用于口服治疗白血病的组合物和方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗具有血液学非肿瘤癌细胞的哺乳动物受试者的方法。该方法包括步骤：(A)将治疗有效量的卤代呫吨、其药学上可接受的盐、内酯或C1‑

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于口服治疗白血病的组合物和方法
专利

[0001]本专利技术涉及用于治疗血液(血液学)癌症(如白血病)的口服治疗方案，特别是在儿童中实现这种治疗。

技术介绍

[0002]成年人每微升(μL)血液具有约7000个白细胞。在这些白细胞中，约65％是粒细胞(约4500/μL)，约30％是单核细胞(约2100/μL)和约5％是淋巴细胞(约350/μL)。Geyton，Textbook of Medical Physiology，第七版，W.B.Saunders Co.，Philadelphia(1986)。当然，上述细胞数量是广义平均值，并且正常患者(即没有疾病的患者)的粒细胞计数通常为约2000至约7000个细胞/μL。
[0003]急性成淋巴细胞性白血病(ALL)是从骨髓中开始的血细胞的淋巴系癌症，且其特征在于大量未成熟淋巴细胞(成淋巴细胞)的发展。这种疾病存在两种基本类型。一种影响B细胞(B
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ALL)，另一种影响T细胞(T
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ALL)。作为急性白血病，ALL进展迅速，并且如果不治疗，通常在数周或数月内本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗具有白血病细胞的哺乳动物受试者的方法，包括将治疗有效量的溶解或分散在药学上可接受的固体或液体组合物中的卤代呫吨、其药学上可接受的盐、内酯或C1‑
C4烷基酯或芳香酯(HX化合物)作为第一种白血病细胞毒性剂口服施用于所述具有白血病细胞的哺乳动物受试者的步骤。2.根据权利要求1的方法，其中重复所述口服施用。3.根据权利要求1的方法，其中所述组合物是固体。4.根据权利要求3的方法，其中所述HX化合物溶解在固体稀释介质中或分散在固体稀释介质中或固体稀释介质上。5.根据权利要求3的方法，其中固体组合物是片剂、锭剂或多个大致球形糖丸的形式。6.根据权利要求5的方法，其中所述固体组合物由涂覆有一层或多层所述HX化合物的大致球形的糖丸组成。7.根据权利要求3的方法，其中所述固体组合物涂覆有屏障膜，其降低组合物在水性介质中的溶解和/或崩解速率。8.根据权利要求7的方法，其中所述屏障膜包衣是在5或更高的生理pH值下溶解和/或崩解的肠溶包衣。9.根据权利要求1的方法，其中所述第一种癌细胞毒性剂卤代呫吨化合物是孟加拉玫瑰红、其药学上可接受的盐、内酯或C1‑
C4烷基酯或芳香酯。10.根据权利要求1的方法，其中所述HX化合物是孟加拉玫瑰红、其药学上可接受的盐、内酯或C1‑
C4烷基酯或芳香酯。11.根据权利要求1的方法，其中所述组合物是水性液体。12.根据权利要求11的方法，其中所述水性液体组合物的重量摩尔渗透压浓度小于正常人的重量摩尔渗透压浓度。13.根据权利要求1的方法，其中所述施用步骤结合将第二治疗有效量的溶解或分散在药学上可接受的介质中的第二种不同作用的全身性白血病细胞毒性剂施用于所述哺乳动物受试者来进行，其中所述全身性白血病细胞毒性剂是小分子、抑制炎性趋化因子活性的蛋白质分子、电离放射疗法和完整检查点抑制剂抗体或其含补位部分。14.根据权利要求13的方法，其中将所述第二种白血病细胞毒性剂溶解或分散在药学上可接受的固体介质中。15.根据权利要求14的方法，其中口服施用含有第二种白血病细胞毒性剂的药学上可接受的固体介质。16.根据权利要求13的方法，其中第二种白血病细胞毒性剂为电离放射。17.根据权利要求13的方法，其中所述小分子呈现出与所述第一种白血病细胞毒性剂的协同作用。18...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：UTI有限合伙公司，
类型：发明
国别省市：