基因治疗的载体(例如质粒，病毒载体)。5.一种宿主细胞，其包含权利要求3的分离的核酸分子或权利要求4的载体；优选地，所述宿主细胞选自原核细胞(例如大肠杆菌细胞)，以及真核细胞(例如酵母细胞，昆虫细胞，植物细胞)；优选地，所述宿主细胞是动物细胞(例如，哺乳动物细胞，例如小鼠细胞、人细胞)。6.一种药物组合物，其含有有效量的权利要求1所述的多肽或权利要求2所述的多肽组合物或权利要求3所述的核酸分子或权利要求4所述的载体或权利要求5所述的宿主细胞；任选地，所述药物组合物还包含药学上可接受的载体和/或赋形剂。7.权利要求6所述的药物组合物，其中，所述药物组合物以下述任意一种形态存在：眼用制剂(例如，滴眼液，眼膏剂，凝胶)，眼用注射剂(例如，眼球囊注射剂，眼底注射剂)，缓释剂；优选地，所述药物组合物还包括可药用的辅料；优选地，所述可药用的辅料选自pH调节剂(例如，盐酸、乳酸、硫酸、枸橼酸、枸橼酸钠、硼酸、硼酸钠、三乙醇胺、磷酸盐类或其混合物)，助溶剂，渗透压调节剂(例如，氯化钠、葡萄糖、甘露糖醇、甘油或丙二醇或其混合物)，粘度调节剂，抗氧化剂，抑菌防腐剂(例如，苯扎氯铵、苯扎溴铵、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯或它们的混合物)，缓冲剂，助悬剂，局...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘祖国，颜珂，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：