经皮给药敷料粉剂、经皮给药敷料凝胶及使用方法技术

本发明专利技术涉及敷料技术领域，公开了一种经皮给药敷料粉剂、经皮给药敷料凝胶及使用方法。所述粉剂含有透明质酸钠、泊洛沙姆和羟甲基纤维素钠，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4

【技术实现步骤摘要】
经皮给药敷料粉剂、经皮给药敷料凝胶及使用方法


[0001]本专利技术涉及敷料
，具体涉及一种经皮给药敷料粉剂、经皮给药敷料凝胶及使用方法。

技术介绍

[0002]疾病的种类有多种，有的适合内服药物治疗，有的适合外敷药物治疗，而当外敷药物为固体时，可以采用绷带或者纱布为代表的传统医用敷料。但是采用绷带或者纱布为医用敷料时，除非有伤口，否则药物很难进入患处。当外敷药物为液体时，采用绷带或者纱布治疗药物容易挥发，不易表皮吸收，剂量也不易掌控，长期使用会致皮肤干燥、脱皮。
[0003]此外，市场上所销售的那些新型敷料，例如水凝胶和水胶体敷料，具有很好的保湿效果，但是渗透值不太好，不利于患处对药物的吸收。而且，市面上的凝胶敷料均为凝胶状，仅能够适用于直接敷用或者跟粉剂混合使用，如果跟液剂混合会影响凝胶的性能，从而影响凝胶的使用效果。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是提供一种经皮给药敷料粉剂、经皮给药敷料凝胶及使用方法，该经皮给药敷料粉剂以及经皮给药敷料凝胶既能够与固体药剂混合使用也能够与液体药剂混合使用，且能够有效提高患处对药物的吸收。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术第一方面提供一种经皮给药敷料粉剂，含有透明质酸钠、泊洛沙姆和羟甲基纤维素钠，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4
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12:0.8
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1.2:1。
[0006]优选地，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6
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10:0.9
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1.1:1。
[0007]第二方面，本专利技术提供一种经皮给药敷料粉剂的使用方法，将透明质酸钠、泊洛沙姆、羟甲基纤维素钠和给药药液混合，形成凝胶；
[0008]其中，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4
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12:0.8
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1.2:1。
[0009]优选地，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6
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10:0.9
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1.1:1。
[0010]进一步优选地，以所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的总质量为500mg计，所述给药药液的用量为4
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8mL。
[0011]第三方面，本专利技术提供一种经皮给药敷料凝胶，所述经皮给药敷料凝胶的原料组分含有透明质酸钠、泊洛沙姆、羟甲基纤维素钠和水，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4
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12:0.8
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1.2:1。
[0012]优选地，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6
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10:0.9
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1.1:1。
[0013]进一步优选地，以所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的总质量为500mg计，所述水的用量为4
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8mL。
[0014]第四方面，本专利技术提供一种经皮给药敷料凝胶的使用方法，包括如下步骤：
[0015](1)将透明质酸钠、泊洛沙姆、羟甲基纤维素钠和水混合，得到凝胶；
[0016]将给药固体研磨成粉状，得到给药粉末；
[0017](2)将所述给药粉末与所述凝胶混合；
[0018]其中，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4
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12:0.8
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1.2:1。
[0019]优选地，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6
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10:0.9
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1.1:1。
[0020]进一步优选地，以所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的总质量为500mg计，所述水的用量为4
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8mL。
[0021]优选地，在步骤(1)中，所述给药粉末的粒径为小于或等于163μm。
[0022]优选地，在步骤(2)中，所述给药粉末和所述凝胶的质量比为1:120
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130。
[0023]通过上述技术方案，本专利技术的有益效果为：
[0024]本专利技术的经皮给药敷料粉剂以及经皮给药敷料凝胶，其中粉剂可以与给药药液混合使用形成凝胶，也可以与水混合形成凝胶然后加入给药药剂，既适用于液体药剂也适用于固体药剂。通过将透明质酸钠、泊洛沙姆和羟甲基纤维素钠三者配合形成的凝胶，具有与血液渗透压更接近的渗透值，从而能够促进表皮对药物的吸收，且具有外层缩水、内层补水，深层养护的效果，不会引起脱水。同时能够将患处与外部空气隔绝，避免形成细菌，免包扎。
具体实施方式
[0025]在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
[0026]本专利技术提供一种经皮给药敷料粉剂，含有透明质酸钠、泊洛沙姆和羟甲基纤维素钠，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4
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12:0.8
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1.2:1。
[0027]专利技术人在研究过程中发现，将透明质酸钠、泊洛沙姆和羟甲基纤维素钠三者配合得到的经皮给药敷料粉剂，在形成凝胶后，本专利技术保护范围内的透明质酸钠、泊洛沙姆和羟甲基纤维素钠相互作用，能够使得制得的凝胶的渗透值与人体血液的渗透值基本相同，而且其在使用过程中含水量变化较小，从而在促进表皮对药物的吸收的同时不会引起脱水。而且，粉剂可以与给药药液混合使用形成凝胶，也可以与水混合形成凝胶然后加入给药药剂，既适用于液体药剂也适用于固体药剂。
[0028]优选地，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6
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10:0.9
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1.1:1。本专利技术的专利技术人研究过程中发现，将所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比调整为6
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10:0.9
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1.1:1，能够进一步缩小凝胶的渗透值和人体血液的渗透值之间的差距以及减少水凝胶在使用过程中含水量的变化。
[0029]同时，本专利技术还提供一种经皮给药敷料粉剂的使用方法，将透明质酸钠、泊洛沙姆、羟甲基纤维素钠和给药药液混合，形成凝胶；
[0030]其中，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4
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12:0.8
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1.2:1。
[0031]上述给药药液可以是现有技术中通过外敷作用的液体药物，如用于治疗婴幼儿血管瘤的马来酸噻吗洛尔滴眼液。
[0032]为了进一步减少水凝胶在使用过程中含水量的变化，优选地，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种经皮给药敷料粉剂，其特征在于，含有透明质酸钠、泊洛沙姆和羟甲基纤维素钠，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4
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12:0.8
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1.2:1。2.根据权利要求1所述的经皮给药敷料粉剂，其特征在于，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6
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10:0.9
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1.1:1。3.一种经皮给药敷料粉剂的使用方法，其特征在于，将透明质酸钠、泊洛沙姆、羟甲基纤维素钠和给药药液混合，形成凝胶；其中，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4
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12:0.8
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1.2:1。4.根据权利要求3所述的经皮给药敷料粉剂的使用方法，其特征在于，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6
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10:0.9
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1.1:1。5.根据权利要求3或4所述的经皮给药敷料粉剂的使用方法，其特征在于，以所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的总质量为500mg计，所述给药药液的用量为4
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8mL。6.一种经皮给药敷料凝胶，其特征在于，所述经皮给药敷料凝胶的原料组分含有透明质酸钠、泊洛沙姆、羟甲基纤维素钠和水，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4
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【专利技术属性】
技术研发人员：张靖，
申请(专利权)人：广东省人民医院，
类型：发明
国别省市：