【技术实现步骤摘要】
一种固相纳微米级表面活性剂的制备方法
[0001]本专利技术属于表面活性剂
,具体涉及一种固相纳微米级表面活性剂的制备方法。
技术介绍
[0002]目前调剖堵水聚合物主要以聚丙烯酰胺及其衍生物为主,但是在实际应用过程中也发现了很多缺点,体膨颗粒遇水膨胀后强度迅速下降,冻胶的地下形成易受剪切、化学、吸附、稀释等多种作用影响,导致冻胶的成冻时间、冻胶强度、进入地层深度难以预测而影响调剖堵水的有效性。
[0003]聚合物微球是一种粒径可控、强度可调的纳微米级调剖产品,现场取得良好的效果,但是其生产过程中需要使用大量矿物油和乳化剂,有效含量低(<25%),容易分层,因而综合成本高。
[0004]表面活性剂驱通过改变油层润湿性,降低界面张力,从而提高原油采收率,其特点是提高采收率幅度大,适用面广,具有较大的发展潜力,缺点是吸附损失大且容易产生相分离。
[0005]表面活性剂驱不能改变水驱方向,通常需要结合聚合物进行二元复合驱,或者通过设计不同的段塞(调剖颗粒、聚合物凝集、表面活性剂),并进行合理的注入程序 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种固相纳微米级表面活性剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)在夹套反应釜中,加入0~50wt%正己烷、5~25wt%油溶性乳化剂、5~20wt%反应性乳化剂,开启搅拌得到油相;(2)在夹套反应釜中加入5~20wt%水溶性反应单体和10~20wt%水溶解成水溶液,用氢氧化钠调节pH=5.5
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6.8,控制中和温度≤20℃,加入过硫酸钾和偶氮二异丁腈,得到水相;(3)将水相压入到油相反应釜中,开启搅拌通氮气除氧40min,冷却降温温度10~15℃;(4)一次性加入计量的亚硫酸氢钠溶液进行聚合,体系迅速聚合升温,当达到最高温度后,继续反应30min,反应完成;(5)反应釜升温,进行减压蒸馏,温度55~60℃去除正己烷;(6)加入一定量的甲醇,开启搅拌30min,充分搅拌溶解乳化剂和残留正己烷;(7)转移到离心机中离心,去除甲醇,将固相物进行真空干燥得到最终产品。2.如权利要求1所述的固相纳微米级表面活性剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中油溶性乳化剂为Span60、Span80、Span85中的至少一种。3.如权利要求1所述的固相纳微米级表面活性剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中反应性乳化剂为:十二烷基二甲基烯丙基氯化铵RSA
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【专利技术属性】
技术研发人员:陈晓刚,陈小丽,任建军,梁欢,武红,吕营波,
申请(专利权)人:东营宝莫环境工程有限公司,
类型:发明
国别省市:
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