【技术实现步骤摘要】
次。
[0012]优选的,S1中所述的改性试纸条上TEMPO氧化的纳米纤维素和阳离子瓜尔胶的质量相同。
[0013]优选的,S1中所述的冷冻在
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26℃至
‑
22℃下进行12
‑
26h,之后在
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42℃至
‑
38℃下冷冻干燥24
‑
48h。
[0014]优选的,S1中使用相同体积的TEMPO氧化的纳米纤维素溶液和阳离子瓜尔胶溶液,阳离子瓜尔胶溶液的体积与原纸条的比例为100mL:(6
‑
16)cm2。
[0015]优选的,S2所述DADA修饰的金纳米颗粒的水溶液按如下过程得到:将D
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丙氨酰
‑
D
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丙氨酸溶于冰乙酸和吐温80的水溶液中,得到混合液,之后将混合液与HAuCl4·
3H2O水溶液混合均匀,D
‑
丙氨酰
‑
D
‑
丙氨酸、冰乙酸、HAuCl4·
3H2O和吐温80的比例为1mg: ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种快速检测食源性致病菌的试纸条的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,将固含量为0.2%
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1%的TEMPO氧化的纳米纤维素溶液和质量浓度为0.2%
‑
1%的阳离子瓜尔胶溶液依次涂覆在原纸条上,之后依次冷冻和干燥,得到改性试纸条;S2,将DADA修饰的金纳米颗粒的水溶液滴加到改性试纸条上,DADA修饰的金纳米颗粒均匀地负载在改性试纸条上,得到快速检测食源性致病菌的试纸条。2.根据权利要求1所述的快速检测食源性致病菌的试纸条的制备方法,其特征在于,S1中所述TEMPO氧化的纳米纤维素溶液中TEMPO氧化的纳米纤维素的羧基含量为1.4
‑
2.4mmol/g。3.根据权利要求1所述的快速检测食源性致病菌的试纸条的制备方法,其特征在于,S1中所述的阳离子瓜尔胶溶液中阳离子瓜尔胶的取代度为0.17,分子量为3.6
×
105。4.根据权利要求1所述的快速检测食源性致病菌的试纸条的制备方法,其特征在于,S1中所述的TEMPO氧化的纳米纤维素溶液和阳离子瓜尔胶溶液依次交替涂覆在原纸条上,TEMPO氧化的纳米纤维素溶液和阳离子瓜尔胶溶液的涂覆次数均为2
‑
7次。5.根据权利要求1所述的快速检测食源性致病菌的试纸条的制备方法,其特征在于,S1中所述的改性试纸条上TEMPO氧化的纳米纤维素和阳离子瓜尔胶的质量相同。6.根据权利要求1所述的快速检测食源性致病菌的试纸条的制备方法,其特征在于,S1中所述的冷冻在
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26℃至
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22℃下进行12
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26h,之后在
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42℃至
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38℃下冷冻干燥24
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48h。7.根据权利要求1所述的快速检测食源性致病菌的试纸条的制备方法,其特征在于,S1中使用相同体积的...
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