有机发光器件制造技术

提供有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，其中所述有机层包括发射层，其中所述发射层包括主体、敏化剂、和发射体，其中所述主体、所述敏化剂、和所述发射体彼此不同，和其中所述敏化剂由式1表示，其中，在式1中，M1为Au、Ag、或Cu，L1为由式2

【技术实现步骤摘要】
有机发光器件
[0001]对相关申请的交叉引用
[0002]本申请基于2021年9月17日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10
‑
2021
‑
0125203并且要求其优先权以及由其产生的所有权益，将其内容全部通过引用引入本文中。


[0003]本公开内容涉及可满足一些条件的组合物以及包括其的有机发光器件。

技术介绍

[0004]有机发光器件(OLED)是与常规器件相比具有宽的视角、高的对比度、短的响应时间、以及优异的亮度、驱动电压和响应速度特性的自发射器件，并且OLED可产生全色图像。
[0005]OLED包括阳极、阴极、以及位于阳极和阴极之间并且包括发射层的有机层。空穴传输区域可位于阳极和发射层之间，且电子传输区域可位于发射层和阴极之间。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动，并且从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。空穴和电子在发射层中复合以产生激子。激子可从激发态跃迁至基态，从而产生光。

技术实现思路

[0006]一种或多种实施方式包括可满足一些条件的组合物以及包括其的有机发光器件。
[0007]另外的方面将部分地在随后的描述中阐明，并且部分地将从所述描述明晰，或者可通过本公开内容的所呈现的实施方式的实践而获悉。
[0008]根据一个方面，有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和所述第二电极之间并且包括发射层的有机层，其中所述发射层包括主体、敏化剂、和发射体，所述主体、所述敏化剂、和所述发射体彼此不同，且所述敏化剂由式1表示：
[0009]式1
[0010]M1(L1)(L2)
[0011]其中，在式1中，
[0012]M1为Au、Ag、或Cu，
[0013]L1为由式2
‑
1或式2
‑
2表示的配体，且
[0014]L2为由式3
‑
1、3
‑
2、或3
‑
3之一表示的配体：
[0015][0016]其中，在式2
‑
1、2
‑
2、和3
‑
1至3
‑
3中，
[0017]A
21
、A
31
、和A
32
各自独立地为单环或多环C5‑
C
30
碳环基团或者单环或多环C1‑
C
30
杂环基团，
[0018]X
31
为单键、O、S、N(R
36
)、C(R
36
)＝C(R
37
)、[C(R
36
)(R
37
)]n31
、或[Si(R
36
)(R
37
)]n31
，且n31为1或2，
[0019]R
21
、R
22
、R
31
、和R
32
各自独立地为取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，
[0020]R
23
、R
24
、和R
33
‑
R
37
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取
代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
Si(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
Ge(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
C(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
B(Q1)(Q2)、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
P(Q1)(Q2)、
‑
C(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)2(Q1)、
‑
P(＝O)(Q1)(Q2)、或
‑
P(＝S)(Q1)(Q2)，且R
36
和R
37
任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团，且
[0021]b23、b33、和b34各自独立地为1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10，
[0022]其中Q1‑
Q3各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，其中所述有机层包括发射层，其中所述发射层包括主体、敏化剂、和发射体，其中所述主体、所述敏化剂、和所述发射体彼此不同，且其中所述敏化剂由式1表示：式1M1(L1)(L2)其中，在式1中，M1为Au、Ag、或Cu，L1为由式2
‑
1或式2
‑
2表示的配体，且L2为由式3
‑
1、3
‑
2、或3
‑
3之一表示的配体：3之一表示的配体：其中，在式2
‑
1、2
‑
2、和3
‑
1至3
‑
3中，A
21
、A
31
、和A
32
各自独立地为单环或多环C5‑
C
30
碳环基团或者单环或多环C1‑
C
30
杂环基
团，X
31
为单键、O、S、N(R
36
)、C(R
36
)＝C(R
37
)、[C(R
36
)(R
37
)]
n31
、或[Si(R
36
)(R
37
)]
n31
，其中n31为1或2，R
21
、R
22
、R
31
、和R
32
各自独立地为取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，R
23
、R
24
、和R
33
