【技术实现步骤摘要】
一种N
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(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物及其制备方法
[0001]本专利技术涉及医药化工中间体及相关化学
,涉及到一种N
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(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物、以吲哚类化合物与碳酸亚乙烯酯类化合物为原料的N
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(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物的制备方法。
技术介绍
[0002]N
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官能化吲哚类化合物是一类重要的合成天然产物、药物或功能分子中间体,在有机合成领域有着非常广泛的应用。自吲哚被发现以来,有机化学家们围绕其合成及其官能化反应开展了多种多样的研究;N
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官能化吲哚类化合物,尤其在医药和农药等合成方面表现出巨大的用途,因而N
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官能化吲哚类化合物的合成是当前的研究热点之一。随着人们对可持续性发展及人类健康的日益关注,具有高效率,低污染,原子经济等特征,绿色化学日益受人关注;N
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(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物是一种新型的N
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官能化吲哚。但在目前报道的吲哚N
‑ >官能化反应中,未见本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种N
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(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物,其特征在于,该化合物的结构通式如下:其中:吲哚环上的带有取代基R=氢、C1‑6直链或支链烷基、芳基、氨基、羟基、烷氧基、烷氧甲酰基、氰基、硝基、卤素,取代基R在吲哚环的2、3、4、5、6或7位。2.根据权利要求1所述的一种N
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(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物的制备方法,其特征在于:以碳酸亚乙烯酯和吲哚类化合物为原料,通过铜
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碱协同催化加成反应,合成一系列N
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(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物,该方法包括以下步骤:合成路线如下:其中:R=氢、C1‑6直链或支链烷基、芳基、氨基、羟基、烷氧基、烷氧甲酰基、氰基、硝基、卤素;(1)将吲哚类化合物、铜催化剂、碱催化剂、碳酸亚乙烯酯和有机溶剂依次加入到反应器中,25~150℃反应4~36h;所述吲哚类化合物与碳酸亚乙烯酯的摩尔比为1:1~1:5,吲哚类化合物与铜催化剂的摩尔比为1:0.01~1:0.2,吲哚类化合物与碱催化剂的摩尔比为1:0.01~1:0.7;(2)反应结束后,减压蒸馏除去溶剂,用洗脱剂进行硅胶柱分离,得到N
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(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物。3.根据权利要求书2所述的一种N
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(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物的制备方法,其特征在于:所述铜催化剂选自氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜、氧化亚铜、氰化亚铜、二(三苯基膦)硼氢化亚铜、氟化铜、氯化铜、溴化铜、一水合乙酸铜、硝酸铜、硫酸铜、三氟甲磺酸铜、三氟乙酸铜、酒石酸铜、碱式碳酸铜、三水合硝酸铜、二(乙酰丙酮)铜、氧化铜。4.根据权利要求书2所述的一种N
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(二氧杂戊环酮基)...
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