一种光学OCA胶的制备方法及在手机折叠屏中的应用技术

本发明专利技术涉及光学胶技术领域，公开了一种光学OCA胶的制备方法及在手机折叠屏中的应用，这种光学OCA胶包括以下重量份的原料：甲基丙烯酸月桂酯40

【技术实现步骤摘要】
一种光学OCA胶的制备方法及在手机折叠屏中的应用


[0001]本专利技术涉及光学胶
，具体涉及一种光学OCA胶的制备方法及在手机折叠屏中的应用。

技术介绍

[0002]近年来，信息科技发展迅猛，手机作在日常生活和工作中占据着举足轻重的作用，而且随着手机不断的更新换代，手机屏幕也从最初的黑白过渡到彩色，并经历着由小到大，可视到触摸的不断变化，为了满足手机对于不同消费者的需求，将大屏幕的手机更改为折叠手机，不仅能够满足消费者对大屏手机的追求，还能够方便消费者携带，而折叠手机需要使用折叠屏，折叠屏主要包括显示组件、偏光组件和保护膜，这三个组分之间需要使用光学OCA胶进行粘附，而手机折叠屏需要经历大量的弯折过程，因此需要光学OCA胶具有较快的形变恢复速度，避免折叠屏的弯折区域出现明显的折叠痕迹，而且需要光学OCA胶在长期静态弯折过程中，胶膜不会出现永久变形的现象，此外，手机在长期使用过程中，特别是在夏天，难免会产生较高的温度，为避免光学OCA胶高温失粘，还需要其具有良好的耐高温性能。
[0003]申请号为CN202110372178.9的中国专利技术专利公开了一种OCA光学胶的制备方法，采用含呋喃基团的3
‑
(2
‑
呋喃基)
‑2‑
丙烯酸丙酯为共聚单体，与丙烯酸羟乙酯、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯等单体进行共聚，并加入多元胺作为交联剂，使制备的OCA光学胶具有良好的热稳定性、粘结力和透光性能，但是以这种方式制备的光学OCA胶不具有较好的耐弯折性能，应用在折叠屏组件的粘结中，会使得折叠屏在长期使用过程中产生折痕，影响折叠手机的使用，降低折叠手机的使用寿命，不符合实际需求，因此，研发出一种耐弯折性能良好，耐高温性能和粘结性能优异的光学OCA胶，具有重大意义。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种光学OCA胶的制备方法及在手机折叠屏中的应用，解决了以下技术问题：
[0005](1)解决了光学OCA胶耐高温性能不强的问题。
[0006](2)解决了光学OCA胶耐弯折性能不强的问题。
[0007]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0008]一种光学OCA胶的制备方法，包括以下重量份的原料：甲基丙烯酸月桂酯40
‑
60份、丙烯酸异辛酯30
‑
50份、丙烯酸2
‑
5份、主交联剂0.2
‑
0.6份、偶氮二异丁腈0.5
‑
5份、辅交联剂0.1
‑
0.3份、对甲苯磺酸0.01
‑
0.04份；所述主交联剂是通过在烯丙基聚氧乙烯醚结构中引入二硫键制得；所述辅交联剂是通过在含氢硅油分子链中引入酯基，再将酯基进行酰肼化，最后连接对羟基苯甲醛制得；
[0009]所述光学OCA胶的制备方法包括以下步骤：
[0010]S1：在偶氮二异丁腈的作用下，引发甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸和主交联剂进行交联聚合，得聚丙烯酸酯胶黏剂乳液；
[0011]S2：将辅交联剂倒入聚丙烯酸酯胶黏剂乳液中混匀，加入对甲苯磺酸，搅拌均匀，升高体系温度至120
‑
130℃，回流反应24
‑
36h，反应结束后，降温出料，得光学OCA胶乳；
[0012]S3：将光学OCA胶乳真空干燥，形成胶料，将胶料压制成片状胶膜，迅速冷却，使用离型膜包装，得光学OCA胶。
[0013]进一步地，步骤S3中，所述片状胶膜的厚度为25
‑
100um。
[0014]通过上述技术方案，以偶氮二异丁腈为引发剂，引发甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸和主交联剂进行交联聚合，制得聚丙烯酸酯胶黏剂乳液，在对甲苯磺酸的催化下和高温化境下，丙烯酸酯胶黏剂乳液结构中的羧基可以与辅交联剂结构中的羟基发生酯化脱水缩合反应，生成交联度较高的光学OCA胶乳，对其进行真空干燥、包装后，得光学OCA胶。
[0015]进一步地，所述主交联剂的制备方法具体为：
[0016]将烯丙基聚氧乙烯醚、3,3'
‑
