一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法技术

本发明专利技术涉及微生物检测技术领域，尤其涉及一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法，检测方法包括，步骤S1，获取检测样本，并配置指示剂；步骤S2，将检测样本与指示剂混合，并分装至不同检测试管中，并将试管中试剂的PH调节至不同值；步骤S3，将检测试管放置在检测仪内，光照组件对检测试管进行光照，图像采集组件采集光照条件下的试管图像信息，检测仪对采集的信息进行分析，确定幽门螺杆菌数量，检测仪能够通过采集到的信息评估每个试管中幽门螺杆菌的菌群数量，并判定采集的数据是否合理。本发明专利技术通过对检测样本进行现场制备，制备过程简单，检测仪能够直接通过获取的信息判定采集的数据是否合理，保障了检测结果的准确性。保障了检测结果的准确性。保障了检测结果的准确性。

【技术实现步骤摘要】
一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法


[0001]本专利技术涉及微生物检测
，尤其涉及一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法。

技术介绍

[0002]幽门螺杆菌是一种存在于人体胃部及口腔中的革兰氏阴性螺旋杆菌，该菌感染与胃炎、胃溃疡、胃癌等多种胃肠道疾病有关。而全球多数人群都有过幽门螺杆菌感染，早日诊断发现幽门螺杆菌感染，并采取治疗措施，可有效预防胃炎、胃癌等疾病的发生。
[0003]公开号为CN114277086A的专利公开了一种幽门螺杆菌快速检测试剂，该专利技术基于尿素酶法，采用培养基培养试验对幽门螺杆菌进行培养，使其分泌尿素酶，来分解底物尿素产生氨气，氨溶于水会使pH值升高，使指示剂的颜色发生变化，间接给口腔或胃黏膜组织中的幽门螺杆菌染色，来判断是否存在幽门螺杆菌。
[0004]当前幽门螺杆菌检测试剂需要先进行培养基培养实验，检测速度慢，且该试剂制备过程复杂，成本较高，其检测结果准确性差，易出现假阳性。

