【技术实现步骤摘要】
一种miRNA的定性检测方法
[0001]本专利技术涉及一种miRNA的定性检测方法，可用于分析检测及医疗诊断领域。
技术介绍
[0002]miRNA是一个内源性、小型（大约有19到24个核苷酸）、非编码的功能性RNA，通过与靶mRNA的3 '
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UTR结合抑制蛋白质的翻译；也有研究发现，miRNA可以直接与蛋白质相互作用，调节基因表达[1]或影响表观遗传机制[2]。
[0003]随着分子生物学的发展，对miRNA生物功能的研究引起了人们的极大兴趣；鉴于miRNA在基因调控和生物学功能中的重要作用，特异性和敏感性的miRNA检测变得越来越重要；然而，短序列长度，每个细胞拷贝数的大变动性，以及表达的miRNA家族内的高序列相似性，使其成为具有挑战性的分析目标[3]；同时因为异常miRNA表达被确定为导致癌症等严重人类疾病的因素；传统检测方法已不能满足检测需求。
[0004]传统miRNA检测方法有northern blotting、微阵列分析和qPCR其中northern blotting被...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种miRNA的定性检测方法，其特征在于：将miRNA探针，CRSPR
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Cas12a酶，phi
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29酶，T7转录酶，荧光报告探针混合；当存在所要检测miRNA时，荧光信号增强。2.按权利要求1所述的一种miRNA的定性检测方法，其特征在于：所述所述CRISPR
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Cas12a的浓度为0.0001
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100 μM。3.按照权利要求1所述的一种miRNA的定性检测方法，其特征在于：miRNA探针浓度为0.0001
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100 μM。4.按照权利1所述一种miRNA的定性检测方法，其特征在于：所述phi29酶的浓度为0.0001
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500 μM。5.按照权利1所述一种miRNA的定性检测方法: miRNA探针的序列为5
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