一种解酒护肝的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种解酒护肝的中药组合物，包括葛根3份～6份，枳椇子3份～8份，藏茶1份～5份；白茅根1份～3份；桑葚2份～5份，甘草1份～3份；陈皮0.5份～2份，茯苓1份～3份；枸杞子1份～3份；豆蔻2份～5份，泽泻1份～3份，薏苡仁1份～3份；佩兰1份～3份；人参1份～3份；桔梗1份～3份；茜草0.5份～1份，紫苏1份～5份；谷精草1份～3份；伸筋草1份～3份。同时本发明专利技术还公开了上述中药组合物的制备方法。本发明专利技术的中药组合物根据药物之间的特性进行组方，相互协同增效，能够解酒，能够提高乙醛脱氢酶的活性，减少乙醛在肝脏中的累积作用，进而能够提高解酒效果的同时，保护肝脏。保护肝脏。保护肝脏。

【技术实现步骤摘要】
一种解酒护肝的中药组合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及解酒中药
，具体涉及到一种解酒护肝的中药组合物。

技术介绍

[0002]饮酒是人们常见的生活习惯，酒精饮料中的乙醇主要在人的胃部进行吸收，由于乙醇为脂溶性小分子，因此酒精通过主动扩散的方式快速进入到人体的血液循环系统中，这就导致饮酒后的反应较快。
[0003]酒精进入人体后迅速被胃肠道吸收入血，绝大部分在肝脏进行代谢，仅2％～10％由肾、肺排泄。在肝脏中，酒精先变成乙醛，再变成乙酸。其中乙醛是引起肝损害的主要祸首，它的毒性是乙醇的15倍。因此，肝脏必须马上把乙醛变成对人体无毒性的乙酸，最后氧化为二氧化碳和水排出体外。
[0004]人体细胞在酒精代谢过程中会分泌两类酶，一种叫乙醇脱氢酶ADH，利用Zn活性中心，把乙醇转化为乙醛。另一种是乙醛脱氢酶ALDH，利用半胱氨酸(Cys)残基，把乙醛转化为乙酸。乙醇脱氢酶够和乙醛脱氢酶能够以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)为辅酶，催化可逆反应。
[0005]肝中的乙醇脱氢酶负责将乙醇氧化为乙醛，生成的乙醛作为底物进一步在乙醛脱氢酶催化下转变为无害的乙酸。乙醛毒性高于乙醇，是造成宿醉的主要原因之一。负责人体内乙醛转化的主要是肝中的乙醛脱氢酶(ALDH)，ALDH1与ALDH2在催化速率上有很明显的差异，ALDH2对乙醛的KM低于ALDH1，约后者的1/10，是主要负责乙醛转化的同工酶。
[0006]在乙醇、乙醛和乙酸的转化过程中，实际上乙醛转化为乙酸的生化效率低于乙醇转化为乙醛的效率；乙醇脱氢酶ADH将乙醇快速转化为乙醛后，乙醛不能够快速转化为乙酸，这样导致乙醛在肝脏的累积，最终出现乙醛对肝脏造成损伤。
[0007]乙醛毒性很大，会与蛋白质反应，首先攻击附近的肝细胞，因此喝酒伤肝，喝酒脸红的人喝多更容易伤肝。不仅基因能抑制乙醛脱氢酶的活性，一些药物，比如头孢也能抑制乙醛脱氢酶的活性，造成体内乙醛含量过多而中毒。
[0008]对于人体的生化反应来说，其酶促反应的反应效率受到酶浓度、酶活性和反应环境的影响。酶浓度和酶的活性均会收到基因表达的影响，反应环境也会对酶活性造成重大影响。现有技术中有公开，通过调节乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性来达到解酒和护肝的效果。
[0009]文献1：《一种含有菊苣营养成分的解酒护肝剂及其制备方法》
[0010]文献1中公开了以下
技术实现思路
：本专利技术利用酶解法制备小分子低聚肽效率高、工艺简单，将常规提取菊苣多糖时废弃的可溶性菊苣蛋白充分利用起来，制备的菊苣低聚肽分子量小、易于人体吸收，且富含丙氨酸、亮氨酸和谷氨酸等氨基酸，口服本专利技术解酒护肝剂能够显著提高血清中的丙氨酸及亮氨酸的含量，从而能够产生稳定的分解乙醇的辅脱氢酶，增强肝脏乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性，促进体内乙醇的分解和代谢。
[0011]文献1中含有菊苣低聚肽的解酒护肝剂能够通过提高血清中的丙氨酸及亮氨酸的
含量产生更多的乙醇脱氢酶的辅酶NAD+，NAD+含量和活性的提高可促进乙醇脱氢酶的活性，从而有利于乙醇在体内的分解代谢，抑制血液中乙醇的升高，达到解酒的目的。而不添加菊苣低聚肽或仅添加菊苣提取物的药剂并没有起到高效分解乙醇的药效，进一步说明了菊苣低聚肽的显著解酒效果。
[0012]从文献1中可以看出，文献1通过加入菊苣多糖等其他小分子氨基酸，口服后通过提高人体内辅脱氢酶NAD的含量，由于ADH和ALDH在酶促反应过程中需要NAD的参与，因而可以提高ADH和ALDH的活性。
[0013]但是，辅酶NAD在乙醇和乙醛的酶促反应中仅仅作为辅酶作用，辅酶本身的含量角度，因此实际上增加辅酶NAD的含量可能能够提高酶的活性，但是并不能够显著性的提高酶促反应。
