双亲媒性海藻酸粒子群及其制造方法技术

提供以来自天然的成分作为原料的、在保持适度的吸水量的同时具有疏水性的聚合物粒子。双亲媒性海藻酸粒子群，其是使用疏水剂对海藻酸多价金属盐进行疏水化处理而成的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，通过使上述海藻酸多价金属盐的一部分的金属离子与上述疏水剂进行化学键合以进行疏水化而形成，水滴落在该粒子群时的30秒后的接触角为30

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】双亲媒性海藻酸粒子群及其制造方法


[0001]本专利技术涉及双亲媒性海藻酸粒子群及其制造方法。

技术介绍

[0002]微粒在主干产业中作为主要材料使用。作为微粒的原料，使用了合成树脂，但近年来，由微塑料引起的环境污染(海洋污染)及对生态系统的不良影响成为问题，开始致力减少微塑料的产生。
[0003]作为微粒的原料，关注纤维素等天然高分子。但是，纤维素容易吸水，溶胀性也比较高。溶胀性大时，从尺寸稳定性、触感、成型性的观点考虑也不优选。另外，虽然土壤中等陆地上的分解性高，但具有在海洋中的溶解性、分解性低的缺点。
[0004]海藻酸是来源于海藻的聚合物，由于由海洋微生物所引起的分解、被从海藻类、贝类等放出的酶等，被分解，因此在海洋中的分解比较快。但是，存在吸水性过大的问题，产业上的使用受到限定。
[0005]如非专利文献1所记载那样，通过对海藻酸进行钙交联，能够抑制溶胀性，因此，只要是需要吸湿放湿性的止汗剂那样的化妆品，则能够最大限度地利用特征，优势性高。另一方面，例如，在底妆、点妆等的情况下，若外部气体湿度升高，则容易吸收水蒸汽，因此有可能因天气而发粘感容易出现，因使用顾客而感觉到不快感。另外，海藻酸钙粒子的吸水性高，为高性能，因此也容易成为发生塌妆的原因。另外，在吸水性过高的情况下，在液体系的粉底、化妆基底等中，与油剂的相容性差，有可能制品配方、用途受到限定。
[0006]另一方面，海藻酸钙粒子在电材等不喜欢吸水性、吸湿性的领域中，若吸水量极端地过高，则具有引起性能降低的危险性，因此面向工业材料的用途受到限定。考虑到海洋污染等环境问题，寻求可用于全部工业材料的原材料。
[0007]现有技术文献
[0008]非专利文献
[0009]非专利文献1：佐藤贵哉等2名、“海藻酸钙微粒的开发和向化妆品的发展”、纤维与工业、1996年、第20卷、第1号、第20
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技术实现思路

