【技术实现步骤摘要】
绒山羊羊绒细度基因COL6A5的分子标记引物的应用
[0001]本专利技术涉及分子标记引物
，具体为绒山羊羊绒细度基因COL6A5的分子标记引物的应用。
技术介绍
[0002]绒山羊在世界各地均有养殖，绒山羊产品具有良好的形象。随着工业合并，全球化以及科学技术的进步，农业也随之发生了重大变化，但全球的绒山羊数量还是有所增加。
[0003]近年来，随着人们对羊绒品质追求的不断增加，研究人员通过高通量测序以及全基因组关联分析寻找改善羊绒数量和质量的方法，并不断筛选调节羊绒细度的候选基因、信号通路和表达调控机制，目前对COL6A5基因的研究多集中在皮肤炎症，癌症等方面，这些方面伴随着细胞的增殖与分化，而羊绒生长和毛囊发育过程也是一个细胞增殖与分化的过程，尤其是毛囊干细胞向毛囊细胞转变这一环节，目前虽然有研究证明COL6A5基因可能调控羊绒生长，但对羊绒细度的影响尚不明确，因此亟需设计绒山羊羊绒细度基因COL6A5的分子标记引物的应用来解决上述问题。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的在于提供绒...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.绒山羊羊绒细度基因COL6A5的分子标记引物的应用，其特征在于，包括：绒山羊血样采集：所述绒山羊颈静脉采集血液(血液:ACD＝6:1)，放置在
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20℃保存，供后续提取DNA使用。DNA提取：所述取血液样品加入到1.5mL离心管中，加入PBS Solution使总体积为200uL，混匀，随后加入20uL的Proteinase K，再加入200uL的Buffer DL，将其震荡混匀，放置在56℃的水浴中10min。再向上述离心管中加入200uL的无水乙醇，充分的颠倒混匀，随后将吸附柱放入收集管中，用移液器将溶液和半透明纤维状悬浮物全部加入吸附柱中，静置2min，再10000rpm室温离心1min，倒掉收集管中废液，再将吸附柱放回收集管中，向吸附柱中加入500uL GW Solution，10000rpm离心30s倒掉废液，再向吸附柱中加入700uL Wash Solution，10000rpm离心30s倒掉废液，之后将吸附柱重新放回收集管中，于12000rpm室温离心2min，去掉残留的Wash Solution，最后取出吸附柱，放入一个新的1.5mL离心管中，加入50uL的CE Buffer静置3min，12000rpm室温离心2min，收集DNA溶液，并于
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20℃保存，备用。DNA质量鉴定：所述使用分光光度计计算OD260/280的比值来检测DNA浓度是否符合试验要求，如果比值在1.6
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1.8说明提取的DNA中无杂质，可用于后续使用。产绒性能数据：所述绒山羊的羊绒数据由畜牧科学研究院进行采集与统计分析。引物设计：所述通过NCBI数据库查找山羊COL6A5基因序列，用Primer Premier5软件对COL6A5基因编码区(CDS)进行特异性引物设计，并生工...
【专利技术属性】
技术研发人员：王泽英，张宇，郭素平，豆兴堂，韩迪，徐亚男，秦宇婷，顾铭，陈芮，孙迎港，吴彦智，乔艳军，张秋，李茜，汪小微，
申请(专利权)人：沈阳农业大学，
类型：发明
国别省市：
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