一种雪菊提取物用于制备治疗脑损伤药物的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种雪菊提取物用于制备治疗脑损伤药物的应用，本发明专利技术涉及治疗脑损伤药物技术领域。本发明专利技术是利用雪菊提取物作为治疗脑损伤药物使用，并对ACR诱导脑损伤的小鼠进行试验，通过试验结果发现，雪菊提取物治疗后的小鼠脑损伤程度得到有效抑制，为雪菊医学研究提供了一种新方向。究提供了一种新方向。究提供了一种新方向。

【技术实现步骤摘要】
一种雪菊提取物用于制备治疗脑损伤药物的应用


[0001]本专利技术具体涉及一种雪菊提取物用于制备治疗脑损伤药物的应用。

技术介绍

[0002]雪菊是药食两用植物，雪菊中含有多种药理成分，例如黄酮、生物碱、挥发性油、有机酸、皂苷、氨基酸等。现有研究发现，雪菊中含有300多种天然成分，其中包括30多种黄酮类物质，30多种人体必需的矿物元素，20多种氨基酸，数十种芳香族化合物，还有丰富的有机酸、萜烯类、维生素、木脂体、酶类、多糖等具有生物活性的天然成分。
[0003]目前黄菊主要作为降血压、降血脂、调节血糖以及抗癌药物使用。本专利技术的研究发现雪菊提取物还具有治疗脑损伤的功效。

