一种海洋动物标本保存液及其制备方法技术

本发明专利技术属于动物标本保存技术领域，本发明专利技术提供了一种海洋动物标本保存液及其制备方法。本发明专利技术提供的海洋动物标本保存液，由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液30～40份，荷叶提取液25～35份，杜仲提取液25～35份，蒲公英提取液20～30份，乙醇20～30份，ε

【技术实现步骤摘要】
一种海洋动物标本保存液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及动物标本保存
，尤其涉及一种海洋动物标本保存液及其制备方法。

技术介绍

[0002]海洋动物标本是研究海洋资源和生态方面的重要实验材料和实验对象，是海洋生物学、水产养殖学及其他相关学科教学、科研、科普等的基础，同时一件制作精美的生物标本也是一个有价值的工艺美术品，具有很高的观赏价值。以往的海洋动物标本都是采用福尔马林溶液保存。但福尔马林沸点低，在室温时极易挥发，散发出强烈的刺激性气味，会严重污染实验室环境，且福尔马林对人体的健康也存在极大的危害，若人体皮肤直接接触福尔马林时，可能会引发过敏反应、皮炎或是湿疹。为了避免福尔马林的危害，各种新型的动物标本保存液应运而生。但目前的动物标本保存液虽然可以避免福尔马林造成的环境污染及危害人体健康的问题，其依然存在组织易变形、固色效果差等缺陷，对海洋动物标本并不能起到很好的保存作用。因此，如何研制出一种简单高效的标本保存液，以提高对海洋动物标本的固形固色效果以及延长海洋动物标本的保存期限成为本领域技术人员亟待解决的问题。

