一种试剂制备仪和试剂制备方法技术

本发明专利技术提供了一种试剂制备仪和试剂制备方法，该试剂制备仪的控制装置可以控制目标装置由第一状态进入试剂制备流程以制备试剂；该目标装置为试剂制备仪的第一储液装置、第二储液装置、定量装置和混匀装置中的至少一种装置；当试剂制备仪的检测装置采集到的目标装置的状态数据为异常数据时，控制装置控制目标装置处于第二状态，以对检测装置进行检测；若检测装置的检测结果表征检测装置正常，则将目标装置由第二状态切换为第一状态，使得目标装置重新制备试剂。本发明专利技术提供的试剂制备仪能够在检测装置检测到异常数据，且在检测装置的检测结果表征检测装置正常的情况下，重新制备试剂，可以避免试剂制备仪因软性故障而导致的停机，提高试剂制备效率。提高试剂制备效率。提高试剂制备效率。

【技术实现步骤摘要】
一种试剂制备仪和试剂制备方法


[0001]本专利技术涉及试剂制备领域，特别涉及一种试剂制备仪和试剂制备方法。

技术介绍

[0002]试剂制备装置可以将浓缩试剂和水还原成稀释后的试剂供给细胞图像分析装置应用。为了保障试剂制备装置的正常运行，试剂制备装置上会设置有一些检测装置，用于检测试剂制备装置在制备试剂过程中的工作状态。
[0003]在试剂制备装置工作的过程中，当检测装置检测到试剂制备装置处于异常时，试剂制备装置会立即停机。试剂制备装置停机后人工介入以由人工手动对试剂制备装置进行检测，耗费人力且花费较长时间，影响试剂的制备效率。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是提供一种试剂制备仪和试剂制备方法，能够提高试剂的制备效率。具体方案如下：
[0005]根据本专利技术实施例的第一方面，提供一种试剂制备仪，包括：
[0006]第一储液装置，用于存储第一类型待混合液；
[0007]第二储液装置，用于存储第二类型待混合液；
[0008]定量装置，用于从所述第一储液装置中获得第一预本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种试剂制备仪，其特征在于，包括：第一储液装置，用于存储第一类型待混合液；第二储液装置，用于存储第二类型待混合液；定量装置，用于从所述第一储液装置中获得第一预设液量的第一类型待混合液，从所述第二储液装置中获得第二预设液量的第二类型待混合液；混匀装置，用于对所述定量装置获得的第一类型待混合液和第二类型待混合液进行混匀，以得到试剂；检测装置，用于采集目标装置的状态数据，所述目标装置为所述第一储液装置、第二储液装置、定量装置和混匀装置中至少一个装置；控制装置，用于控制所述目标装置由第一状态进入试剂制备流程以制备试剂，当所述检测装置采集到的所述状态数据为异常数据时，控制所述目标装置处于第二状态，以对所述检测装置进行检测；若所述检测装置的检测结果表征所述检测装置正常，则将所述目标装置由所述第二状态切换为所述第一状态，以重新制备试剂，所述第一状态表示目标装置处于试剂制备的准备阶段，所述第二状态表示所述目标装置的试剂制备中止。2.根据权利要求1所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，用于控制所述目标装置的液位到达预设的初始液位，所述初始液位是开始制备试剂时的液位。3.根据权利要求2所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，用于控制所述第一储液装置中的液位到达预设的第一初始液位、所述第二储液装置中的液位到达预设的第二初始液位、以及所述混匀装置中的液体排空。4.根据权利要求1所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，用于确定所述目标装置在所述检测装置采集到异常数据时所处的工作时序；对所述目标装置执行所述工作时序对应的复位操作。5.根据权利要求4所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，用于在所述工作时序为试剂制备时序或定量装置维护时序的情况下，对所述第一储液装置注入第一类型待混合液、对所述第二储液装置注入第二类型待混合液、排空所述定量装置中的液体和所述混匀装置中的液体。6.根据权利要求4所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，用于在所述工作时序为第一储液时序的情况下，对所述第一储液装置注入第一类型待混合液。7.根据权利要求4所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，用于在所述工作时序为第二储液时序的情况下，对所述第二储液装置注入第二类型待混合液。8.根据权利要求1所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，用于当检测到所述混匀装置完成对所述第一类型待混合液和所述第二类型待混合液的混匀时，控制所述目标装置进入所述第二状态。9.根据权利要求1所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，还用于在所述检测装置连续多次采集到的所述目标装置的状态数据为异常数据时，进入停机状态。10.根据权利要求1
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9任一项所述的试剂制备仪，其特征在于，在所述检测装置为压力传感器的情况下，所述控制装置，用于：重新启动所述目标装置的气源；所述气源用于输出压力，以在所述目标装置的气路阀打开的情况下，使得所述目标装置吸入或排出液体；
获取所述检测装置当前采集到的压力监控数据；检测所述压力监控数据是否处于预设的标准压力范围；若所述压力监控数据处于所述标准压力范围，则确定所述检测装置的检测结果表征所述检测装置正常；若所述压力监控数据未处于所述标准压力范围，则确定所述检测装置的检测结果表征所述检测装置异常。11.根据权利要求1
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9任一项所述的试剂制备仪，其特征在于，在所述检测装置为液位传感器的情况下，所述控制装置，用于：控制所述目标装置的液体分别到达预设的第一液位和预设的第二液位，并获取第一液位监控数据和第二液位监控数据；所述第一液位监控数据为所述检测装置在所述目标装置的液体到达所述第一液位时采集得到；所述第二液位监控数据为所述检测装置在所述目标装置的液体到达所述第二液位时采集得到；检测所述第一液位监控数据是否与所述第一液位匹配，以及所述第二液位监控数据是否与所述第二液位匹配；若所述第一液位监控数据与所述第一液位相匹配，且所述第二液位监控数据与所述第二液位相匹配，则确定所述检测装置的检测结果表征所述检测装置正常；若所述第一液位监控数据与所述第一液位不匹配，和/或所述第二液位监控数据与所述第二液位不匹配，则确定所述检测装置的检测结果表征所述检测装置异常。12.根据权利要求1
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9任一项所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，还用于若所述检测结果表征所述检测装置异常，则确定所述检测结果的异常类型是否满足预设的停止制备条件；若所述异常类型满足所述停止制备条件，则进入停机状态。13.根据权利要求12所述的试剂制备仪，其特征在于，所述控制装置，还用于若所述异常类型不满足所述停止制备条件，则控制所述目标装置继续执行试剂制备流程，当检测到所述混匀装置完成所述第一类型待混合液和所述第二类型待混合液的混匀时，进入停机状...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘隐明，滕锦，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：