‑
R
37
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
Si(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
Ge(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
C(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
B(Q1)(Q2)、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
P(Q1)(Q2)、
‑
C(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)2(Q1)、
‑
P(＝O)(Q1)(Q2)、或
‑
P(＝S)(Q1)(Q2)，且R
36
和R
37
任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团，且b23、b33、和b34各自独立地为1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10，其中Q1‑
Q3各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、或者各自未被取代或被如下的至少一个取代的C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
66
烷硫基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C7‑
C
60
芳基烷基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C2‑
C
60
杂芳基烷基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、
‑
F、氰基、C1‑
C
20
烷基、C6‑
C
60
芳基、或其组合，且*表示与式1中的M1的结合位点。2.有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；堆叠在所述第一电极和所述第二电极之间的m个发射单元，其各自包括至少一个发射层；以及位于来自所述m个发射单元中的每两个相邻的发射单元之间的m
‑
1个电荷产生层，其中所述m
‑
1个电荷产生层各自包括n型电荷产生层和p型电荷产生层，其中m为2或更大的整数，从所述m个发射单元的至少一个发射的光的最大发射波长不同于从其它发射单元的至
少一个发射的光的最大发射波长，所述m个发射单元的至少一个中的所述发射层的至少一个包括主体、掺杂剂、和敏化剂，所述主体、所述敏化剂、和所述发射体彼此不同，且所述敏化剂由式1表示：式1M1(L1)(L2)其中，在式1中，M1为Au、Ag、或Cu，L1为由式2
‑
1或式2
‑
2表示的配体，且L2为由式3
‑
1、3
‑
2、或3
‑
3之一表示的配体：其中，在式2
‑
1、2
‑
2、和3
‑
1至3
‑
3中，A
21
、A
31
、和A
32
各自独立地为单环或多环C5‑
C
30
碳环基团或者单环或多环C1‑
C
30
杂环基团，X
31
为单键、O、S、N(R
36
)、C(R
36
)＝C(R
37
)、[C(R
36
)(R
37
)]
n31
、或[Si(R
36
)(R
37
)]
n31
，且n31为1或2，
R
21
、R
22
、R
31
、和R
32
各自独立地为取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，R
23
、R
24
、和R
33
‑
R
37
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
Si(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
Ge(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
C(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
B(Q1)(Q2)、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
P(Q1)(Q2)、
‑
C(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)2(Q1)、
‑
P(＝O)(Q1)(Q2)、或
‑
P(＝S)(Q1)(Q2)，且R
36
和R
37
任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团，且b23、b33、和b34各自独立地为1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10，其中Q1‑
Q3各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、或者各自未被取代或被如下的至少一个取代的C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
60
烷硫基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C7‑
C
60
芳基烷基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C2‑
C
60
杂芳基烷基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、
‑
F、氰基、C1‑
C
20
烷基、C6‑
C
30
