注射设置套件和方法技术

技术编号:37347435 阅读:9 留言:0更新日期:2023-04-22 21:43
注射设置套件可以包括歧管连接器、第一包装容器、和流体管线。第一包装容器可以限定包括患者接口连接器的第一封闭的内部容积,患者接口连接器具有患者接口入口、第一患者接口出口、和被构造成选择性地允许通过患者接口连接器的流体连通的阀。患者接口入口可以流体地连接至歧管出口。流体管线可以具有第一流体管线端和第二流体管线端。第一流体管线端可以在第一封闭的内部容积内连接至患者接口入口。第二流体管线端可以延伸到第一封闭的内部容积外部并且在第一封闭的内部容积外部连接至歧管出口。出口。出口。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】注射设置套件和方法
[0001]相关申请
[0002]本申请要求于2020年8月31日提交的美国专利申请No.17/006,973的优先权,该美国专利申请的内容通过引用并入本文中。


[0003]本公开总体上涉及医疗
,并且更具体地涉及用于注射系统的套件和方法。

技术介绍

[0004]注射系统可以被用于多种医疗应用中。例如,注射系统可以被用来将流体引入患者体内以便于医疗诊断程序和/或介入程序。在一些这样的程序中,这种流体可以帮助在患者体内的感兴趣的区域处收集比如图像数据的信息。所收集的信息可以被用来确定与诊断程序相关的特性和/或在介入程序期间引导一个或多个医疗装置的放置。
[0005]然而,可能需要大量的时间和关注来适当地设置注射系统。设置注射系统可能需要多个构件连接。例如,某些注射系统构件旨在被用于有限数量的使用(例如,单次使用)并且需要被频繁地更换。另外,在一些情况下,一旦形成了构件连接,设置注射系统就可能要求在流体可以被引入患者中之前执行某些动作。一种这样的动作可以是空气吹扫(air purge),其中流体被输送通过连接的注射系统构件以移除夹带于这些构件中的任何空气。在一些情况下,为了保持某些构件的无菌性,由未经灭菌的用户采取一些设置动作,而由经灭菌的用户采取其它设置动作。因此,在多个用户方面可能需要付出大量的时间和关注来适当地设置注射系统。