[0010]专利技术所要解决的课题
[0011]本专利技术是鉴于上述情况而完成的，其目的在于提供能够满足上述期望、以天然来源成分为原料、保持适度的吸水量的同时具有疏水性的双亲媒性的聚合物粒子。
[0012]用于解决课题的手段
[0013]本专利技术人等为了解决上述课题而反复进行了深入研究，结果发现：发现对由海藻酸钙等被交联了的海藻酸构成的粒子进行伴有化学键合的疏水化的方法，同时局部地被疏水化的海藻酸粒子在一定程度的拒水性、触感性方面优异，尽管不溶于水，但溶解于海水，由此被微生物分解，对海洋污染对策是有用的，完成了本专利技术。
[0014]即，本专利技术提供下述双亲媒性海藻酸粒子群及其制造方法。
[0015]1.双亲媒性海藻酸粒子群，其是使用疏水剂对海藻酸多价金属盐进行疏水化处理而成的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，
[0016]通过使上述海藻酸多价金属盐的一部分的金属离子与上述疏水剂进行化学键合以进行疏水化而形成，水滴落在该粒子群时的30秒后的接触角为30
°
以上且150
°
以下，每100g粒子的吸水量为每100g粒子的吸油量以上。
[0017]2. 1的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，上述疏水剂为盐化合物。
[0018]3. 2的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，上述疏水剂为羧酸盐、氨基酸衍生物盐、磺酸盐或硫酸酯盐。
[0019]4. 3的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，上述疏水剂为选自羧酸盐和氨基酸衍生物盐中的至少1种。
[0020]5. 1～4中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，上述金属为成为2价离子的金属。
[0021]6. 5的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，上述金属为钙。
[0022]7. 1～6中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，在25℃下，不溶于水，可溶于3质量％氯化钠水溶液。
[0023]8. 1～7中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，平均粒径为5mm以下。
[0024]9. 1～8中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，使双亲媒性海藻酸粒子群以成为0.1质量％的方式分散于3质量％氯化钠水溶液中，将经过72小时、240小时及720小时后的该分散液的波长560nm的光的透射率分别设为SD1、SD2及SD3(％)，使双亲媒性海藻酸粒子群以成为0.1质量％的方式分散于水中，将经过72小时、240小时及720小时后的该分散液的波长560nm的光的透射率分别设为WD1、WD2及WD3(％)时，WD1/SD1、WD2/SD2及WD3/SD3中的至少1个为0.9以下。
[0025]10.化妆品，其包含1～9中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群。
[0026]11.涂料，其包含1～9中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群。
[0027]12.树脂组合物，其包含1～9中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群。
[0028]13.成型品，其包含1～9中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群。
[0029]14.电子材料，其包含1～9中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群。
[0030]15.片材，其包含1～9中任一项的双亲媒性海藻酸粒子群。
[0031]16.双亲媒性海藻酸粒子群的制造方法，其包括：使用疏水剂在不使该疏水剂完全溶解的状态下对含有海藻酸多价金属盐的海藻酸粒子群进行疏水化处理的工序。
[0032]17.双亲媒性海藻酸粒子群的制造方法，其包括：对含有海藻酸1价盐及未完全溶解的疏水剂的溶液进行喷雾干燥，得到粒子的工序；和在使用多价金属盐对上述粒子进行交联处理的同时进行疏水化处理的工序。
[0033]18.双亲媒性海藻酸粒子群的制造方法，其包括：形成在水滴中包含海藻酸1价盐及未完全溶解的疏水剂的油包水型乳液的工序；和在使用多价金属盐进行交联处理的同时在上述疏水剂未完全溶解的状态下进行疏水化处理的工序。
[0034]专利技术的效果
[0035]本专利技术的双亲媒性海藻酸粒子群的凝聚物等异物也少，能够稳定且高效地制造，
且能够控制小径化、扁平化等形状，也能够稳定地制作具有耐热性、耐(热)化学品性的交联性的粒子，因此能够应用于各种用途。另外，本专利技术的双亲媒性海藻酸粒子群由于是在一定程度的拒水性、触感性方面优异、对环境友好的粒子，特别是对海洋污染对策有用的来自天然高分子的粒子，因此能够根据用途有效地应用于涂料、墨、成型品、化妆品、烧成空孔化成型物等环境应对所需的用途。
附图说明
[0036]图1是实施例1
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1中得到的粒子的SEM照片(2000倍)。
[0037]图2是实施例1
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2中得到的粒子的SEM照片(1000倍)。
[0038]图3是实施例1
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3中得到的粒子的SEM照片(2000倍)。
具体实施方式
[0039][双亲媒性海藻酸粒子群][0040]本专利技术的双亲媒性海藻酸粒子群通过对亲水性的海藻酸多价金属盐粒子进行疏水化处理而成。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种双亲媒性海藻酸粒子群，其为使用疏水剂对海藻酸多价金属盐进行疏水化处理而成的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，其通过使所述海藻酸多价金属盐的一部分的金属离子与所述疏水剂进行化学键合以进行疏水化而形成，水滴落在该粒子群时的30秒后的接触角为30
°
以上且150
°
以下，每100g粒子的吸水量为每100g粒子的吸油量以上。2.根据权利要求1所述的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，所述疏水剂为盐化合物。3.根据权利要求2所述的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，所述疏水剂为羧酸盐、氨基酸衍生物盐、磺酸盐或硫酸酯盐。4.根据权利要求3所述的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，所述疏水剂为选自羧酸盐及氨基酸衍生物盐中的至少1种。5.根据权利要求1～4中任一项所述的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，所述金属为成为2价离子的金属。6.根据权利要求5所述的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，所述金属为钙。7.根据权利要求1～6中任一项所述的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，在25℃下，不溶于水，可溶于3质量％氯化钠水溶液。8.根据权利要求1～7中任一项所述的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，平均粒径为5mm以下。9.根据权利要求1～8中任一项所述的双亲媒性海藻酸粒子群，其中，使双亲媒性海藻酸粒子群以成为0.1质量％的方式分散于3质量％氯化钠水溶液中，将经过72小时、240小时及720小时后的该分散液的波长560nm的光的透射率分别设为SD1、SD2及SD3...

【专利技术属性】
技术研发人员：桥场俊文，早川和寿，松坂惠里奈，
申请(专利权)人：日清纺控股株式会社，
类型：发明
国别省市：