【技术实现步骤摘要】
样品自动核对系统
[0001]本专利技术涉及数据管理
,尤其涉及一种样品自动核对系统。
技术介绍
[0002]在一个典型PK试验(即药代动力学试验)中,会使用到N个试验对象(N≥3),并分配给所有试验对象以001~00N的编号。每个试验对象都会按照预定方案,在特定时间点采集生物样品,比如在给予受试药物后0.5小时、1小时、2小时等。采集后的生物样品大部分会根据预定方案要求进行离心或分装等方式处理,处理的过程中样品需要转移或分装到预制好的样品管中。
[0003]为了能够区分各个样品管,需要在预制好的样品管上贴有样品的信息,现有技术中通常是通过人工撰写的方式将对应样品的信息写在样品管上。然后在转移和分装样品时通过人工的方式对样品管的信息进行核对,通过人工核对的方式判断各样品管归属是否相同,并判断各系列中的样品是否完整。这种信息记录及核对方式存在效率低、出错率高的问题。
[0004]故急需一种能够解决上述问题,有效辅助样品管的核对作业的方案。
技术实现思路
[0005]有鉴于现有技术的上述缺陷 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种样品自动核对系统,其特征在于,包括:溯源标签录入模块,用于录入各样品对应的溯源信息,其中,所述溯源信息包括样品的归属信息、样品名称和样品系列;溯源标签生成模块,根据所述溯源信息生成对应的溯源标签,各所述溯源标签设置于对应的样品的外包装上;溯源信息采集模块,用于采集各样品的外包装上对应的所述溯源标签;解析模块,用于识别所述溯源信息采集模块采集到的溯源标签对应的溯源信息,以获得解析后的溯源信息;样品信息核对模块,接收所述解析后的溯源信息,并对所述溯源信息采集模块采集的各样品的溯源标签所对应的溯源信息进行比对,以判断所述溯源信息采集模块采集的各样品的归属信息是否一致,并判断所述溯源信息采集模块采集到的归属信息相同的样品所对应的样品名称是否属于其中最先采集到的样品所对应的样品系列,且判断样品系列是否完整,同时输出对应的溯源信息比对结果;比对结果提示模块,根据所述输出溯源信息比对结果,输出对应的提示信号。2.根据权利要求1所述的样品自动核对系统,其特征在于,所述对所述溯源信息采集模块采集的各样品的溯源标签所对应的溯源信息进行比对,以判断所述溯源信息采集模块采集的各样品的归属信息是否一致,并判断所述溯源信息采集模块采集到的归属信息相同的样品所对应的样品名称是否属于其中最先采集到的样品所对应的样品系列,且判断样品系列是否完整,包括:当接收到一所述溯源信息采集模块采集到的样品的溯源标签所对应的溯源信息后,开始执行核对操作,并将该样品确定为此次核对操作中最先采集到的样品;当接收到后续所述溯源信息采集模块采集到的样品的溯源标签所对应的溯源信息时,将后续采集到的样品所对应的溯源信息与此次核对操作中最先采集到的样品所对应的溯源信息进行比对;判断后续采集到的样品所对应的溯源信息中的归属信息与此次核对操作中最先采集到的样品所对应的溯源信息中的归属信息是否相同;若后续采集到的样品所对应的溯源信息中的归属信息与此次核对操作中最先采...
【专利技术属性】
技术研发人员:阮旭东,刘守桃,李志海,何欢,
申请(专利权)人:南京美新诺医药科技有限公司南通药明康德医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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