高分子发光体组合物以及高分子发光元件制造技术

一种高分子发光体组合物，其特征在于，其中含有高分子发光体以及从下述式（１ａ）～（１ｄ）中选出的化合物（Ｘ表示与式中的２个苯环上的４个碳原子一起形成５元环或６元环的原子或者原子群；Ｑ、Ｔ各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、链烯基、炔基、芳基链烯基、芳基炔基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、取代氨基、酰胺基、酰亚胺基、酰氧基、１价杂环基、杂芳氧基、杂芳硫基、氰基或者硝基）。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及高分子发光体组合物、高分子发光体溶液组合物以及使用它的高分子发光元件(高分子LED)
技术介绍
与低分子量的发光体不同，高分子发光体(高分子量的发光材料)可溶解于溶剂，因此可以采用涂布法来形成发光元件中的发光层，从而能够符合元件大面积化的要求。因此，近年来人们提出了各种高分子发光材料的方案(例如，Advanced Materials Vol.12 1737-1750(2000))。因此，希望发光元件的发光效率高，也就是每单位电流的发光亮度高。但是，在使用高分子发光体时，该元件的效率未必能够令人满意。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种在用于发光元件的发光层时，可以向发光元件赋予高效率的高分子发光体组合物。本专利技术人等为了解决上述课题而进行了研究，结果发现，作为发光元件发光层的材料，如果将含有特定结构的化合物的组合物用于高分子发光体，则可以向发光元件赋予显著提高的效率，至此便完成了本专利技术。即，本专利技术提供一种高分子发光体组合物，其中含有高分子发光体以及从下述式(1a)～(1d)中选出的化合物。 (式中，X表示与式中的2个苯环上的4个碳原子一起形成5元环或6元环的原子或者原子群；Q、T各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、链烯基、炔基、芳基链烯基、芳基炔基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、取代氨基、酰胺基、酰亚胺基、酰氧基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳硫基、氰基或者硝基，它们当中通过相邻的碳原子相互键合的任意2个基团也可以一起形成环。)另外，本专利技术涉及一种除了含有上述高分子发光体、选自上述式(1a)～(1d)的化合物以外，还含有溶剂的高分子发光体溶液组合物。另外，本专利技术还涉及由上述式(1c)表示的化合物。具体实施例方式用于本专利技术组合物的化合物，由上述式(1a)～(1d)表示。作为式(1a)～(1d)中的Q、T中的卤素原子，可列举出氟、氯、溴、碘。烷基可以是直链、支链或者环状中的任一种，也可以具有取代基，总碳数通常为1～20左右，作为其具体例，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、3，7-二甲基辛基、月桂基、三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基等。作为取代基，可列举出卤素、氧杂环丁烷基、环氧基、oxetidinyl基、oxolidinyl基、oxolanyl基、烷基(oxanyl基)、oxonanyl基、oxathioranyl基、哌啶基等。烷氧基可以是直链、支链或者环状中的任一种，也可以具有取代基，总碳数通常为1～20左右，作为其具体例，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基、全氟丁氧基、全氟己基、全氟辛基、甲氧基甲基氧基、2-甲氧基乙基氧基等。作为取代基，可列举出卤素、氧杂环丁烷基、环氧基、oxetidinyl基、oxolidinyl基、oxolanyl基、烷基(oxanyl基)、oxonanyl基、oxathioranyl基、哌啶基等。烷硫基可以是直链、支链或者环状中的任一种，也可以具有取代基，总碳数通常为1～20左右，作为其具体例，可列举出甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、环己硫基、庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、3，7-二甲基辛硫基、月桂硫基、三氟甲硫基等。作为取代基，可列举出卤素、氧杂环丁烷基、环氧基、oxetidinyl基、oxolidinyl基、oxolanyl基、烷基(oxanyl基)、oxonanyl基、oxathioranyl基、、哌啶基等。