一种醒脑静注射液中非挥发性化学成分检测方法技术

本发明专利技术涉及一种醒脑静注射液中非挥发性化学成分检测方法，本发明专利技术采用优化后的超高效液相色谱

【技术实现步骤摘要】
一种醒脑静注射液中非挥发性化学成分检测方法


[0001]本专利技术涉及醒脑静注射液的化学成分的测定方法，具体采用超高效液相色谱
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四级杆
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静电场轨道阱质谱联用(UHPLC
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Q
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Exactive Orbitrap MS)的方法，对醒脑静注射液中非挥发性成分进行检测分析。

技术介绍

[0002]中药的药效物质及作用机制尚不明确一直是制约中药现代化发展的关键性问题。本课题组前期提出了中药“显效形式”概念及“显效理论”假说，认为中药进入体内后的“显效形式”包括了原形成分及其代谢产物，众多成分和众多代谢产物的“叠加作用”与“协同作用”共同构成了中药作用机制的重要内涵。因此，阐明中药进入体内的原形成分及代谢产物，筛选出体内的活性化合物对于中药的药效物质研究具有非常重要的意义。
[0003]醒脑静注射液是由古方安宫牛黄丸减方改制而来，由麝香、冰片、栀子、温郁金四味药材经两次水蒸气蒸馏提取而制成，具有开窍醒脑、清热解毒、凉血活血的功效，临床上用于脑梗死和脑出血治疗。那么，醒脑本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种醒脑静注射液中非挥发性化学成分检测方法，采用超高效液相色谱
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四级杆
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静电场轨道阱质谱联用法，其特征在于,所述方法，步骤如下:步骤1，称量莪术烯醇、吉马酮、莪术二酮和莪术醇，加入适量甲醇溶解，得到标准溶液，步骤2，按以下方法将标准溶液和醒脑静注射液注入色谱仪，得到色谱图，并进行液质联用分析液相条件：色谱柱为Waters BEH C18(100
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2.1mm，1.7μm)；设定流动相流速为0.2mL/min，柱温为30℃，用于分离生物样品；流动相由(A)0.1％甲酸溶液和(B)乙腈组成；流动相梯度为：0
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5min为5％(v/v)B，5
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45min为5％
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30％B，45
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46min为30％
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60％B，46
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50min为60％B，50
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52min为60％
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【专利技术属性】
技术研发人员：王晓霞，蔡少青，吴凌云，徐风，王璇，郭芳，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：