技术实现思路

[0004]基于此，本专利技术提供了一种雪菊提取物的新医药用途，即作为制备治疗脑损伤药物的用途，为雪菊医学研究提供了一种新方向。
[0005]本专利技术所述雪菊提取物的制备方法包括以下步骤：
[0006](1)将新鲜雪菊置于温度为40℃的恒温干燥箱中干燥3
‑
6h，然后将干燥后的雪菊粉碎过筛，得到雪菊粉；
[0007](2)将雪菊粉与提取剂按料液比为1:10～30g/mL混合，室温浸泡1
‑
5h，所述提取剂为乙醇、乙酸乙酯、冰醋酸和丙酮的混合溶液，所述提取剂中乙醇、乙酸乙酯、冰醋酸以及丙酮的体积比为10:2～5:3～7:1～2；
[0008](3)将浸泡后的物料加热回流10
‑
12h，过滤后得到滤液和滤渣；
[0009](4)将所述滤液进行减压蒸干，得到粗提物；
[0010](5)将所述粗提取利用氯仿进行萃取，得到萃取液；
[0011](6)将所述萃取液进行减压蒸干，最后利用乙醇进行重结晶，得到雪菊提取物。
[0012]优选的，步骤(2)所述提取剂中的乙醇为无水乙醇，含水量低于0.2wt％。
[0013]优选的，步骤(3)所述粗提物与氯仿的料液比为1:10～20g/mL。
[0014]优选的，所述雪菊提取物中总黄酮和总多酚含量之和大于99wt％，所述总黄酮含量为55
‑
60wt％。
[0015]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0016]本专利技术是利用雪菊提取物作为治疗脑损伤药物使用，并对ACR诱导脑损伤的小鼠进行试验，通过试验结果发现，雪菊提取物治疗后的小鼠脑损伤程度得到有效抑制。
附图说明
[0017]图1为雪菊提取物对ACR诱导脑损伤的小鼠步态评分的影响；
[0018]图2为雪菊提取物对ACR诱导脑损伤的小鼠后肢支撑力的影响；
[0019]图3为雪菊提取物对ACR诱导脑损伤的小鼠移动格子数和站立次数的影响；
[0020]图4为雪菊提取物对ACR诱导脑损伤的小鼠海马CA1区组织细胞排列影响；
[0021]图5为雪菊提取物对ACR诱导脑损伤的小鼠海马CA3区组织细胞排列影响。
具体实施方式
[0022]为使本专利技术的目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。附图中给出了本专利技术的若干实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容更加透彻全面。
[0023]实施例1
[0024]一种雪菊提取物的制备方法，其步骤如下：
[0025](1)将新鲜雪菊置于温度为40℃的恒温干燥箱中干燥5h，然后将干燥后的雪菊粉碎过筛，得到雪菊粉；
[0026](2)将雪菊粉与提取剂按料液比为1:20g/mL混合，室温浸泡5h，所述提取剂为体积比10:3:5:1的无水乙醇、乙酸乙酯、冰醋酸和丙酮构成的混合溶液；
[0027](3)将浸泡后的物料加热回流12h，过滤后得到滤液和滤渣；
[0028](4)将所述滤液进行减压蒸干，得到粗提物；
[0029](5)将所述粗提取与氯仿的料液比为1:15g/mL进行萃取，得到萃取液；
[0030](6)将所述萃取液进行减压蒸干，最后利用乙醇进行重结晶，得到雪菊提取物。
[0031]经检测，本专利技术制备的雪菊提取物中总黄酮含量为58.2wt％，总多酚含量为40.9wt％。
[0032]实施例2
[0033]一种雪菊提取物的制备方法，其步骤如下：
[0034](1)将新鲜雪菊置于温度为40℃的恒温干燥箱中干燥5h，然后将干燥后的雪菊粉碎过筛，得到雪菊粉；
[0035](2)将雪菊粉与提取剂按料液比为1:10g/mL混合，室温浸泡5h，所述提取剂为体积比10:3:5:1的无水乙醇、乙酸乙酯、冰醋酸和丙酮构成的混合溶液；
[0036](3)将浸泡后的物料加热回流12h，过滤后得到滤液和滤渣；
[0037](4)将所述滤液进行减压蒸干，得到粗提物；
[0038](5)将所述粗提取与氯仿的料液比为1:15g/mL进行萃取，得到萃取液；
[0039](6)将所述萃取液进行减压蒸干，最后利用乙醇进行重结晶，得到雪菊提取物。
[0040]经检测，本专利技术制备的雪菊提取物中总黄酮含量为58.4wt％，总多酚含量为41.1wt％。
[0041]实施例3
[0042]一种雪菊提取物的制备方法，其步骤如下：
[0043](1)将新鲜雪菊置于温度为40℃的恒温干燥箱中干燥5h，然后将干燥后的雪菊粉碎过筛，得到雪菊粉；
[0044](2)将雪菊粉与提取剂按料液比为1:30g/mL混合，室温浸泡5h，所述提取剂为体积比10:3:5:1的无水乙醇、乙酸乙酯、冰醋酸和丙酮构成的混合溶液；
[0045](3)将浸泡后的物料加热回流12h，过滤后得到滤液和滤渣；
[0046](4)将所述滤液进行减压蒸干，得到粗提物；
[0047](5)将所述粗提取与氯仿的料液比为1:15g/mL进行萃取，得到萃取液；
[0048](6)将所述萃取液进行减压蒸干，最后利用乙醇进行重结晶，得到雪菊提取物。
[0049]经检测，本专利技术制备的雪菊提取物中总黄酮含量为58.5wt％，总多酚含量为40.6wt％。
[0050]利用实施例1制备的雪菊提取物对ACR(丙烯酰胺)致对脑损伤的小鼠进行实验，具体实验方法如下：
[0051](1)动物分组及处理
[0052]50只小鼠(ICR雄性，体重18
‑
22g)适应性喂养3天称重。随机选取40只小鼠注射丙烯酰胺进行脑损伤建模处理，获得ACR诱导脑损伤小鼠，另外10只小鼠为空白组。选取30只ACR诱导脑损伤小鼠分别注射雪菊提取物，另外1只为ACR组。其中10只ACR诱导脑损伤小鼠注射剂量为0.25g/kg，为雪菊提取物低剂量组，10只ACR诱导脑损伤小鼠注射剂量为0.5g/kg，为雪菊提取物中剂量组，10只ACR诱导脑损伤小鼠注射剂量为1.0g/kg,为雪菊提取物高剂量本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种雪菊提取物用于制备治疗脑损伤药物的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述雪菊提取物的制备方法包括以下步骤：(1)将新鲜雪菊置于温度为40℃的恒温干燥箱中干燥3
‑
6h，然后将干燥后的雪菊粉碎过筛，得到雪菊粉；(2)将雪菊粉与提取剂按料液比为1:10～30g/mL混合，室温浸泡1
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5h，所述提取剂为乙醇、乙酸乙酯、冰醋酸和丙酮的混合溶液，所述提取剂中乙醇、乙酸乙酯、冰醋酸以及丙酮的体积比为10:2～5:3～7:1～2；(3)将浸泡后的物料加热回流10
‑
12h...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩海霞，谢艾迪，王娟，高娟娟，马瑞，王祯，赵怡，
申请(专利权)人：新疆农业大学，
类型：发明
国别省市：