抗SARS-CoV-2刺突蛋白S1的单克隆抗体及其应用制造技术

本申请公开了一种抗SARS

【技术实现步骤摘要】
抗SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1的单克隆抗体及其应用


[0001]本申请涉及针对SARS
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CoV
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2的单克隆抗体(mAb)
，尤其涉及抗SARS
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cov
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2刺突蛋白S1的单克隆抗体及其应用。

技术介绍

[0002]SARS
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CoV
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2利用包膜刺突(S)糖蛋白来介导以攻击和进入宿主细胞。S糖体蛋白结构上包括一个亚基S1，即SpikeS1蛋白或S1。S1促进SARS
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CoV
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2通过其受体结合域(RBD)附着在细胞表面受体，即血管紧张素转换酶2(ACE2)上。因此，可以通过阻断SARS
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CoV
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2与RBD
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ACE2相互作用，进而阻断或破坏SARS
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CoV
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2对宿主细胞的攻击和进入，从而提供潜在的治疗方法和应用方法。

技术实现思路

[0003]本申请专利技术人创造性地发现了一种识别SARS
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CoV
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2的抗体及其应用。该抗体可用于SARS
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CoV
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2感染的快速检测或筛查。该抗体也可用于制备治疗或预防SARS
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CoV
‑
2感染相关疾病的药物中。
[0004]第1方面，本申请实施例公开了一种抗体，所述抗体结合SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1，其中，所述抗体的V
H
CDR1区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述抗体的V
H
CDR2区的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，所述抗体的V
H
CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示，所述抗体的V
L
CDR1区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示，所述抗体的V
L
CDR2区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示，所述抗体的V
L
CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示。
[0005]第2方面，本申请实施例公开了一种抗体，所述抗体结合SARS
‑
CoV
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2刺突蛋白S1，其中，所述抗体的V
H
区的氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示，所述抗体的V
L
区的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示。
[0006]第3方面，本申请实施例公开了一种抗体，所述抗体结合SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1，所述抗体包括具有重链和轻链的Fab段，所述重链氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示，所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示。
[0007]第4方面，本申请实施例公开了一种用于诊断SARS
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CoV
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2或检测SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1的ELISA试剂盒，其包含如第1～3任一方面所述的抗体、或者其组合。
[0008]第5方面，本申请实施例公开了一种于体外诊断SARS
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CoV
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2或检测SARS
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CoV
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2刺突蛋S1蛋白的方法，包括使用如第1～3任一方面所述的抗体、或者其组合。
附图说明
[0009]图1为本申请实施例提供的抗SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1的兔单克隆抗体的结构示意图。
[0010]图2为本申请多个实施例提供的兔单克隆抗体基于直接抗原ELISA法检测的SARS
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Co V
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2刺突蛋白S1的结果，其中，多个实施例提供的兔单克隆抗体包括1H1和7G5。
[0011]图3为本申请多个实施例提供的兔单克隆抗体基于直接抗原ELISA法检测的SARS
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Co V
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2刺突蛋白S1 RBD结构域的结果，其中，多个实施例提供的兔单克隆抗体包括1H1和7G5。
[0012]图4为本申请多个实施例提供的兔单克隆抗体基于ELISA捕获法检测的SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1的结果，其中，多个实施例提供的兔单克隆抗体包括1H1和7G5。
[0013]图5为本申请多个实施例提供的兔单克隆抗体基于ELISA捕获法检测的SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1 RBD结构域的结果，其中，多个实施例提供的兔单克隆抗体包括1H1和7G5。
[0014]图6为本申请多个实施例提供的兔单克隆抗体7G5在假病毒感染试验中的中和能力结果，X轴表示示抗体浓度，Y轴表示假病毒感染到宿主细胞的感染的百分比。
[0015]图7为本申请多个实施例提供的兔单克隆抗体对ACE2
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S1的阻断活性检测结果，其中，多个实施例提供的兔单克隆抗体包括1H1、9H1、5E1和7G5。
[0016]图8为本申请实施例提供的基于ELISA双抗夹心法检测结果，7G5作为捕获抗体，1H1作为检测抗体。
[0017]图9为本申请实施例提供的兔单克隆抗体与SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1、SARS蛋白S1、SARS蛋白S2、MERS
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CoV刺突蛋白、HKU1蛋白S1、HKU1蛋白S2、HCoV
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NL63蛋白S、HCoV
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OC43蛋白S和HCoV
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229E蛋白S的特异性其中，多个实施例提供的兔单克隆抗体包括1H1和7G51。
[0018]具体实施方式
[0019]为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。本申请中未详细单独说明的试剂均为常规试剂，均可从商业途径获得；未详细特别说明的方法均为常规实验方法，可从现有技术中获知。
[0020]需要说明的是，本专利技术的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序，也不对其后的技术特征起到实质的限定作用。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本专利技术的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗体，所述抗体结合SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1，其中，所述抗体的V
H
CDR1区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述抗体的V
H
CDR2区的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，所述抗体的V
H
CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示，所述抗体的V
L
CDR1区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示，所述抗体的V
L
CDR2区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示，所述抗体的V
L
CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示。2.一种抗体，所述抗体结合SARS
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CoV
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2刺突蛋白S1，其中，所述抗体的V
H
区的氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示，所述抗体的V
L
区的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示。3.一种抗体，所述抗体结合SARS
...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴海，娄阳，程昊，
申请(专利权)人：优睿赛思武汉生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：