流式质谱分析方法技术

本发明专利技术提供了流式质谱分析方法，包括以下步骤：(A1)使用金属元素标记细胞，根据所述金属元素选择核素；在配置细胞溶液时，加入所述核素；(A2)所述金属元素和核素分别被离子化，并送飞行时间质谱仪；(A3)飞行时间质谱仪输出所述金属元素强度随时间变化的第一类信息，所述核素强度随时间变化的第二类信息，在时间上压缩所述第二类信息，获得相邻时间段压缩后第二类信息的变化率；(A4)判断所述变化率是否超出阈值；如超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据无效；如未超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据有效。本发明专利技术具有成本低、精度高等优点。点。点。

【技术实现步骤摘要】
流式质谱分析方法


[0001]本专利技术涉及质谱技术，特别涉及流式质谱分析方法。

技术介绍

[0002]质谱流式在测量细胞的过程中，常常伴随着有机物污染锥口和环境波动对仪器长期稳定性的干扰。而在实际仪器应用中，一组样品通常需要连续测量数个小时，如何减小上述等外界因素对仪器性能的波动成为仪器最终走向应用的重要问题。
[0003]提高仪器长期稳定性是直接手段，但其研发周期长，投入产出比低。因此在提高仪器物理极限的同时，市面上主流的做法是采用标准化磁珠进行校正。这样又耦合了一个新的变量，即磁珠的一致性，这不但对磁珠的制备有极大的要求，还对磁珠的存储、输运、配比等给用户提出了更高的要求。且标准的磁珠价格昂贵，每次测量细胞均需要一定数量的磁珠，大大的增加了测样的成本。

