TRAF4抑制剂在制备人卵巢癌治疗药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了TRAF4抑制剂在制备人卵巢癌治疗药物中的应用，具体涉及TRAF4抑制剂联合维甲酸在制备人卵巢癌治疗药物中的应用。本发明专利技术利用RNAi技术对SK

【技术实现步骤摘要】
TRAF4抑制剂在制备人卵巢癌治疗药物中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及TRAF4抑制剂联合维甲酸在制备人卵巢癌治疗药物中的应用。

技术介绍

[0002]人卵巢癌(Ovarian Cancer,OC)是导致女性死亡的最常见恶性肿瘤之一，是一种具有复杂分子和基因变化的异质性疾病，75％的病例在晚期被诊断。OC治疗的复杂性不仅取决于OC细胞自身的固有特性，还很大程度上取决于OC细胞与其周围微环境各组分之间的动态信号。虽然以铂为基础的化疗能够帮助大多数患者达到缓解，但该病易复发，化疗耐药，导致5年生存率仅为30％左右。因此，了解卵巢癌的耐药的相关机制，发现潜在靶点，进行合理的靶向治疗至关重要。
[0003]维甲酸(Retinoic acid,RA)是视黄醇或维生素A的主要生物活性代谢物，在细胞生长和分化中诱导一系列效应，参与胚胎发育和体内生理等作用。RA活性主要由视黄酸受体(RAR)亚家族的成员介导，即RARα、RARβ和RARγ，它们属于转录因子的核受体(NR)超家族。RARs与类视黄酮X受体(RXR)亚家族成员本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.TRAF4抑制剂联合维甲酸在制备肿瘤治疗药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述肿瘤为人卵巢癌。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述TRAF4抑制剂为siRNA。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述siRNA序列如下：（1）5
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【专利技术属性】
技术研发人员：顾亚云，曾旭辉，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：