【技术实现步骤摘要】
一种丝素蛋白粘附止血粉及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及止血粉
，具体来说涉及一种丝素蛋白粘附止血粉及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]过多的出血会导致严重的疾病，包括低血压、器官功能障碍，甚至死亡。开发有效的止血材料是临床迫切需要的，特别是对不规则形状、不可压缩的内脏、高压动静脉出血伤口。一种理想的止血材料需要满足以下要求：快速而强劲的血液吸收，以浓缩凝血因子；粘连性强；良好的机械性能，在伤口上提供物理屏障，以维持血压；良好的血液相容性和生物相容性。止血粉末可直接沉积在不规则形状、不可压缩的出血伤口上，通过吸收血液胶体化，进而浓缩红细胞和凝血因子来促进止血，具有良好的适应性。止血粉末还具有使用方便、携带方便、利于长期储存和灭菌等优点，在临床中得到了广泛的应用。然而，传统的止血粉末胶体化后强度差，在大面积出血过程中容易被冲散。另外，在接触血液后，血液中的水在止血粉末与出血组织之间的界面上会形成水化层，破坏止血粉末与组织之间的粘合作用，造成止血粉末在出血组织表面的湿态粘附性能较差，导致止血失效。
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，以经过硫醇类还原剂还原反应处理后得到的丝素蛋白为原料，与多酚化合物均匀混合制备而成；所述的丝素蛋白粘附止血粉的粉末尺寸为75
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150μm。2.根据权利要求1所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将脱胶蚕丝溶解于溴化锂或氯化钙/无水乙醇/水三元溶液中，用去离子水透析，透析后的溶液经过离心过滤、真空冷冻干燥得到丝素蛋白粉末；（2）将步骤（1）丝素蛋白粉末溶解于含有硫醇类还原剂的水溶液中，维持pH值为5.0，放置于室温条件下进行还原反应处理，获得还原反应处理的丝素蛋白溶液；（3）将多酚化合物溶解于去离子水中，氮气保护环境下搅拌使之溶解均匀，得到多酚化合物溶液；（4）将相同体积的步骤（2）还原反应处理的丝素蛋白溶液和步骤（3）多酚化合物溶液在室温条件下进行混合，维持pH值为4.0
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6.0，得到不溶性凝聚体；（5）将步骤（4）不溶性凝聚体经过洗涤、冷冻干燥、研磨破碎、过筛后得到丝素蛋白粘附止血粉。3.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，还原反应处理的丝素蛋白溶液的浓度为1
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10wt%，其zeta电位值大于+5mV。4.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，硫醇类还原剂包括但不限定于三(2
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羧乙基)膦盐酸盐；硫醇类还原剂的浓度为...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄晓卫，王峰，白恩才，
申请(专利权)人：山东宝森新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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