【技术实现步骤摘要】
pHLIP
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PEI
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TPP共聚物、药物递送载体及其应用
[0001]本专利技术属于生物医药
,具体涉及pHLIP
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PEI
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TPP共聚物、药物递送载体及其应用。
技术介绍
[0002]自1868年首次发现核酸以来,核糖核酸(RNA)的广泛研究已经证明了其在健康和疾病中的重要作用。RNA干扰(RNAi)是一种有效的分子生物学技术,能够选择性地沉默任何感兴趣的基因,在各种疾病的治疗中显示出巨大的潜力。RNA疗法的首要任务是将外源人们感兴趣的RNA递送到作用部位,使其能正确发挥有效功能,从而达到治疗的目的。然而,由于癌症的复杂病理生理环境和RNA的内在特征,如它们的高分子量、高亲水性、负电荷和不稳定性等,使得治疗性RNA未能完全发挥其有效活性。
[0003]聚合物作为一类重要的药物递送载体,具有控制释放、更好的细胞摄取、保护药物分子不受降解、定点递送和低毒性等优点。其中,阳离子聚合物是目前用于核酸递送的一大热门选择。因为它可以与核酸络合形成 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.pHLIP
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PEI
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TPP共聚物,其特征在于,合成方法包括如下步骤:S1、聚乙烯亚胺与3
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羧丙基三苯基溴化膦通过酰胺化反应生成PEI
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TPP共聚物;S2、生成的PEI
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TPP与4
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(N
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马来酰亚胺甲基)环己烷
‑1‑
羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐通过交联反应生成含有马来酰亚胺基团的Mal
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PEI
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TPP共聚物;S3、带有巯基的低pH插入肽与Mal
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PEI
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TPP共聚物通过迈克尔加成反应得到pHLIP
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PEI
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TPP共聚物。2.一种药物递送系统,其特征在于,所述递送系统以权利要求1所述的pHLIP
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PEI
技术研发人员:丁国斌,马佳伟,李卓玉,高晓,杨鹏,
申请(专利权)人:山西大学,
类型:发明
国别省市:
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