一种环氧化腰果酚两性表面活性剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种环氧化腰果酚两性表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一原料反应：以环氧化腰果酚和N,N

【技术实现步骤摘要】
一种环氧化腰果酚两性表面活性剂的制备方法


[0001]本专利技术涉及表面活性剂
，具体为一种环氧化腰果酚两性表面活 性剂的制备方法。

技术介绍

[0002]两性表面活性剂，在酸性及碱性条件下均具有优良的稳定性，分别呈现 阳和阴离子性，常与阴、阳离子和非离子表面活性剂并用，其配伍性能良好。 刺激性小，易溶于水，对酸碱稳定，泡沫多，去污力强，具有优良的增稠性、 柔软性、杀菌性、抗静电性、抗硬水性。能显著提高洗涤类产品的柔软、调 理和低温稳定性，目前，人们已经开发出了很多种用于驱油的表面活性剂， 阴离子型非离子型表面活性剂是国内各大油田应用最多的驱油表面活性剂。 具有两亲结构的表面活性剂能较好地降低油水界面张力，改变原油的乳化性 能，降低残余油饱和度来提高洗油效率，进而提高原油的采收率，表面活性 剂驱油技术已成功引起了三次采油方面的重视，逐步从实验室研究渐向现场 应用过渡。
[0003]尽管研究人员已经开发出了多种两性离子型表面活性剂，但这些表面活 性剂仍然存在着诸多缺陷，比如以脂肪烷基胺和季铵化试剂为合成原料的两 性离子型表面活性剂，存在原材料成本高的问题，又如采用饱和腰果酚为起 始原料的表面活性剂，需要的反应条件要求高；均不利于工业化工生产。
[0004]为此我们提出一种环氧化腰果酚两性表面活性剂的制备方法用于解决上 述问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种环氧化腰果酚两性表面活性剂的制备方法， 以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种环氧化腰果酚两性表 面活性剂的制备方法，包括以下步骤：
[0007]步骤一原料反应：以环氧化腰果酚和N,N
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二胺及氯乙酸 钠为原料，将环氧化腰果酚与N,N
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二胺反应后得到腰果酚叔胺；
[0008]步骤二制备成品：将步骤一所得腰果酚叔胺与氯乙酸钠水溶液在添加溶 剂的条件下进行反应，得到环氧化腰果酚两性表面活性剂。
[0009]优选的，所述步骤一中环氧化腰果酚与N,N
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二胺的摩尔比 为1:1
‑
4。
[0010]优选的，所述步骤二中果酚叔胺和氯乙酸钠的摩尔比为1:1
‑
3。
[0011]优选的，所述步骤二中溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇中的一种。
[0012]优选的，所述步骤一中反应温度为50
‑
80℃，反应时间为4
‑
8小时。
[0013]优选的，所述步骤二中反应温度为70
‑
100℃，反应时间为5
‑
20小时。
[0014]优选的，所述步骤一及步骤二中反应容器均为配置有搅拌器、冷凝管和 温度计的
四口烧瓶。
[0015]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0016]本专利技术采用新的原料环氧腰果酚制备表面活性剂，环氧化腰果酚化学结 构具有以下特点:含有环氧基团、含苯环结构，具有耐高温性能、间位含不饱 和双键的碳15直链，能提供体系良好的韧性，优异的憎水性和低渗透性和自 干性，保证了表面活性剂本身的性能，同时采用环氧化腰果酚、N,N
‑
二甲基
ꢀ‑
1,3
‑
丙二胺及氯乙酸钠作为原料，一方面在温和条件下就可以进行反应，另 一方面N,N
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二胺分子中既含有伯胺基，又有叔胺基，是合成甜 菜碱表面活性剂主要中间体，氯乙酸钠是合成甜菜碱类表面活性剂的主要原 材料，这些原材料成本低廉，兼顾了原材料成本低以及反应条件温和，适合 进行工业化工生产。
附图说明
[0017]图1为本专利技术制备流程示意图；
具体实施方式
[0018]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行 清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而 不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做 出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0019]实施例1：
[0020]请参阅图1，为本专利技术第一个实施例，本专利技术提供一种技术方案：一种环氧 化腰果酚两性表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：
[0021]步骤一原料反应：以环氧化腰果酚和N,N
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二胺及氯乙酸 钠为原料，将环氧化腰果酚与N,N
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二胺反应后得到腰果酚叔胺；
[0022]步骤二制备成品：将步骤一所得腰果酚叔胺与氯乙酸钠水溶液在添加溶 剂的条件下进行反应，得到环氧化腰果酚两性表面活性剂。
[0023]实施例2：
[0024]本专利技术的第二个实施例，该实施例基于上一个实施例，步骤一中环氧化 腰果酚与N,N
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二胺的摩尔比为1:1
‑
4。
[0025]步骤二中果酚叔胺和氯乙酸钠的摩尔比为1:1
‑
3。
[0026]步骤二中溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇中的一种。
[0027]步骤一中反应温度为50
‑
80℃，反应时间为4
‑
8小时。
[0028]步骤二中反应温度为70
‑
100℃，反应时间为5
‑
20小时。
[0029]步骤一及步骤二中反应容器均为配置有搅拌器、冷凝管和温度计的四口 烧瓶，搅拌器便于搅拌加热，温度计便于实时观察并控制反应温度。
[0030]实施例3：
[0031]请参阅图1，为本专利技术的第三个实施例，该实施例基于上述两个实施例， 本实施例提供一种环氧化腰果酚两性表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：
[0032]步骤一原料反应：准备环氧化腰果酚400克，N,N
‑
二甲基
‑
1,3
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丙二胺240 克，氯乙
酸钠水溶液500克作为原料，准备乙醇400克作为溶剂，将400克 环氧化腰果酚加入配置有搅拌器、冷凝管和温度计的2000毫升四口烧瓶中， 搅拌并加热至50℃，然后缓慢滴加N,N
‑
二甲基
‑
1,3
‑
丙二胺，滴加过程中维 持四口烧瓶温度为65℃，滴加时间1小时，将240克N,N
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二甲基
‑
1,3
‑
丙二 胺滴加完毕，将温度升至70℃，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种环氧化腰果酚两性表面活性剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤一原料反应：以环氧化腰果酚和N,N
‑
二甲基
‑
1,3
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丙二胺及氯乙酸钠为原料，将环氧化腰果酚与N,N
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二甲基
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1,3
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丙二胺反应后得到腰果酚叔胺；步骤二制备成品：将步骤一所得腰果酚叔胺与氯乙酸钠水溶液在添加溶剂的条件下进行反应，得到环氧化腰果酚两性表面活性剂。2.根据权利要求1所述的一种环氧化腰果酚两性表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤一中环氧化腰果酚与N,N
‑
二甲基
‑
1,3
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丙二胺的摩尔比为1:1
‑
4。3.根据权利要求1所述的一种环氧...

【专利技术属性】
技术研发人员：莫立鑫，
申请(专利权)人：安徽美东生物材料有限公司，
类型：发明
国别省市：