技术实现思路

[0004]为解决上述现有技术方案中的不足，本专利技术提供了一种流式质谱分析方法。
[0005]本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：
[0006]流式质谱分析方法，所述流式质谱分析方法包括以下步骤：
[0007](A1)使用金属元素标记细胞，根据所述金属元素选择核素；
[0008]在配置细胞溶液时，加入所述核素；
[0009](A2)所述金属元素和核素分别被离子化，并送飞行时间质谱仪；
[0010](A3)飞行时间质谱仪输出所述金属元素强度随时间变化的第一类信息，所述核素强度随时间变化的第二类信息，在时间上压缩所述第二类信息，获得相邻时间段压缩后第二类信息的变化率；/>[0011](A4)判断所述变化率是否超出阈值；
[0012]如超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据无效；
[0013]如未超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据有效。
[0014]与现有技术相比，本专利技术具有的有益效果为：
[0015]1.检测成本低；
[0016]无需使用磁珠，显著地降低了成本；
[0017]2.分析精度高；
[0018]配置的溶液有绝对的一致性，从而提高测量精度；
[0019]利用核素的强度的变化去确认检测数据是否有效，并核素强度的变化率去校正金属元素的强度变化，提高了分析准确性。
附图说明
[0020]参照附图，本专利技术的公开内容将变得更易理解。本领域技术人员容易理解的是：这
些附图仅仅用于举例说明本专利技术的技术方案，而并非意在对本专利技术的保护范围构成限制。图中：
[0021]图1是根据本专利技术实施例1的流式质谱分析方法的流程示意图。
具体实施方式
[0022]图1和以下说明描述了本专利技术的可选实施方式以教导本领域技术人员如何实施和再现本专利技术。为了解释本专利技术技术方案，已简化或省略了一些常规方面。本领域技术人员应该理解源自这些实施方式的变型或替换将在本专利技术的范围内。本领域技术人员应该理解下述特征能够以各种方式组合以形成本专利技术的多个变型。由此，本专利技术并不局限于下述可选实施方式，而仅由权利要求和它们的等同物限定。
[0023]实施例1：
[0024]图1示意性地给出了本专利技术实施例的流式质谱分析方法的流程图，如图1所示，所述流式质谱分析方法包括以下步骤：
[0025](A1)使用金属元素标记细胞，标记方式是本领域现有技术，根据所述金属元素选择核素；
[0026]在配置细胞溶液时，加入所述核素，如
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Ce、
151
Eu、
153
Eu、
165
Ho、
175
Lu；
[0027](A2)所述金属元素和核素分别被离子化，并送飞行时间质谱仪；
[0028](A3)飞行时间质谱仪输出所述金属元素强度随时间变化的第一类信息，所述核素强度随时间变化的第二类信息，在时间上压缩所述第二类信息，获得相邻时间段压缩后第二类信息的变化率；
[0029](A4)判断所述变化率是否超出阈值；
[0030]如超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据无效；
[0031]如未超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据有效。
[0032]为了校正金属元素的强度以提高分析准确性，进一步地，所述流式质谱分析方法还包括以下步骤：
[0033](A5)获得核素有效数据中，压缩后第二类信息的变化率；
[0034](A6)根据所述变化率去校正所述第一类信息。
[0035]为了监控溶液配置有否有误，进一步地，在步骤(A4)中，若多数核素的检测数据无效，表明细胞溶液配置有误。
[0036]为了降低数据运算量，进一步地，所述压缩的方式为：
[0037]将所述信息按照等长时间段划分，获得每个时间段内核素强度的和或平均值。
[0038]为了提高分析准确性，进一步地，在步骤(A6)中，所述校正的方式为：
[0039]金属元素的校正强度A＝A0(1
‑
K)，A0是原始强度，K是所述变化率。
[0040]为了提高分析精度，进一步地，根据质量数跨度以及和金属元素质量数的接近程度选择核素。
[0041]实施例2：
[0042]根据本专利技术实施例1流式质谱分析方法的应用例。
[0043]在该应用例中，如图1所示，流式质谱分析方法包括以下步骤：
[0044](A1)使用金属元素标记细胞，标记方式是本领域现有技术；
[0045]根据质量数跨度以及和金属元素质量数的接近程度选择核素，本实施例选择核素
140
Ce、
151
Eu、
153
Eu、
165
Ho、
175
Lu；
[0046]在配置细胞溶液时，加入选择的核素；
[0047](A2)所述金属元素和核素分别被离子化，并送飞行时间质谱仪；
[0048](A3)飞行时间质谱仪输出所述金属元素强度随时间变化的第一类信息，所述核素强度随时间变化的第二类信息，
[0049]将所述第二类信息信息按照等长时间段划分，获得每个时间段内核素强度的和或平均值，从而在时间上压缩了所述第二类信息，获得相邻时间段压缩后第二类信息的变化率，也即强度的变化率；
[0050](A4)判断所述变化率是否超出阈值；
[0051]如超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据无效；
[0052]如未超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据有效；
[0053]若多数核素的检测数据无效，如五种核素中三种或四种核素检测数据无效，表明细胞溶液配置有误；
[0054](A5)获得核素有效数据中，压缩后第二类信息的变化率；
[0055](A6)根据所述变化率去校正所述第一类信息，所述校正的方式为：
[0056]金属元素的校正强度A＝A0(1
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.流式质谱分析方法，所述流式质谱分析方法包括以下步骤：(A1)使用金属元素标记细胞，根据所述金属元素选择核素；在配置细胞溶液时，加入所述核素；(A2)所述金属元素和核素分别被离子化，并送飞行时间质谱仪；(A3)飞行时间质谱仪输出所述金属元素强度随时间变化的第一类信息，所述核素强度随时间变化的第二类信息，在时间上压缩所述第二类信息，获得相邻时间段压缩后第二类信息的变化率；(A4)判断所述变化率是否超出阈值；如超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据无效；如未超出阈值，与所述相邻时间段对应的金属元素和核素的检测数据有效。2.根据权利要求1所述的流式质谱分析方法，其特征在于，所述流式质谱分析方法还包括以下步骤：(A5)获得核素有效数据中，压缩后第二类信息的变化率；(A6)根据所述变化率去校正所述第一类信息。3.根据权利要求1所述的流式质谱分析方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈炳均，俞晓峰，李锐，徐岳，
申请(专利权)人：杭州谱育科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：