用于富集液相/气相样品生物粒子的吸附微粒制品及制法制造技术

本发明专利技术属于生物检测技术领域，具体涉及一种用于富集液相/气相样品生物粒子的吸附微粒制品及制法，所述吸附微粒制品为含有吸附微粒的泡腾片。与传统含有吸附微粒的液体产品相比，具有以下优点：1)可定量独立包装，不易被污染；2)简化了生物粒子采样前添加吸附微粒的操作；3)不含生物抑制成分，并添加了生物粒子保护作用成分，可有效减少生物粒子在采集过程中的死亡或活性降低；4)与液体产品使用效果相当，且放入水中可自行均匀分散，扩散效果与速度比液体产品更好。度比液体产品更好。度比液体产品更好。

【技术实现步骤摘要】
用于富集液相/气相样品生物粒子的吸附微粒制品及制法


[0001]本专利技术属于生物检测
，具体涉及一种用于富集液相/气相样品生物粒子的吸附微粒制品及制法。

技术介绍

[0002]现有技术中，用于采样生物粒子的吸附微粒，例如磁性纳米颗粒(磁珠)一般存放在保存液中，即制成液体磁珠的形式。为了防止其内长菌污染，需保存在4℃的环境中，使用时需打开容器，使液体暴露在空气中，此时容易造成污染，如果应用分子检测，则会出现假阳性情况。另外，临时滴加磁珠液的方式会增加步骤，不便于操作，而提前在采集设备中存放磁珠液的方式，又会增加设备的设计复杂性且不易于保存磁珠。综上，现有技术尚缺乏适用于此类采样生物粒子用吸附微粒的不易污染、方便使用的保存方法。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于针对现有技术中存在的上述问题，提供一种不易污染、方便使用的用于富集液相/气相样品生物粒子的吸附微粒制品及制法。
[0004]为实现本专利技术的上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0005]本专利技术提供一种用于富集液相/气相样品生物粒子的吸附微粒制品，所述生物粒子包括但不限于细菌、真菌、病毒、毒素，气相样品中的生物粒子还包括植物的花粉、孢子、绒毛，以及动物的皮屑、毛发、唾液等，液相中的生物粒子还包括藻类、衣原体、支原体、寄生虫等，所述吸附微粒制品为含有吸附微粒的泡腾片。1)本专利技术将吸附微粒由传统的液体形式保存改为固体片剂形式保存，每片独立包装，不易造成整体污染；2)简化了采样前添加吸附微粒的操作，也方便采集设备设计预添加或自动添加吸附微粒的结构；3)泡腾片在水中的快速溶解泡腾的现象也可以促进吸附微粒的分散混匀。
[0006]根据本专利技术所述泡腾片，包括以下原料组分：吸附微粒0.1
‑
10重量份、酸源19
‑
23重量份、碱源15
‑
19重量份、粘合剂20
‑
60重量份、润滑剂1
‑
10重量份、生物粒子保护剂5
‑
25重量份、酸源包裹助剂1
‑
20重量份；优选的，吸附微粒1重量份、酸源21重量份、碱源17重量份、粘合剂45重量份、润滑剂5重量份、生物粒子保护剂15重量份、酸源包裹助剂10重量份。
[0007]根据本专利技术所述泡腾片，所述吸附微粒选自裸磁珠、修饰磁珠、免疫磁珠、修饰硅珠、免疫硅珠、活性炭微粒中的至少一种，优选为氨基修饰磁珠、硅醇基修饰磁珠、PEI基(聚乙烯亚胺)修饰磁珠或免疫磁珠；本专利技术可针对不同的生物粒子选用对应的吸附性好的磁性微粒，其中，氨基、硅醇基或PEI修饰磁珠对微生物具有广泛的良好吸附性。
[0008]根据本专利技术所述泡腾片，所述粘合剂与生物粒子保护剂相同或不同，且满足：a1)所述粘合剂选自淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、木糖醇、低取代羟丙基纤维素中的至少一种，优选由蔗糖、木糖醇和低取代羟丙基纤维素组成，组合使用可防止单一组分添加量过多导致溶解性下降；a2)所述生物粒子保护剂选自脱脂乳、明胶、蛋白胨、糊精、血清、甲基纤维素、蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖、乳酸钙、谷氨酸钠、氯化钠、氯化钾、醋酸铵、硫代硫酸钠、山
梨醇、甘油、甘露醇、肌醇、木糖醇、氨基酸、葡聚糖、聚乙二醇、聚乙烯比咯烷酮中的至少一种，可根据样品使用方式选择不同的保护剂，优选蔗糖；其中，粘合剂起到粘合各组分的作用，生物粒子保护剂保持或恢复生物粒子活性，可有效减少生物粒子在采集过程中的死亡或活性降低。
[0009]根据本专利技术所述泡腾片，所述润滑剂与酸源包裹助剂相同或不同，且满足：b1)所述润滑剂选自聚乙二醇6000、L
‑
亮氨酸中的至少一种，优选由聚乙二醇6000和L
‑