芳基也可以具有取代基，总碳数通常为3～60左右，作为其具体例，可列举出苯基、C1～C12烷氧基苯基(C1～C12表示碳数1～12。以下也同样)、C1～C12烷基苯基、1-萘基、2-萘基、五氟苯基等。作为取代基，可列举出卤素、氧杂环丁烷基、环氧基、oxetidinyl基、oxolidinyl基、oxolanyl基、烷基(oxanyl基)、oxonanyl基、oxathioranyl基、哌啶基等。芳氧基也可以在芳香环上具有取代基，总碳数通常为3～60左右，作为其具体例，可列举出苯氧基、C1～C12烷氧基苯氧基、C1～C12烷基苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、五氟苯氧基等。作为取代基，可列举出烷氧基、烷基、卤素、氧杂环丁烷基、环氧基、oxetidinyl基、oxolidinyl基、oxolanyl基、烷基(oxanyl基)、oxonanyl基、oxathioranyl基、哌啶基等。芳硫基也可以在芳香环上具有取代基，总碳数通常为3～60左右，作为其具体例，可列举出苯硫基、C1～C12烷氧基苯硫基、C1～C12烷基苯硫基、1-萘硫基、2-萘硫基、五氟苯硫基等。作为取代基，可列举出烷氧基、烷基、卤素、氧杂环丁烷基、环氧基、oxetidinyl基、oxolidinyl基、oxolanyl基、烷基(oxanyl基)、oxonanyl基、oxathioranyl基、哌啶基等。芳烷基也可以具有取代基，总碳数通常为7～60左右，作为其具体例，可列举出苯基-C1～C12烷基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基、1-萘基-C1～C12烷基、2-萘基-C1～C12烷基等。作为取代基，可列举出烷氧基、烷基、卤素、氧杂环丁烷基、环氧基、oxetidinyl基、oxolidinyl基、oxolanyl基、烷基(oxanyl基)、oxonanyl基、oxathioranyl基、哌啶基等。芳烷氧基也可以具有取代基，总碳数通常为7～60左右，作为其具体例，可列举出苯基-C1～C12烷氧基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷氧基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷氧基、1-萘基-C1～C12烷氧基、2-萘基-C1～C12烷氧基等。作为取代基，可列举出烷氧基、烷基、卤素、氧杂环丁烷基、环氧基、oxetidinyl基、oxolidinyl基、oxolanyl基、烷基(oxanyl基)、oxonanyl基、oxathioranyl基、哌啶基等。芳烷硫基也可以具有取代基，总碳数通常为7～60左右，作为其具体例，可列举出苯基-C1～C12烷硫基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷硫基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷硫基、1-萘基-C1～C12烷硫基、2-萘基-C1～C12烷硫基等。作为取代基，可列举出烷氧基、烷基、卤素、氧杂环丁烷基、环氧基、oxetidinyl基、oxolidinyl基、oxolanyl基、烷基(oxanyl基)、oxonanyl基、oxathioranyl基、哌啶基等。链烯基的碳数通常为2～20左右，作为其具体例，可列举出乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、3-丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、环己烯基。另外，链烯基中还包含1，3-丁二烯基等链烃二烯基(alkadienylg本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高分子发光体组合物，其特征在于，其中含有高分子发光体以及从下述式（１ａ）～（１ｄ）中选出的化合物：＊＊＊（Ｘ表示与式中的２个苯环上的４个碳原子一起形成５元环或６元环的原子或者原子群；Ｑ、Ｔ各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、链烯基、炔基、芳基链烯基、芳基炔基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、取代氨基、酰胺基、酰亚胺基、酰氧基、１价杂环基、杂芳氧基、杂芳硫基、氰基或者硝基，它们当中通过相邻的碳原子相互键合的任意２个基团也可以一起形成环；多个Ｑ、Ｔ可以分别相同或不同）。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：上谷保则，白泽信彦，中西弘俊，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]