疫苗、佐剂和产生免疫应答的方法技术

本文提供了包括冠状病毒抗原和E6020的疫苗，以及通过施用这些疫苗减轻冠状病毒感染的方法。方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】疫苗、佐剂和产生免疫应答的方法
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求2020年4月6日提交的美国临时专利申请号63/005,908的优先权。该申请通过援引并入，如同在本文完整重写一样。背景


[0002]本披露的实施例涉及包括佐剂和抗原的疫苗，以及使用这些疫苗产生免疫应答以减轻冠状病毒感染的方法。

技术介绍

[0003]已经证明疫苗是减轻传染性疾病的成功方法。一般而言，它们符合成本效益，并且不会诱发对靶病原体的抗生素抗药性或影响宿主中存在的正常菌群。在许多情况下，例如在诱发抗病毒免疫时，疫苗可以预防没有切实可行的治愈性或改善性治疗方法的疾病。
[0004]疫苗通过触发免疫系统以对因子或抗原产生应答来发挥作用，这种因子或抗原通常是以非感染性或非致病性形式引入体内的感染性生物体或其一部分。一旦免疫系统已受该生物体“启动”或已被该生物体敏化，之后免疫系统暴露于作为感染性病原体的这种生物体会产生快速而强大的免疫应答，从而在该病原体可以繁殖并感染宿主生物体内足够多的细胞以导致疾病症状之前将其摧毁。用于启动免疫系统的因子或抗原可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种包含E6020和病毒样颗粒的疫苗，该病毒样颗粒包含冠状病毒抗原和至少一种额外的佐剂，其中该至少一种额外的佐剂是铝基佐剂。2.根据权利要求1所述的疫苗，其中该抗原是SARS
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CoV
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2刺突蛋白，其具有根据SEQ ID NO:1
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4中任一项所述的氨基酸序列。3.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗含有0.1μg至100μg的该抗原。4.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗含有1μg至25μg的该抗原。5.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗含有5μg至10μg的该抗原。6.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗含有1μg至50μg的E6020。7.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗含有0.5μg至20μg的E6020。8.根据权利要求1所述的疫苗，其中该病毒样颗粒包含0.05mg至0.5mg的Gag蛋白。9.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗含有0.01mg至5mg的该至少一种额外的佐剂。10.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗含有0.05mg至1.0mg的该至少一种额外的佐剂。11.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗含有150μg至180μg的该至少一种额外的佐剂。12.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗包含0.1mg/mL至0.9mg/mL的该至少一种额外的佐剂。13.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗包含0.1mg/mL至0.5mg/mL的该至少一种额外的佐剂。14.根据权利要求1所述的疫苗，其中该疫苗包含0.165mg/mL至0.33mg/mL的该至少一种额外的佐剂。15.根据权利要求1所述的疫苗，其中该至少一种额外的佐剂选自由以下组成的组：氢氧化铝佐剂、磷酸铝佐剂、铝盐及其任何组合。16.根据权利要求1所述的疫苗，其中该至少一种额外的佐剂是磷酸铝佐剂。17.根据权利要求1所述的疫苗，其中将所述疫苗配制成缓冲溶液。18.根据权利要求1所述的疫苗，其中将所述疫苗配制成乳液。19.根据权利要求18所述的疫苗，其中所述乳液包含表面活性剂。20.根据权利要求18所述的疫苗，其中所述乳液包含聚合物。21.根据权利要求1所述的疫苗，其中将该疫苗配制成微粒或纳米颗粒。22.一种在需要减轻冠状病毒感染的受试者中产生免疫应答的方法，该方法包括向该受试者施用根据权利要求1
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21中任一项所述的疫苗。23.根据权利要求22所述的方法，其中所述疫苗通过鼻内、静脉内、皮内、肌内或皮下施用。24.根据权利要求22所述的方法，其中该疫苗的施用剂量范围为0.1mL至10mL。25.根据权利要求22所述的方法，其中该疫苗的施用剂量范围为0.2mL至5mL。26.根据权利要求22所述的方法，其中该疫苗的施用剂量范围为0.3mL至3.0mL。27.一种包含E6020和病毒样颗粒的疫苗，该病毒样颗粒包含抗原。28.根据权利要求27所述的疫苗，其中该抗原来源于流感病毒或冠状病毒。
29.根据权利要求27所述的疫苗，其中该抗原是SARS
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CoV
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2刺突蛋白，其具有根据SEQ ID NO:1
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4中任一项所述的氨基酸序列。30.根据权利要求27所述的疫苗，其中该疫苗含有0.1μg至100μg的该抗原。31.根据权利要求27所述的疫苗，其中该疫苗含有1μg至25μg的该抗原。32.根据权利要求27所述的疫苗，其中该疫苗含有5μg至10μg的该抗原。33.根据权利要求27所述的疫苗，其中该疫苗含有1μg至50μg的E6020。34.根据权利要求27所述的疫苗，其中该疫苗含有0.5μg至10μg的E6020。35.根据权利要求27所述的疫苗，其中该疫苗含有0.1μg至100μg的E6020。36.根据权利要求27所述的疫苗，其中该疫苗含有0.5μg至50μg的E6020。37.根据权利要求27所述的疫苗，其中该病毒样颗粒包含鼠白血病病毒的Gag蛋白。38.根据权利要求27所述的疫苗，其中该疫苗包含至少一种选自由以下组成的组的额外的佐剂：氢氧化铝佐剂、磷酸铝佐剂、铝盐、趋化因子、细胞因子...

【专利技术属性】
技术研发人员：F，
申请(专利权)人：变异生物技术公司，
类型：发明
国别省市：