Ru/MoO2-Mo2N异质结/N掺杂C的制备及其电催化应用制造技术

本发明专利技术涉及Ru/MoO2‑

【技术实现步骤摘要】
[0009]h，得到N掺杂C包覆封装的MoO2‑
Mo2N异质结构纳米片，N掺杂C上负载Ru，即Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C的制备。上述的制备方法，所述MoO2晶相归属于标准卡片JCPDS#32
‑
0671，Mo2N晶相归属于标准卡片JCPDS#25
‑
1366。
[0010](2)一种上述的制备方法制备得到的Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C在电催化反应中的应用；在KOH浓度为1mol/L时，电压为90
‑
120mV时，电催化析氢反应电流密度为10mA/cm2。
[0011]本专利技术具有如下优点：
[0012]1)利用h
‑
MoO3微米棒、三(羟甲基)氨基甲烷、盐酸多巴胺、RuCl3为原料，构建了Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C，开发了Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C的新合成路径。
[0013]2)Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C在电催化析氢反应中具有较好的性能。
附图说明：
[0014]图1是h
‑
MoO3微米棒的SEM表征结构；图2是Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C的XRD表征结果。
具体实施方式
[0015]下列实施例用来进一步说明本专利技术，但不因此而限制本专利技术。
[0016]实施例1
[0017]将0.5gα
‑
MoO3粒子与11mL H2O2和4g NaNO3混合后，在150℃水热12h，得到直径为1.5
‑
4μm的h
‑
MoO3微米棒(JCPDS#21
‑
0569)；将28mg h
‑
MoO3微米棒，110mg三(羟甲基)氨基甲烷，48mg盐酸多巴胺，分散到55mL乙醇和55mL水中，干燥后，其与142mg三聚氰胺、30mg RuCl3混合，放入管式炉中，在Ar氛围中520℃加热0.5h，得到N掺杂C包覆封装的MoO2‑
Mo2N异质结构纳米片，N掺杂C上负载Ru，即Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C的制备。上述的制备方法，所述MoO2晶相归属于标准卡片JCPDS#32
‑
0671，Mo2N晶相归属于标准卡片JCPDS#25
‑
1366。将Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C在在KOH浓度为1mol/L时，电压为90mV时，电催化析氢反应电流密度为10mA/cm2。
[0018]实施例2
[0019]将1.4gα
‑
MoO3粒子与11mL H2O2和6g NaNO3混合后，在180℃水热12h，得到直径为1.5
‑
4μm的h
‑
MoO3微米棒(JCPDS#21
‑
0569)；将50mg h
‑
MoO3微米棒，130mg三(羟甲基)氨基甲烷，66mg盐酸多巴胺，分散到55mL乙醇和55mL水中，干燥后，其与168mg三聚氰胺、60mg RuCl3混合，放入管式炉中，在Ar氛围中630℃加热1h，得到N掺杂C包覆封装的MoO2‑
Mo2N异质结构纳米片，N掺杂C上负载Ru，即Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C的制备。上述的制备方法，所述MoO2晶相归属于标准卡片JCPDS#32
‑
0671，Mo2N晶相归属于标准卡片JCPDS#25
‑
1366。将Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C在在KOH浓度为1mol/L时，电压为120mV时，电催化析氢反应电流密度为10mA/cm2。
[0020]实施例3
[0021]将1gα
‑
MoO3粒子与11mL H2O2和5g NaNO3混合后，在180℃水热12h，得到直径为1.5
‑
4μm的h
‑
MoO3微米棒(JCPDS#21
‑
0569)；将40mg h
‑
MoO3微米棒，120mg三(羟甲基)氨基甲烷，55mg盐酸多巴胺，分散到55mL乙醇和55mL水中，干燥后，其与160mg三聚氰胺、40mg RuCl3混合，放入管式炉中，在Ar氛围中550℃加热1h，得到N掺杂C包覆封装的MoO2‑
Mo2N异质
结构纳米片，N掺杂C上负载Ru，即Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C的制备。上述的制备方法，所述MoO2晶相归属于标准卡片JCPDS#32
‑
0671，Mo2N晶相归属于标准卡片JCPDS#25
‑
1366。将Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C在在KOH浓度为1mol/L时，电压为110mV时，电催化析氢反应电流密度为10mA/cm2。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C的制备其特征在于，包括以下步骤：将h
‑
MoO3微米棒，三(羟甲基)氨基甲烷，盐酸多巴胺，分散到乙醇和水中，干燥后，与三聚氰胺、RuCl3混合，放入管式炉中，在Ar氛围中加热，得到Ru/MoO2‑
Mo2N异质结/N掺杂C。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将0.5
‑
1.4gα
‑
MoO3粒子与11mL H2O2和4
‑
6g NaNO3混合后，在150
‑
180℃水热12h，得到直径为1.5
‑
4μm的h
‑
MoO3微米棒，h
‑
MoO3微米棒晶相归属于标准卡片JCPDS#21
‑
0569。3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将28mg
‑
50mg h
‑
MoO3微米棒，110
‑
130mg三(羟甲基)氨基甲烷，48

【专利技术属性】
技术研发人员：李忠成，王文嫔，
申请(专利权)人：青岛科技大学，
类型：发明
国别省市：