技术实现思路

[0006]总的来说,在本文中公开了与注射设置套件和方法相关的各种实施例。各种这样的实施例可以用于例如在准备流体注射系统以供使用时便于更有效的工作流。本文中所公开的实施例可以容许在需要流体注射器的应用之前设置某些流体注射系统构件,同时保持特定构件的无菌性。值得注意的是,本文中所公开的实施例可以容许在程序环境相对平静的同时预先设置某些构件,因为这种设置可以在将存在时间压力的紧急情况之前发生。因此,当出现稍后使用流体注射系统的需求时,大大地降低了使注射系统达到可用状态所需的时间和关注。在其中时间极为重要的流体注射应用中,这会是特别有价值的。例如,在某些应用中,成功的程序与不可逆的解剖创伤(例如,不可逆的心脏肌肉创伤)之间的差别可能是几秒钟的事情。因此,通过减少准备注射系统以供在程序中使用所花费的时间,本文中所公开的实施例可以提高程序成功的可能性。
[0007]一个实施例包括注射设置套件。该注射设置套件实施例包括歧管连接器、第一包装容器和流体管线。歧管连接器包括第一歧管入口和歧管出口。第一包装容器限定第一封闭的内部容积。该第一封闭的内部容积可以包括患者接口连接器,患者接口连接器具有患
者接口入口、第一患者接口出口、和阀,该阀被构造成选择性地允许流体从患者接口入口通过患者接口连接器连通至第一患者接口出口。患者接口入口可以流体地连接至歧管出口。流体管线可以具有第一流体管线端和第二流体管线端。第一流体管线端可以在第一包装容器的第一封闭的内部容积内连接至患者接口入口。第二流体管线端可以延伸到第一包装容器的第一封闭的内部容积外部,并且可以在第一包装容器的第一封闭的内部容积外部连接至歧管出口。
[0008]注射设置套件的另一实施例包括与第一包装容器分离的第二包装容器。在该实施例中,第二包装容器限定第二封闭的内部容积。该第二封闭的内部容积可以包括该歧管连接器。第二流体管线端可以延伸到第一包装容器的第一封闭的内部容积外部并且延伸至第二包装容器的第二封闭的内部容积中,以使得第二流体管线端在第二包装容器的第二封闭的内部容积内连接至歧管出口。
[0009]另一实施例包括一种设置注射系统的方法。该方法实施例包括打开第一包装容器并且从第一包装容器移出歧管连接器。从第一包装容器移出的歧管连接器可以包括第一歧管入口和歧管出口。从第一包装容器移出的歧管连接器的歧管出口可以连接至流体管线的一端,并且流体管线的另一端可以在第二包装容器的封闭的内部容积内延伸。在打开第一包装容器之后,该方法实施例包括将第一歧管入口流体地连接至对比流体储存器。对比流体储存器可以限定包括第一柱塞的第一内部储存器容积。在将第一歧管入口连接至对比流体储存器之后,该方法实施例包括将对比流体沿着流体管线从对比流体储存器递送至处于第二包装容器的封闭的内部容积内的流体收集接收器。在将对比流体递送至流体收集接收器之后,该方法实施例包括打开第二包装容器并且从第二包装容器移出流体管线的另一端、流体收集接收器、和与流体管线流体连通的患者接口连接器。而且,在打开第二包装容器之后,该方法实施例包括将患者接口连接器流体地连接至注射导管。
[0010]在附图和以下描述中阐述了一个或多个示例的细节。根据说明书和附图,其它特征、目的、和优点将是显而易见的。
附图说明
[0011]以下附图是对本专利技术的特定实施例的示例说明,因此不限制本专利技术的范围。附图旨在与以下描述中的解释说明结合使用。下文将结合附图描述本专利技术的实施例,其中相同的数字表示相同的元件。
[0012]图1是流体注射器的实施例的透视图。
[0013]图2是示出了包括示例性第一包装容器和示例性第二包装容器的注射设置套件的实施例的示意图。
[0014]图3是示出了图2的第一包装容器的示意图,但是图2的第二包装容器被移除。图3示出了先前被包封在第二包装容器中且与注射系统的对应构件相连的构件。
[0015]图4是示出了图2的第一包装容器和第二包装容器两者都被移除的示意图。图4示出了先前被包封在第二包装容器中且与注射系统的对应构件连接的构件。图4还示出了先前被包封在第一包装容器中且连接至注射导管的某些构件。
[0016]图5是示出了包括示例性第一包装容器和示例性第二包装容器的注射设置套件的另一实施例的示意图。
[0017]图6是示出了包括示例性第一包装容器和示例性第二包装容器的注射设置套件的另一实施例的示意图。
[0018]图7是设置注射系统的方法的实施例的流程图。
具体实施方式
