一种鼻窦支架及其制备方法技术

本发明专利技术涉及生物医用材料技术领域，提供了一种鼻窦支架及其制备方法，制备方法包括以下步骤：1）将可降解聚酯高分子聚合物作为改性基体，将其溶于溶剂中，加入改性剂在一定条件下进行丙烯或乙烯酰化改性反应，得到丙烯基或乙烯基封端的聚合物；2）将步骤1）制得的丙烯基或乙烯基封端的聚合物与倍半硅氧烷共溶于溶剂中，搅拌混合，得到3D打印原液；3）将步骤2）制得的3D打印原液在一定条件下进行打印成型，得到打印支架；将得到的所述打印支架在紫外射线下交联反应一定时间后最终得到鼻窦支架；4）用喷涂工艺对步骤3）所得的鼻窦支架进行药物涂层处理负载药物，烘干后即得载药鼻窦支架；通过上述方法制得的鼻窦支架贴合性及稳定性好。上述方法制得的鼻窦支架贴合性及稳定性好。上述方法制得的鼻窦支架贴合性及稳定性好。

【技术实现步骤摘要】
一种鼻窦支架及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医用材料
，具体而言，涉及一种鼻窦支架及其制备方法。

技术介绍

[0002]慢性鼻窦炎是耳鼻咽喉头颈外科的常见病，其病因学及病理生理机制复杂。其中近半数的患者需经FESS手术进行治疗，中国人群CRS总体患病人群中，每年接受手术治疗的患者约有50万例。在美国和欧洲每年的FESS手术量超过100万次，但其中有超过30%的患者，在手术后可能因为疤痕生成和复发性炎症等，造成鼻窦开口堵塞，因此需要再次手术。基于此为满足医疗需求，鼻窦支架产品应运而生，相比鼻窦球囊，全降解鼻窦药物支架更具优势。支架覆有药物涂层可随支架在病灶部位释放，解决传统鼻喷剂无法将药物有效送至鼻窦深处发挥药效的问题，进而防止 FESS 术后发生沾黏、息肉增生的情形，并减少发炎反应。
[0003]载药鼻窦支架在临床上的应用能够有效的降低手术复发率。同时减轻患者长期给药的烦恼。目前市面上使用的载药鼻窦支架均采用可降解聚酯高分子（如PLGA、PDLLA等）丝线通过编织成网状结构，丝线热固化定型的同时在支架连接处打医用胶或聚本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鼻窦支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）高分子改性：将可降解聚酯高分子聚合物作为改性基体，将其溶于溶剂中，加入改性剂在一定条件下进行丙烯或乙烯酰化改性反应，得到丙烯基或乙烯基封端的聚合物；2）制备3D打印原液：将步骤1）制得的丙烯基或乙烯基封端的聚合物与倍半硅氧烷共溶于溶剂中，避光条件下搅拌混合，得到3D打印原液；3）3D打印：将步骤2）制得的3D打印原液在一定条件下进行打印成型，得到打印支架；将得到的所述打印支架在紫外射线下交联反应一定时间后最终得到鼻窦支架；4）药物负载：用喷涂工艺对步骤3）所得的鼻窦支架进行药物涂层处理负载药物，烘干后即得载药鼻窦支架。2.根据权利要求1所述的鼻窦支架的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述可降解聚酯高分子聚合物包括：聚乳酸、聚乳酸
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乙醇酸共聚物、聚乳酸
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聚己内酯共聚物、聚乳酸
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聚对二氧环己酮共聚物、聚己内酯、聚乙交酯
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丙交酯共聚物中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的鼻窦支架的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述改性剂包括：丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯、二甲基丙烯酰氯、肉桂酰氯和乙烯基氯中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的鼻窦支架的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述丙烯或乙烯酰化改性反应的反应条件为：反应温度不超过10℃，搅拌反应时间15
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25h；改性剂与可降解聚酯高分子聚合物高分...

【专利技术属性】
技术研发人员：王鹏，戴燕，辛剑宇，潘光云，杨媛，
申请(专利权)人：四川兴泰普乐医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：