技术实现思路

[0005]为此，本专利技术提供一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法，用以克服现有技术中检测速度慢，制备过程复杂，准确性差的问题。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供一种幽门螺杆菌检测方法，包括，步骤S1，获取检测样本，并配置指示剂；步骤S2，将检测样本与指示剂混合，并分装至不同检测试管中，并将试管中试剂的PH调节至不同值；步骤S3，将检测试管放置在检测仪内，所述检测仪设置有光照组件和图像采集组件，所述光照组件对检测试管进行光照，所述图像采集组件采集光照条件下的试管图像信息，检测仪对采集的信息进行分析，确定幽门螺杆菌数量，检测仪能够通过采集到的信息评估每个试管中幽门螺杆菌的菌群数量，并判定采集的数据是否合理。
[0007]进一步地，在所述步骤S2中，将检测样本与指示剂混合的混合试剂分为三份并分装至不同检测试管中，分别将检测试管记为第一试管，第二试管，第三试管，将所述第一试管内混合试剂的PH值调节为P1，所述第二试管内混合试剂的PH值调节为P2，所述第三试管内混合试剂的PH值调节为P3；所述检测仪内设置有数据分析模块；在所述步骤S3中，所述图像采集组件采集光照条件下的试管的颜色信息，记第一试管呈现的颜色为H1，第二试管呈现的颜色为H2，第三试管呈现的颜色为H3，并将采集的颜色信息传递至所述数据分析模块，所述数据分析模块根据采集的颜色信息分别计算每个试管中幽门螺杆菌数量，并对数据进行整合整体计算检测样本中幽门螺杆菌数量。
[0008]进一步地，所述数据分析模块内设置有感染颜色标准值Hb和感染颜色标准值Hb对
应的感染菌群数Ab，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi，并根据色差hi计算第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，i=1，2，3；所述数据分析模块根据各所述试管内的幽门螺杆菌的菌群数计算检测样本的菌群数Bz，设定Bz=（B1
×
b1+B2
×
b2+B3
×
b3）
÷
3，其中，b1为P1对检测样本的菌群数的计算调节参数，b2为P2对检测样本的菌群数的计算调节参数，b3为P3对检测样本的菌群数的计算调节参数。
[0009]进一步地，在进行色差值计算前，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi的灰度值Pi，所述数据分析模块内设置有灰度评价值Pz若Pi＜Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数小于菌群数Ab；若Pi＞Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数大于菌群数Ab。
[0010]进一步地，所述数据分析模块第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，若Pi＜Pz，则Bi=Ab
‑
hi
×
β1；若Pi＞Pz，则Bi=Ab+hi
×
β2；若Pi=Pz，则Bi=Ab；其中，β1为试管中幽门螺杆菌的菌群数小于菌群数Ab时色差值对菌群数的计算补偿参数，β2为试管中幽门螺杆菌的菌群数大于菌群数Ab时色差值对菌群数的计算补偿参数，进一步地，所述感染颜色标准值Hb有两种，分别为Hb1和Hb2,所述数据分析模块分别计算第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb1的色差值h1i和第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb2的色差值h2i，并将h1i与h2i进行对比，若h1i≤h2i，则选取h1i的值作为第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi；若h1i＞h2i，则选取h2i的值作为第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi。
[0011]进一步地，所述数据分析模块内设置有第一灰度值差值评价参数C1和第二灰度值差值评价参数C2，若Pi＜Pz且Pz
‑
Pi＜C1，所述数据分析模块判定第i试管中不含有幽门螺杆菌；若Pi＞Pz且Pi
‑
Pz＞C2，所述数据分析模块判定第i试管受到污染，检测作废，需重新获取检测样本。
[0012]进一步地，所述数据分析模块计算三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数的差距度S,设定，Bc=（B1+B2+B3）
÷
3S=[（B1
‑
Bc）2+（B2
‑
Bc）2+（B3
‑
Bc）2]÷
3若S≤SP,所述数据分析模块判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数合理，并计算检测样本的菌群数Bz；若S＞SP,所述数据分析模块判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数不合理，需重新获取检测样本；其中，Bc为差距度计算中间值，SP为差距度评价值。
[0013]进一步地，所述差距度评价值SP的数值与差距度计算中间值Bc正相关，设定，
SP=sp+Bc
×
Zm，其中，sp为差距度评价值基础值，Zm为差距度计算中间值对差距度评价值的计算补偿参数。
[0014]一种幽门螺杆菌检测试剂，应用于上述的幽门螺杆菌检测方法，包括，吸收剂、尿素和指示剂；所述吸收剂为用强酸强碱将pH调至3.3
‑
3.5的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的混合溶液，所述指示剂为溴甲酚绿指示剂；所述检测试剂的单位分量为：5ml的吸收剂、0.12g~0.18g的尿素、1~2滴的指示剂，吸收剂中磷酸二氢钾的浓度为3.3 mg/ml~3.5 mg/ml、磷酸氢二钾的浓度为4.3 mg/ml~4.5 mg/ml。
[0015]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于，本专利技术通过对检测样本进行现场制备，制备过程简单，同时通过将样本分装至不同PH的试管中综合评价幽门螺杆菌的菌群数量，检测仪能够直接通过获取的信息判定采集的数据是否合理，保障了检测结果的准确性。
[0016]进一步地，通过将含有检测样本的试管与受感染标准颜色进行对比，获取每个试管的幽门螺杆菌菌群数量，并将三个试管的菌群数进行综合计算，评估检测样本中实际的菌群数量，使得检测结果更加准确。
[0017]进一步地，幽门螺杆菌的菌群数在不同PH条件下显色效果不同，通过设置多组PH试剂并分别评估其内的菌群数含量本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，包括，步骤S1，获取检测样本，并配置指示剂；步骤S2，将检测样本与指示剂混合，并分装至不同检测试管中，并将试管中试剂的PH调节至不同值；步骤S3，将检测试管放置在检测仪内，所述检测仪设置有光照组件和图像采集组件，所述光照组件对检测试管进行光照，所述图像采集组件采集光照条件下的试管图像信息，检测仪对采集的信息进行分析，确定幽门螺杆菌数量，检测仪能够通过采集到的信息评估每个试管中幽门螺杆菌的菌群数量，并判定采集的数据是否合理。2.根据权利要求1所述的幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，在所述步骤S2中，将检测样本与指示剂混合的混合试剂分为三份并分装至不同检测试管中，分别将检测试管记为第一试管，第二试管，第三试管，将所述第一试管内混合试剂的PH值调节为P1，所述第二试管内混合试剂的PH值调节为P2，所述第三试管内混合试剂的PH值调节为P3；所述检测仪内设置有数据分析模块；在所述步骤S3中，所述图像采集组件采集光照条件下的试管的颜色信息，记第一试管呈现的颜色为H1，第二试管呈现的颜色为H2，第三试管呈现的颜色为H3，并将采集的颜色信息传递至所述数据分析模块，所述数据分析模块根据采集的颜色信息分别计算每个试管中幽门螺杆菌数量，并对数据进行整合整体计算检测样本中幽门螺杆菌数量。3.根据权利要求2所述的幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，所述数据分析模块内设置有感染颜色标准值Hb和感染颜色标准值Hb对应的感染菌群数Ab，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi，并根据色差hi计算第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，i=1，2，3；所述数据分析模块根据各所述试管内的幽门螺杆菌的菌群数计算检测样本的菌群数Bz，设定Bz=（B1
×
b1+B2
×
b2+B3
×
b3）
÷
3，其中，b1为P1对检测样本的菌群数的计算调节参数，b2为P2对检测样本的菌群数的计算调节参数，b3为P3对检测样本的菌群数的计算调节参数。4.根据权利要求3所述的幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，在进行色差值计算前，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi的灰度值Pi，所述数据分析模块内设置有灰度评价值Pz若Pi＜Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数小于菌群数Ab；若Pi＞Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数大于菌群数Ab。5.根据权利要求4所述的幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，所述数据分析模块第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，若Pi＜Pz，则Bi=Ab
‑
hi
×
β1；若Pi＞Pz，则Bi=Ab+hi
×
β2；若Pi=Pz，则...

【专利技术属性】
技术研发人员：李友林，赵炳先，李方年，肖仕文，邢振帅，
申请(专利权)人：山东众之康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：