[0019]以下详细描述本质上是示例性的,并且不旨在以任何方式限制本专利技术的范围、适用性或构造。相反,以下描述提供用于实现本专利技术的实施例的一些实际的示例说明。为所选择的元件提供构造、材料、和/或尺寸的示例。本领域技术人员将认识到的是,许多所提及的示例具有各种合适的替代方案。
[0020]图1示出了流体注射器100的示例性实施例的透视图。在操作中,流体注射器100可以经由导管将一定量的流体注射至患者中,例如注射至患者的血管中。通过流体注射器100注射的流体可以是例如对比流体(contrast fluid)、非对比流体(例如,盐水)、或它们的组合。通过将一定量的流体注射至患者中,流体注射器100可以便于各种医疗诊断程序和/或介入程序,包括收集表现感兴趣的解剖区域的图像数据。作为示例,这样的程序可以包括光学相干断层扫描(OCT)成像、血管内超声(IVUS)成像、计算机断层扫描(CT)成像、磁共振(MRI)成像、血管造影程序、和介入装置程序/放置。
[0021]所示出的流体注射器100包本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种注射设置套件,包括:歧管连接器,其包括第一歧管入口和歧管出口;第一包装容器,其限定第一封闭的内部容积,第一封闭的内部容积包括:患者接口连接器,其包括患者接口入口、第一患者接口出口、和阀,所述阀被构造成选择性地允许流体从患者接口入口通过患者接口连接器连通至第一患者接口出口,患者接口入口流体地连接至歧管出口;和流体管线,其具有第一流体管线端和第二流体管线端,第一流体管线端在第一包装容器的第一封闭的内部容积内连接至患者接口入口,第二流体管线端延伸到第一包装容器的第一封闭的内部容积外部并且在第一包装容器的第一封闭的内部容积外部连接至歧管出口。2.根据权利要求1所述的注射设置套件,还包括:与第一包装容器分离的第二包装容器,第二包装容器限定第二封闭的内部容积,第二封闭的内部容积包括:所述歧管连接器;其中,延伸到第一包装容器的第一封闭的内部容积外部的第二流体管线端延伸到第二包装容器的第二封闭的内部容积内,并且在第二包装容器的第二封闭的内部容积内连接至歧管出口。3.根据权利要求2所述的注射设置套件,其中,第一包装容器与第二包装容器接合,并且其中,当第二包装容器被打开以露出歧管连接器和第二流体管线端时,第一包装容器被构造成维持:i)第一封闭的内部容积内的无菌环境以及ii)第一流体管线端在第一包装容器的第一封闭的内部容积内连接至患者接口入口。4.根据权利要求3所述的注射设置套件,其中,第一包装容器包封第一封闭的内部容积,并且其中第一包装容器包括孔口,第二流体管线端穿过所述孔口延伸到第一包装容器的第一封闭的内部容积外部。5.根据权利要求2所述的注射设置套件,还包括:冲洗流体管线,其具有第一冲洗流体管线端和第二冲洗流体管线端;并且其中,歧管连接器还包括第二歧管入口,其中第一冲洗流体管线端在第二包装容器的第二封闭的内部容积内连接至第二歧管入口。6.根据权利要求2所述的注射设置套件,其中,第二包装容器的第二封闭的内部容积还包括:位于歧管出口的下游的空气检测接口,空气检测接口被构造成便于检测流体管线中的空气的存在性。7.根据权利要求2所述的注射设置套件,其中,第二包装容器的第二封闭的内部容积还包括:限定第一内部储存器容积的第一流体储存器,第一内部储存器容积包括第一柱塞。8.根据权利要求7所述的注射设置套件,其中,第二包装容器的第二封闭的内部容积还包括:对比流体管线,其具有第一对比流体管线端和第二对比流体管线端,第一对比流体管线端在第二包装容器的第二封闭的内部容积内连接至第一歧管入口,并且第二对比流体管
线端在第二包装容器的第二封闭的内部容积内连接至第一流体储存器。9.根据权利要求8所述的注射设置套件,其中,第二包装容器的第二封闭的内部容积还包括:限定第二内部储存器容积的第二流体储存器,第二内部储存器容积包括第二柱塞。10.根据权利要求9所述的注射设置套件,其中,第二包装容器的第二封闭的内部容积还包括:冲洗流体管线,其具有第一冲洗流体管线端和第二冲洗流体管线端;其中,歧管连接器还包括第二歧管入口,其中第一冲洗流体管线端在第二包装容器的第二封闭的内部容积内连接至第二歧管入口,并且第二冲洗流体管线...

【专利技术属性】
技术研发人员:M
申请(专利权)人:阿西斯特医药系统公司
类型:发明
国别省市:

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