芳基、或其组合，且*表示与式1中的M1的结合位点。3.有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和所述第二电极之间的m个发射层，其中m为2或更大的整数，从所述m个发射层的至少一个发射的光的最大发射波长不同于从其它发射层的至少一个发射的光的最大发射波长，所述m个发射层的至少一个包括主体、敏化剂、和发射体，所述m个发射层的至少一个中的所述主体、所述敏化剂、和所述发射体彼此不同，且所述敏化剂由式1表示：式1M1(L1)(L2)
其中，在式1中，M1为Au、Ag、或Cu，L1为由式2
‑
1或式2
‑
2表示的配体，且L2为由式3
‑
1、3
‑
2、或3
‑
3之一表示的配体：其中，在式2
‑
1、2
‑
2、和3
‑
1至3
‑
3中，A
21
、A
31
、和A
32
各自独立地为单环或多环C5‑
C
30
碳环基团或者单环或多环C1‑
C
30
杂环基团，X
31
为单键、O、S、N(R
36
)、C(R
36
)＝C(R
37
)、[C(R
36
)(R
37
)]
n31
、或[Si(R
36
)(R
37
)]
n31
{Si(R
36
)(R
37
)}
n31
，且n31为1或2，R
21
、R
22
、R
31
、和R
32
各自独立地为取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，R
23
、R
24
、和R
33
‑
R
37
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、
取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
Si(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
Ge(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
C(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
B(Q1)(Q2)、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
P(Q1)(Q2)、
‑
C(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)2(Q1)、
‑
P(＝O)(Q1)(Q2)、或
‑
P(＝S)(Q1)(Q2)，且R
36
和R
37
任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团，且b23、b33、和b34各自独立地为1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10，其中Q1‑
Q3各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、或者各自未被取代或被如下的至少一个取代的C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
60
烷硫基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C7‑
C
60
芳基烷基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C2‑
C
60
杂芳基烷基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、
‑
F、氰基、C1‑
C
20
烷基、C6‑
C
30
芳基、或其组合，且*表示与式1中的M1的结合位点。4.如权利要求1
‑
3任一项所述的有机发光器件，其中A
21
、A
31
、和A
32
各自独立地为苯基团、萘基团、菲基团、呋喃基团、噻吩基团、吡咯基团、环戊烯基团、噻咯基团、锗杂环戊二烯基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、吲哚基团、茚基团、苯并噻咯基团、苯并锗杂环戊二烯基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、芴基团、二苯并噻咯基团、二苯并锗杂环戊二烯基团、吡啶基团、嘧啶基团、哒嗪基团、或吡嗪基团。5.如权利要求1
‑
3任一项所述的有机发光器件，其中A
21
为苯基团、萘基团、吡啶基团、嘧啶基团、哒嗪基团、或吡嗪基团，和A
31
和A
32
各自独立地为苯基团、萘基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、吡啶基团、嘧啶基团、哒嗪基团、或吡嗪基团。6.如权利要求1
‑
3任一项所述的有机发光器件，其中L1为由式2
‑
11或式2
‑
12表示的配体，和L2为由式3
‑
11至3
‑
17之一表示的配体：
其中，在式2
‑
11、2
‑
12、和3
‑
11至3
‑
17中，X
31
、R
23
、R
24
、R
34
、和R
35
如相应的权利要求1、2或3中所定义的，且R
21a
‑
R
21e
、R
22a
‑
R
22e
、R
23a
‑
R
23d
、R
31a
‑
R
31e
、R
32a
‑
R
32e
、R
33a
‑
R
33d
、和R
34a
‑
R
34d
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、
‑
CD3、
‑
CD2H、
‑
CDH2、
‑
CF3、
‑
CF2H、
‑
CFH2、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、磺酸基团或其盐、C1‑
C
20
烷基、氘代C2‑
C
20
烷基、C1‑
C
20
烷氧基、C1‑
C
20
烷硫基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、双环[1.1.1]戊基、双环[2.1.1]己基、双环[2.2.2]辛基、(C1‑