亮氨酸组成，可有效防止压片过程中可能产生的粘冲问题，溶解性好；b2)所述酸源包裹助剂为聚乙二醇6000，酸源包裹助剂的作用在于隔离酸源和碱源，避免二者直接混合，提前发生反应。
[0010]根据本专利技术所述泡腾片，所述酸源与碱源的产气摩尔比为0.6:1
‑
0.76:1；所述酸源选自柠檬酸、苹果酸、酒石酸中的至少一种，优选柠檬酸；所述碱源选自碳酸钠、碳酸氢钠中的至少一种，优选碳酸钠。柠檬酸和碳酸钠组合产气效果好，可溶性强，原料价格低，无生物毒性，可在采集液中起到缓冲体系的作用；
[0011]根据本专利技术所述泡腾片，制备方法包括如下步骤：(1)将吸附微粒、碱源和无菌水混匀，优选的，碱源与无菌水的质量比为1:5，然后将所得液体烘干，之后粉碎，得到含吸附微粒的碱源粉末；(2)将酸源、酸源包裹助剂和无水乙醇混匀，优选的，酸源与酸源包裹助剂的质量总和与无水乙醇的质量比为10:1，然后与含吸附微粒的碱源粉末、生物粒子保护剂、粘合剂、润滑剂混匀压片，即得。
[0012]本专利技术的有益效果：
[0013]与传统含有吸附微粒的液体产品相比，本专利技术提供的吸附微粒制品为含有吸附微粒的泡腾片，具有以下优点：1)可定量独立包装，不易被污染；2)简化了生物粒子采样前添加吸附微粒的操作；3)不含生物抑制成分，并添加了生物粒子保护作用成分，可有效减少生物粒子在采集过程中的死亡或活性降低；4)与液体产品使用效果相当，且放入水中可自行均匀分散，扩散效果与速度比液体产品更好。
附图说明
[0014]图1：液体磁珠采集室外空气微生物效果图片；
[0015]图2：磁珠泡腾片采集室外空气微生物效果图片；
[0016]图3A：液体磁珠采集室内空气微生物效果图片
‑①
号；
[0017]图3B：液体磁珠采集室内空气微生物效果图片
‑②
号；
[0018]图4A：磁珠泡腾片采集室内空气微生物效果图片
‑①
号；
[0019]图4B：磁珠泡腾片采集室内空气微生物效果图片
‑②
号；
[0020]图5：液体磁珠采集液样微生物效果图片；
[0021]图6：磁珠泡腾片采集液样微生物效果图片；
[0022]图1～图6中：上图
‑
上清液；下图
‑
下层磁珠液。
具体实施方式
[0023]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有
其它实施方式，都属于本专利技术所保护的范围。其中，1重量份代表1g。
[0024]实施例1
[0025]一种用于液相/气相样品富集生物粒子的吸附微粒泡腾片，包括以下原料组分：
[0026]PEI基修饰磁珠1重量份、柠檬酸(20目)21重量份、碳酸钠17重量份、蔗糖30重量份、木糖醇15重量份、低取代羟丙基纤维素15重量份、聚乙二醇6000(160目)13重量份、L
‑
亮氨酸2重量份；
[002本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于富集液相/气相样品生物粒子的吸附微粒制品，其特征在于，所述吸附微粒制品为含有吸附微粒的泡腾片。2.根据权利要求1所述用于富集液相/气相样品生物粒子的吸附微粒制品，其特征在于，所述泡腾片包括以下原料组分：吸附微粒0.1
‑
10重量份、酸源19
‑
23重量份、碱源15
‑
19重量份、粘合剂20
‑
60重量份、润滑剂1
‑
10重量份、生物粒子保护剂5
‑
25重量份、酸源包裹助剂1
‑
20重量份；所述吸附微粒选自裸磁珠、修饰磁珠、免疫磁珠、修饰硅珠、免疫硅珠、活性炭微粒中的至少一种；所述粘合剂与生物粒子保护剂相同或不同，且满足：a1)所述粘合剂选自淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、木糖醇、低取代羟丙基纤维素中的至少一种；a2)所述生物粒子保护剂选自脱脂乳、明胶、蛋白胨、糊精、血清、甲基纤维素、蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖、乳酸钙、谷氨酸钠、氯化钠、氯化钾、醋酸铵、硫代硫酸钠、山梨醇、甘油、甘露醇、肌醇、木糖醇、氨基酸、葡聚糖、聚乙二醇、聚乙烯比咯烷酮中的至少一种；所述润滑剂与酸源包裹助剂相同或不同，且满足：b1)所述润滑剂选自聚乙二醇6000、L
‑
亮氨酸中的至少一种；b2)所述酸源包裹助剂为聚乙二醇6000。3.根据权利要求2所述用于富集液相/气相样品生物粒子的吸附微粒制品，其特征在于，所述泡腾片包括以下原料组分：吸附微粒1重量份、酸源21重量份、碱源17重量份、粘合剂45重量份、润滑剂5重量份、生物粒子保护...

【专利技术属性】
技术研发人员：牛羽，赖根生，江笛，王盼，卢小妮，刘清扬，马雪征，胡孔新，
申请(专利权)人：中国检验检疫科学研究院，
类型：发明
国别省市：