化合物CaffarolideJ及其药物组合物与其在制药中的应用制造技术

本发明专利技术提供一种γ

【技术实现步骤摘要】
化合物Caffarolide J及其药物组合物与其在制药中的应用


[0001]本专利技术属于药物和食品
，具体地，涉及一种γ
‑
内酯型对映
‑
贝壳杉烷型二萜(新化合物Caffarolide J)及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。

技术介绍

[0002]咖啡二萜属于对映贝壳杉烷型的二萜，是咖啡中一类非常重要的次生代谢产物，两个主要成分为咖啡醇，咖啡豆醇，由于咖啡二萜类物质在咖啡中不可忽视的存在，一直有大量研究，包括新型咖啡二萜结构和活性功能。目前咖啡二萜类化合物抗肿瘤活性研究比较深，除了具有抗肿瘤活性外,还具有抗菌,抗病毒等活性。
[0003]本专利技术人一直在咖啡二萜的新型结构及其活性上深度挖掘，将已经发表的咖啡二萜化合物和类似化合物的
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C NMR，组建咖啡二萜数据库；再通过Python编写数据匹配语法(DATAanalyte软件)，进行粗提物的
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C NMR与数据库对比，快速分析粗提物中主要的二萜化合物，对粗提物选择性纯化，快速本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.如下结构式所示的化合物Caffarolide J，2.权利要求1所述的化合物Caffarolide J的制备方法，其特征在于该方法包括下述步骤：取云南咖啡烘焙豆，粉碎，用3
‑
5倍量甲醇加热回流提取二次，每次提取时间分别为10小时、3小时，合并提取液，减压回收溶剂得到浓缩浸膏MeOHE，将浸膏分散在水相中，依次用石油醚，乙酸乙酯进行萃取，分别得到两个部分浸膏PEE和AcOEtE；AcOEtE浸膏上正相硅胶柱，以体积比为15:1、10:1、2:1、1:1、1:4的石油醚/乙酸乙酯为流动相和体积比为50:1、20:1、10:1、2:1、1:1、0:1的氯仿/甲醇为流动相，进行流份分段，得到八个组分段Fr.A
→
Fr.H，对Fr.B部分利用C18反相色谱柱，以70:30
→
0:100的水/甲醇进行流份分段，合并相同部分得到9个部分Fr.B
‑1→
Fr.B
‑
9，其中Fr.B
‑
9部分利用正相硅胶柱色谱，石油醚/乙酸乙酯4:1
→
0:1处理，分别得到8个部分Fr.B
‑9‑1→
Fr.B
‑9‑
8，Fr.B
‑9‑
5通过反相硅胶柱层析，乙腈/水78:22纯化，得到单体化合物Caffarolide J。3.权利要求1所述的化合物Caffarolide J在制备治疗糖尿病药物中的应用。4.权利要求1所述的化合物Caffarolide J在制备降糖药物中的应用。5.权利要求1所述的化合物Caffarolide J在制备食品中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱明华，洪德福，李忠荣，胡贵林，周琳，偌马，王彦兵，
申请(专利权)人：中国科学院昆明植物研究所，
类型：发明
国别省市：