【技术实现步骤摘要】
一种无金属催化氢化制备3
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氟色满酮的方法
[0001]本专利技术涉及一种无金属催化氢化制备3
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氟色满酮的方法,属于有机合成
技术介绍
[0002]3‑
氟色满酮类化合物是许多具有生物活性分子的骨架,具备一定的抗菌、抗癌活性。目前,此类化合物的不对称合成方法只有对映选择性光解脱卤质子化一种并只涉及一个底物(Enantioselective photoredox dehalogenative protonation;Meimei Hou,Lu Lin, Xiangpei Chai,Xiaowei Zhao,Baokun Qiao,and Zhiyong Jiang.Chem.Sci.,2019,10, 6629),其合成路线图如图1所示,且该方法对环境较为不友好,故需要提供全新的环境友好的方法来制备该类化合物
技术实现思路
[0003]本专利技术的目的是提供式IV所示手性3
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氟色满酮类化合物的制备方法。
[0004]本专利技术所 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.式IV所示手性3
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氟色满酮类化合物:式IV中,R表示苯环上的取代基,为H、卤素、碳原子数为1~4的直链或支链烷基、卤素取代的碳原子数为1~4的直链或支链烷基、碳原子数为1~4的烷氧基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的芳杂环,其中,取代的苯基、取代的芳杂环中的取代基为碳原子数为1~4的烷基、碳原子数为1~4的烷氧基、卤素取代的碳原子数为1~4的烷基、卤素;R为取代或未取代的苯基、取代或未取代的芳杂环时,R基与苯环以单键或者并苯环连接。2.权利要求1中式IV所示手性3
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氟色满酮类化合物的制备方法,包括如下步骤:在式I所示噁唑啉和式II所示硼烷的催化体系中,将式III所示化合物与氢气进行反应,即得;式III和式IV中,R表示苯环上的取代基,具体为H、卤素、碳原子数为1~4的直链或支链烷基、卤素取代的碳原子数为1~4的直链或支链烷基、碳原子数为1~4的烷氧基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的芳杂环,其中,取代的苯基、取代的芳杂环中的取代基为碳原子数为1~4的烷基、碳原子数为1~4的烷氧基、卤素取代的碳原子数为1~4的烷基、卤素;R为取代或未取代的苯基、取代或未取代的...
【专利技术属性】
技术研发人员:杜海峰,戴赟,
申请(专利权)人:中国科学院化学研究所,
类型:发明
国别省市:
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