【技术实现步骤摘要】
抗B7
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H3抗体及其应用
[0001]本专利技术属于生物医药领域,尤其涉及抗B7
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H3抗体及其应用。
技术介绍
[0002]B7
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H3(B7 homolog 3protein)又名CD276,属于B7配体家族的I型跨膜糖蛋白。
[0003]目前发现B7
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H3有两种存在形式:2Ig
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B7
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H3和4Ig
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B7
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H3。2Ig
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B7
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H3表达于鼠与人的细胞中,其有细胞外的IgV
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IgC结构;4Ig
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B7
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H3仅表达于人细胞中,由串联重复的IgV
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IgC
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IgV
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IgC结构组成。人类B7
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H3的主要存在形式为4IgB7
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H3。
[0004]B7
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗体或抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或抗原结合片段特异性结合B7
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H3,并且包含(a)
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(f)中的一个或多个氨基酸序列:(a)VH CDR1,其包含如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列;(b)VH CDR2,其包含如SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列;(c)VH CDR3,其包含如SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列;(d)VL CDR1,其包含如SEQ ID NO:9
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13中任一项所示的氨基酸序列;(e)VL CDR2,其包含如SEQ ID NO:14
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18中任一项所示的氨基酸序列;(f)VL CDR3,其包含如SEQ ID NO:19
‑
23中任一项所示的氨基酸序列。2.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ ID NO:6所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:7所示的VH CDR2和如SEQ ID NO:8所示的VH CDR3。3.如权利要求1或2所述的抗体或抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ ID NO:9
‑
13中任一项所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:14
‑
18中任一项所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:19
‑
23中任一项所示的VL CDR3。4.如权利要求1
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3任一项所述的抗体或抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ ID NO:6所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:7所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:8所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:9所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:14所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:19所示的VL CDR3;或所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ ID NO:6所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:7所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:8所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:10所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:15所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:20所示的VL CDR3;或所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ ID NO:6所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:7所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:8所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:11所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:16所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:21所示的VL CDR3;或所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ ID NO:6所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:7所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:8所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:12所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:17所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:22所示的VL CDR3;或所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ ID NO:6所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:7所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:8所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:13所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:18所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:23所示的VL CDR3。5.如权利要求1
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4任一项所述的抗体或抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包含如SEQ ID NO:24、35
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38中任一项所示的氨基酸序列,或与SEQ ID NO:24、35
‑
38中任一项所示的氨基酸序列相比具有至少80%或90%同一性的氨基酸序列,或与SEQ ID NO:24、35
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38中任一项所示的氨基酸序列相比具有一个或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列;和/或所述抗体或抗原结合片段的轻链可变区包含如SEQ ID NO:25
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29、39
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41中任一项所示的氨基酸序列,或与SEQ ID NO:25
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29、39
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41中任一项所示的氨基酸序列相比具有至少80%或90%同一性...
【专利技术属性】
技术研发人员:苏华飞,钟钰婷,梁金婵,梁世德,俞金泉,李胜峰,
申请(专利权)人:百奥泰生物制药股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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