C
20
烷基)环戊基、(C1‑
C
20
烷基)环己基、(C1‑
C
20
烷基)环庚基、(C1‑
C
20
烷基)环辛基、(C1‑
C
20
烷基)金刚烷基、(C1‑
C
20
烷基)降莰烷基、(C1‑
C
20
烷基)降冰片烯基、(C1‑
C
20
烷基)环戊烯基、(C1‑
C
20
烷基)环己烯基、(C1‑
C
20
烷基)环庚烯基、(C1‑
C
20
烷基)双环[1.1.1]戊基、(C1‑
C
20
烷基)双环[2.1.1]己基、(C1‑
C
20
烷基)双环[2.2.2]辛基、苯基、(C1‑
C
20
烷基)苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并
咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、
‑
Si(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
Ge(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
C(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
B(Q
21
)(Q
22
)、
‑
N(Q
21
)(Q
22
)、
‑
P(Q
21
)(Q
22
)、
‑
C(＝O)(Q
21
)、
‑
S(＝O)(Q
21
)、
‑
S(＝O)2(Q
21
)、
‑
P(＝O)(Q
21
)(Q
22
)、或
‑
P(＝S)(Q
21
)(Q
22
)，其中Q
21
‑
Q
23
各自独立地为：氢、氘、
‑
F、氰基、
‑
CH3、
‑
CD3、
‑
CD2H、
‑
CDH2、
‑
CH2CH3、
‑
CH2CD3、
‑
CH2CD2H、
‑
CH2CDH2、
‑
CHDCH3、
‑
CHDCD2H、
‑
CHDCDH2、
‑
CHDCD3、
‑
CD2CD3、
‑
CD2CD2H、
‑
CD2CDH2、
‑
CF3、
‑
CF2H、
‑
CFH2、
‑
CH2CF3、
‑
CH2CF2H、
‑
CH2CFH2、
‑
CHFCH3、
‑
CHFCF2H、
‑
CHFCFH2、
‑
CHFCF3、
‑
CF2CF3、
‑
CF2CF2H、或
‑
CF2CFH2，或各自未被取代或被如下的至少一个取代的正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、异戊基、仲戊基、3
‑
戊基、仲异戊基、苯基、联苯基、或萘基：氘、
‑
F、C1‑
C
10
烷基、氘代C1‑
C
10
烷基、苯基、或其组合，且*表示与式1中的M1的结合位点。7.如权利要求6所述的有机发光器件，其中L1为由式2
‑
11或式2
‑
12表示的配体，和L2为由式3
‑
13表示的配体。8.如权利要求1
‑
3任一项所述的有机发光器件，其中L1为由式2
‑
21至2
‑
26之一表示的配体：其中，在式2
‑
21至2
‑
26中，R
23
、R
24
、和R
23a
‑
R
23d
各自独立地为：氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、或硝基；未被取代或被如下的至少一个取代的C1‑
C
20
烷基：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、
‑
CD3、
‑
CD2H、
‑
CDH2、
‑
CF3、
‑
CF2H、
‑
CFH2、羟基、氰基、硝基、C1‑
C
20
烷基、氘代C2‑
C
20
烷基、C1‑
C
20
烷氧基、C1‑
C
20
烷硫基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、双环[1.1.1]戊基、双环[2.1.1]己基、双环[2.2.2]辛基、(C1‑
C
20
烷
基)环戊基、(C1‑
C
20
烷基)环己基、(C1‑
C
20
烷基)环庚基、(C1‑
C
20
烷基)环辛基、(C1‑
C
20
烷基)金刚烷基、(C1‑
C
20
烷基)降莰烷基、(C1‑
C
20
烷基)降冰片烯基、(C1‑
C
20
烷基)环戊烯基、(C1‑
C
20
烷基)环己烯基、(C1‑
C
20
烷基)环庚烯基、(C1‑
C
20
烷基)双环[1.1.1]戊基、(C1‑
C
20
烷基)双环[2.1.1]己基、(C1‑
C
20
烷基)双环[2.2.2]辛基、苯基、(C1‑
C
20
烷基)苯基、联苯基、三联苯基、萘基、
‑
Si(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
Ge(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
C(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
B(Q
11
)(Q
12
)、
‑
N(Q
11
)(Q
12
)、
‑
P(Q
11
)(Q
12
)、
‑
C(＝O)(Q
11
)、
‑
S(＝O)(Q
11
)、
‑
S(＝O)2(Q
11
)、
‑
P(＝O)(Q
11
)(Q
12
)、
‑
P(＝S)(Q
11
)(Q
12
)、或其组合；各自未被取代或被如下的至少一个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、双环[1.1.1]戊基、双环[2.1.1]己基、双环[2.2.2]辛基、苯基、(C1‑
C
20
烷基)苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑庸植，刘永玟，许昇雅，金重赫，崔玹豪，金仁九，裵惠珍，
申请(专利权)人：梨花女子大学校产学协力团，
类型：发明
国别省市：