一种用于检测发酵液中溶解CO浓度的方法技术

本发明专利技术公开了一种用于检测发酵液中溶解CO浓度的方法。该方法，包括如下步骤：(1)配制CO饱和水溶液、无氧水溶液，连二亚硫酸钠溶液作为参比溶液和脱氧肌红蛋白溶液；(2)制作吸光值

【技术实现步骤摘要】
一种用于检测发酵液中溶解CO浓度的方法

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[0001]本专利技术涉及生物化学检测
，具体涉及一种用于检测发酵液中溶解CO浓度的方法。

技术介绍
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[0002]合成气发酵过程中，CO作为微生物的碳源与能量来源，其在发酵液中的溶解量往往与发酵产物有直接联系。在以往的研究中，通过增加气液传质来增大CO溶解量，但该方法不能直接得到溶液中的溶解CO浓度。此外，发酵液中存在的气泡以及外界环境中的氧气会对测量结果产生影响，造成检测结果与实际浓度的偏差。因此，取样的时候需要排除气泡的干扰并保持溶液不受到外部环境的影响。

技术实现思路
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[0003]本专利技术解决了现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种用于检测发酵液中溶解CO浓度的方法，具有即取即测，快速简便的特点。
[0004]本专利技术的目的是提供一种用于检测发酵液中溶解CO浓度的方法，包括如下步骤：
[0005](1)配制溶液：
[0006]a、室温下，向超纯水中持续通入CO气体(纯度大于99.9％)鼓泡，制得CO饱和水溶液，备用；/>[0007]b、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于检测发酵液中溶解CO浓度的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)配制溶液：a、室温下，向超纯水中持续通入CO气体鼓泡，制得CO饱和水溶液；b、室温下，向超纯水中持续通入氮气鼓泡，制得无氧水溶液；c、以pH7的磷酸盐缓冲液为溶剂，配制连二亚硫酸钠溶液作为参比溶液；d、以pH7的磷酸盐缓冲液为溶剂，配制肌红蛋白溶液，然后加入连二亚硫酸钠制得脱氧肌红蛋白溶液；(2)制作吸光值
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CO饱和度标准曲线：取两个比色皿，一个比色皿加入2.5mL参比溶液作为参比，另一个比色皿依照表1依次加入脱氧肌红蛋白溶液，无氧水溶液和/或CO饱和水溶液，分别制得不同CO饱和度的肌红蛋白溶液1
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5，两个比色皿上端均密封，以参比溶液调零，用分光光度计依次检测肌红蛋白溶液1
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5在波长415
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425nm处的吸光值，然后以CO饱和度x为横坐标，吸光值y为纵坐标做图，得到吸光值
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CO饱和度标准曲线方程：y＝0.3629x+0.793，R2＝0.9995；表1
编号CO饱和度脱氧肌红蛋白溶液(mL)无氧水溶液(μL)饱和CO水溶液(μL)肌红蛋白溶液10％2.5200肌红蛋白溶液225％2.5155肌红蛋白溶液350％2.51010肌红蛋白溶液475％2.5515肌红蛋白溶液5100％2.5020
(3)取样及检测：通过取样装置从发酵液中取样20μL作为待测样品，将待测样品注入比色皿，比色皿中预先加入2.5mL脱氧肌红蛋白溶液并加...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐惠娟，方崇，周雨，王忠铭，张宇，
申请(专利权)人：中国科学院广州能源研究所，
类型：发明
国别省市：