[0014]众所周知，酶活力或者酶活性是指在最适条件下，1分钟转化1微摩尔底物所需的酶量为一个酶活力单位。即在单位时间内转化单位底物所需的酶量。酶活力影响酶促反应的总体速率，但是酶促反应速率受多种因素的影响，如酶浓度、底物浓度、pH、温度、抑制剂及激活剂等。例如，底物浓度很低时，酶促反应速度随底物浓度增加而上升，成直线比例，而当底物浓度继续增加时，反应速度上升的趋势逐渐缓和，一旦底物浓度达到相当高时，反应速度不再上升，达到极限最大值，称最大反应速度。使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加的物质，称为激活剂(激活剂大多为金属离子)。能使酶活性下降，但不引起酶蛋白变性的物质称为抑制剂。抑制剂又可分为可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂。例如，头孢为一种酶抑制剂，头孢与酒精会产生双硫仑样反应，抑制乙醛脱氢酶，阻挠酒精正常代谢过程，使得即使饮用少量酒也可引起乙醛中毒的反应。
[0015]文献2：一种解酒护肝组合物、解酒护肝饮品及制备方法和应用
[0016]文献2中公开到：从第1天起，给酒后1小时，解酒护肝组合物高、中、低剂量组按0.1ml/10g灌胃给予不同浓度的解酒护肝组合物溶液(实施例3制得的解酒护肝组合物加水混合均匀，得到分别为1.572g/ml，0.786g/ml，0.393g/ml的解酒护肝组合物溶液)，连续给药14d，实验结束后，取肝脏，加裂解液匀浆，采用比色法测定肝脏乙醇脱氢酶含量。
[0017]结果表明，与模型组比较，不同浓度解酒护肝组合物组小鼠肝中ADH活性升高，有极显著性差异(P<0.01)翻正反射消失潜伏时间延长，恢复时间缩短，其中，高剂量组与模型组相比，恢复时间明显缩短，有显著性差异(P<0.05)(表3)。
[0018]从文献2中可以看到，文献2中通过优化配方，使得小鼠肝脏中乙醇脱氢酶的活性有提高；其相对于正常小鼠来说，乙醇脱氢酶的活性提高；进而使得酒精代谢提高，但是文献2中也并未体现出对乙醛脱氢酶的具体影响，同时从文献2中的表3中可以看出，其剂量组与模型组相比，乙醇脱氢酶的活性增量并不多，这样使得实际上的解酒效果一般。
[0019]文献3：《蜂蜜对急性酒精中毒大鼠的解酒作用研究》，作者梁璐璐等。
[0020]文献3中公开到：用75％食用乙醇构建酒精中毒大鼠模型，采用蜂蜜3个浓度进行灌胃干预，以大鼠血清乙醇浓度、肝脏乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶等为考察指标。结果证实蜂蜜能够通过提高肝脏和胃中的ADH和ALDH活性，具有明显的解酒作用。但是从文献3的实验数据来看，肝脏中的ADH和ALDH活性是胃中的16倍～30倍之间，说明肝脏是解酒的主要场所。
[0021]文献4：《绿豆、蜂蜜和酸奶对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的影响》
[0022]文献4中公开到：将小鼠分为4组，分别将绿豆汁、蜂蜜水和酸奶灌注到小鼠胃中，测定各组小鼠乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性。结果绿豆、蜂蜜和酸奶对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性均有一定的促进作用，作用强弱排序分别为绿豆、蜂蜜、酸奶，绿豆可以将乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活力分别提高22.98U/ml和6.02U/ml。
[0023]从文献3和文献4中可以得出，现有技术中存在某些物质，能够对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种解酒护肝的中药组合物，其特征在于，由以下原料组成：葛根3份～6份，枳椇子3份～8份，藏茶1份～5份；白茅根1份～3份；桑葚2份～5份，甘草1份～3份；陈皮0.5份～2份，茯苓1份～3份；枸杞子1份～3份；豆蔻2份～5份，泽泻1份～3份，薏苡仁1份～3份；佩兰1份～3份；人参1份～3份；桔梗1份～3份；茜草0.5份～1份，紫苏1份～5份；谷精草1份～3份；伸筋草1份～3份。2.如权利要求1所述的解酒护肝的中药组合物，其特征在于，由以下原料组成：葛根4份，枳椇子6份，藏茶2份；白茅根2份；桑葚3份，甘草2份；陈皮0.8份，茯苓2份；枸杞子1份；豆蔻2份，泽泻2份，薏苡仁1.8份；佩兰2份；人参1份；桔梗2份；茜草0.8份，紫苏2.6份；谷精草2份；伸筋草2份。3.如权利要求1所述的解酒护肝的中药组合物，其特征在于，由以下原料组成：葛根5份，枳椇子6份，藏茶3份；白茅根2份；桑葚4份，甘草3份；陈皮1份，茯苓3份；枸杞子2.5份；豆蔻2.5份，泽泻1.6份，薏苡仁1...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁野，袁源，韦婷，
申请(专利权)人：四川源蔚和科技有限公司，
类型：发明
国别省市：