二硫代二丙酸溶解在二氯甲烷中，加入复合催化剂，混匀，室温搅拌反应6
‑
18h，反应结束后减压蒸馏去除低沸物，真空干燥，得主交联剂。
[0017]进一步地，所述烯丙基聚氧乙烯醚的分子量为300
‑
900。
[0018]进一步地，所述复合催化剂是质量比为0.1
‑
0.2:1的4
‑
二甲氨基吡啶和1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐。
[0019]通过上述技术方案，烯丙基聚氧乙烯醚端部含有羟基，在4
‑
二甲氨基吡啶和1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的复合催化作用下，可以与3,3'
‑
二硫代二丙酸分子结构两端的羧基发生脱水缩合反应，生成分子链两端含有不饱和烯基官能团，中部含有二硫键的主交联剂。
[0020]进一步地，所述辅交联剂的制备方法具体为：
[0021]SS1：将含氢硅油、丙烯酸甲酯和乙醇混匀，在氮气保护下加入催化剂，升高温度至70
‑
80℃，搅拌反应2
‑
4h，产物经减压蒸馏和真空干燥过程，得酯化含氢硅油；
[0022]SS2：将酯化含氢硅油与N,N
‑
二甲基甲酰胺混合，加入水合肼溶液，控制反应温度为70
‑
90℃，搅拌反应12
‑
24h，反应结束后离心分离固体产物，真空干燥，得酰肼化含氢硅油；
[0023]SS3：将酰肼化含氢硅油、对羟基苯甲醛和甲苯混合，控制体系在60
‑
70℃下反应2
‑
6h，抽滤分离固体产物，真空干燥，得辅交联剂。
[0024]进一步地，步骤SS1中，所述含氢硅油的活性氢质量分数≥0.27％。
[0025]进一步地，步骤SS1中，所述催化剂为氯铂酸，氯铂酸的加入量为含氢硅油和丙烯酸甲酯总质量的0.1
‑
0.3％。
[0026]进一步地，步骤SS2中，所述水合肼溶液的百分比浓度为80
‑
85％。
[0027]通过上述技术方案，在氯铂酸的催化下，含氢硅油结构中的Si
‑
H键可以丙烯酸甲酯结构中的烯基发生硅氢加成反应，得酯化含氢硅油，以水合肼为酰肼化试剂，将酯化含氢硅油结构中的酯基酰肼化，得酰肼化含氢硅油，其结构中的酰肼基团可以与对羟基苯甲醛结构中的醛基发生席夫碱反应，生成结构中含有大量羟基和酰棕基团的含氢硅油辅交联剂。
[0028]一种如权利要求1所述的光学OCA胶的应用，是将所述光学OCA胶应用在制备手机折叠屏领域中。
[002本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光学OCA胶的制备方法，其特征在于，所述光学OCA胶包括以下重量份的原料：甲基丙烯酸月桂酯40
‑
60份、丙烯酸异辛酯30
‑
50份、丙烯酸2
‑
5份、主交联剂0.2
‑
0.6份、偶氮二异丁腈0.5
‑
5份、辅交联剂0.1
‑
0.3份、对甲苯磺酸0.01
‑
0.04份；所述主交联剂是通过在烯丙基聚氧乙烯醚结构中引入二硫键制得；所述辅交联剂是通过在含氢硅油分子链中引入酯基，再将酯基进行酰肼化，最后连接对羟基苯甲醛制得；所述光学OCA胶的制备方法包括以下步骤：S1：在偶氮二异丁腈的作用下，引发甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸和主交联剂进行交联聚合，得聚丙烯酸酯胶黏剂乳液；S2：将辅交联剂倒入聚丙烯酸酯胶黏剂乳液中混匀，加入对甲苯磺酸，搅拌均匀，升高体系温度至120
‑
130℃，回流反应24
‑
36h，反应结束后，降温出料，得光学OCA胶乳；S3：将光学OCA胶乳真空干燥，形成胶料，将胶料压制成片状胶膜，迅速冷却，使用离型膜包装，得光学OCA胶。2.根据权利要求1所述的一种光学OCA胶的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述片状胶膜的厚度为25
‑
100um。3.根据权利要求1所述的一种光学OCA胶的制备方法，其特征在于，所述主交联剂的制备方法具体为：将烯丙基聚氧乙烯醚、3,3'
‑
二硫代二丙酸溶解在二氯甲烷中，加入复合催化剂，混匀，室温搅拌反应6
‑
18h，反应结束后减压蒸馏去除低沸物，真空干燥，得主交联剂。4.根据权利要求3所述的一种光学OCA胶的制备方法，其特征在于，所述烯丙基聚氧乙烯醚的分子量为300
...

【专利技术属性】
技术研发人员：余正波，程承敏，
申请(专利权)人：江西昊泽光学膜科技有限公司，
类型：发明
国别省市：