技术实现思路

[0003]为克服现有技术中存在的上述缺陷，本专利技术提供了一种海洋动物标本保存液及其制备方法。
[0004]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0005]本专利技术提供了一种海洋动物标本保存液，由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液30～40份，荷叶提取液25～35份，杜仲提取液25～35份，蒲公英提取液20～30份，乙醇20～30份，ε
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聚赖氨酸15～25份，抗坏血酸15～20份，冰醋酸15～20份，苯甲酸钠10～15份，亚硝酸钠8～13份，水100～150份。
[0006]优选的，由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液33～47份，荷叶提取液28～32份，杜仲提取液28～32份，蒲公英提取液22～28份，乙醇22～28份，ε
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聚赖氨酸18～22份，抗坏血酸16～18份，冰醋酸16～18份，苯甲酸钠12～14份，亚硝酸钠9～11份，水120～140份。
[0007]优选的，由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液35份，荷叶提取液30份，杜仲提取液30份，蒲公英提取液25份，乙醇25份，ε
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聚赖氨酸20份，抗坏血酸17份，冰醋酸17份，苯甲酸钠13份，亚硝酸钠10份，水130份。
[0008]优选的，所述乙醇的浓度为75～85vt％。
[0009]优选的，所述洋甘菊提取液、荷叶提取液、杜仲提取液、蒲公英提取液分别由洋甘菊、荷叶、杜仲、蒲公英经粉碎过筛和水提得到。
[0010]优选的，所述过筛的目数独立为150～200目。
[0011]优选的，所述水提的料液比独立为1g:10～15mL，水提的时间独立为2～3h，水提的温度独立为60～80℃，水提的次数独立为2～4次；所述水提在超声的条件下进行，所述超声的时间独立为20～30min，所述超声的功率独立为200～250W。
[0012]本专利技术还提供了上述一种海洋动物标本保存液的制备方法，包括如下步骤：
[0013](1)将ε
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聚赖氨酸、抗坏血酸、冰醋酸、苯甲酸钠、亚硝酸钠与乙醇混合，搅拌，得混合物；
[0014](2)将所述混合物与洋甘菊提取液、荷叶提取液、杜仲提取液、蒲公英提取液、水混合，搅拌，得海洋动物标本保存液。
[0015]优选的，步骤(1)中所述搅拌的转速为150～250r/min，所述搅拌的时间为10～15min。
[0016]优选的，步骤(2)中所述搅拌的转速为150～250r/min，所述搅拌的时间为20～30min。
[0017]与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
[0018]1、本专利技术在海洋动物标本保存液中添加了洋甘菊提取液、荷叶提取液、杜仲提取液和蒲公英提取液，上述四种组分作为天然植物药物提取物，不仅具有毒副作用小，安全无污染等优势，还具备优异的抗菌和抗氧化等性能，可有效避免海洋动物标本保存过程中有害菌的滋生。
[0019]2、本专利技术中的ε
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聚赖氨酸是一种具有抑菌功效的多肽，将其与洋甘菊提取液、荷叶提取液、杜仲提取液、蒲公英提取液联用，可协同抑制海洋动物标本保存过程中有害菌的繁殖，并有效控制标本的腐败，对海洋动物标本有着良好的防腐和保鲜的效果。
[0020]3、本专利技术中的乙醇除了作为杀菌剂外，还具有较强的脱水作用，能脱除细胞表面的水分，使蛋白分子结构松解，并使蛋白质变性凝固，与苯甲酸钠、亚硝酸钠共同起到防腐作用；冰醋酸的加入可促进富含纤维的组织膨胀吗，减少乙醇对组织的高度收缩和硬化，从而使标本软化；抗坏血酸可起到良好的护色作用。
[0021]4、本专利技术提供的海洋动物标本保存液，各个组分配比合理，制备方法简单，各组分之间协同配合，绿色无污染，且无刺激性气味，有良好的杀菌防霉防腐效果，可有效地保持原海洋动物标本的形态结构和色泽，适合标本的长期保存。
具体实施方式
[0022]本专利技术提供了一种海洋动物标本保存液，由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液30～40份，荷叶提取液25～35份，杜仲提取液25～35份，蒲公英提取液20～30份，乙醇20～30份，ε
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聚赖氨酸15～25份，抗坏血酸15～20份，冰醋酸15～20份，苯甲酸钠10～15份，亚硝酸钠8～13份，水100～150份。
[0023]在本专利技术中，所述的海洋动物标本保存液优选由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液33～47份，荷叶提取液28～32份，杜仲提取液28～32份，蒲公英提取液22～28份，乙醇22～28份，ε
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聚赖氨酸18～22份，抗坏血酸16～18份，冰醋酸16～18份，苯甲酸钠12～14份，亚硝酸钠9～11份，水120～140份。
[0024]在本专利技术中，所述的海洋动物标本保存液进一步优选由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液35份，荷叶提取液30份，杜仲提取液30份，蒲公英提取液25份，乙醇25
份，ε
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聚赖氨酸20份，抗坏血酸17份，冰醋酸17份，苯甲酸钠13份，亚硝酸钠10份，水130份。
[0025]在本专利技术中，所述乙醇的浓度优选为75～85vt％，进一步优选为78～82vt％，更进一步优选为80vt％。
[0026]在本专利技术中，所述洋甘菊提取液、荷叶提取液、杜仲提取液、蒲公英提取液分别优选由洋甘菊、荷叶、杜仲、蒲公英经粉碎过筛和水提得到。
[0027]在本专利技术中，所述过筛的目数独立优选为150～200目，进一步优选为170～190目，更进一步优选为180目。
[0028]在本专利技术中，所述水提的料液比独立优选为1g:10～15mL，进一步优选为1g:12～14mL，更进一步优选为1g:13mL；水提的时间独立优选为2～3h，进一步优选为2.2～本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种海洋动物标本保存液，其特征在于，由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液30～40份，荷叶提取液25～35份，杜仲提取液25～35份，蒲公英提取液20～30份，乙醇20～30份，ε
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聚赖氨酸15～25份，抗坏血酸15～20份，冰醋酸15～20份，苯甲酸钠10～15份，亚硝酸钠8～13份，水100～150份。2.根据权利要求1所述的一种海洋动物标本保存液，其特征在于，由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液33～47份，荷叶提取液28～32份，杜仲提取液28～32份，蒲公英提取液22～28份，乙醇22～28份，ε
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聚赖氨酸18～22份，抗坏血酸16～18份，冰醋酸16～18份，苯甲酸钠12～14份，亚硝酸钠9～11份，水120～140份。3.根据权利要求1所述的一种海洋动物标本保存液，其特征在于，由包含如下重量份的原料制备得到：洋甘菊提取液35份，荷叶提取液30份，杜仲提取液30份，蒲公英提取液25份，乙醇25份，ε
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聚赖氨酸20份，抗坏血酸17份，冰醋酸17份，苯甲酸钠13份，亚硝酸钠10份，水130份。4.根据权利要求1所述的一种海洋动物标本保存液，其特征在于，所述乙醇的浓度为75～85vt％。5.根据权利要求1所述的一种海洋动物标本保存...

【专利技术属性】
技术研发人员：李晓英，董志国，许梦雪，葛红星，柳梅梅，
申请(专利权)人：江苏海洋大学，
类型：发明
国别省市：