水分反应性组合物及含有该水分反应性组合物的有机电致发光元件制造技术

本发明专利技术公开一种包含水分反应性聚硅氧烷的水分反应性组合物，所述的水分反应性聚硅氧烷具有一条主链以及一条或多条侧链，其中所述的主链和／或一条或多条侧链含有由下式表示的基团：－ＭＸ↓［ｍ］Ｙ↓［ｎ］；其中，Ｍ选自多价金属原子、Ｂ和Ｐ＝Ｏ；Ｘ为氢原子，取代或未取代的烷基、烯基、或烷氧基；Ｙ为取代或未取代的烷氧基、甲硅烷氧基、羧基或二酮醇基；ｍ为１到３；ｎ为０到２。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种透明的、挠性的水分反应性组合物以及其中排布有该组合物作为捕水剂的有机电致发光(EL)元件。
技术介绍
有机EL元件利用了有机材料的电致发光性能，并通过在正极和负极之间层叠有机电荷输送层和有机发光层而形成。有机EL元件由于可以通过低电压直流驱动而发出高强度的光所以倍受关注。而且，有机EL元件可由固体形成，从而可将其用于挠性显示器中。 有机EL元件在受到长时间的驱动之后，诸如发光亮度、发光效率、发光均匀性之类的发光性质通常会发生劣化。引起这些劣化的原因包括由于氧气渗透到有机EL元件内而引起电极氧化；在驱动所述元件时产生的热量使得有机材料发生氧化分解；由于空气中的水分渗透到所述元件的内部而引起电极氧化和有机材料变性。有机EL元件的界面处发生剥落也会导致发光性质发生劣化。剥落可以由氧气和水分、或者是热量(由于所述元件的各成分的热膨胀系数之间存在差异，所以会产生应力)引起。 为了降低发光性质的劣化程度，人们研究了很多用于密封有机EL元件的技术以防止元件与氧气和水分接触。例如，日本未审查专利申请公开(Kokai)No.9-148066披露了一种方法，该方法包括覆盖通过排布有机EL元件而形成的像素区域，如附图说明图1所示。所述元件包括透明电极3、有机功能层4、位于基底1上的金属负极电极5、具有吸水剂6的密封帽2，其中吸水剂6附着在密封帽2的内壁上。所述元件的内部充满氮气，并且用粘合剂7将密封帽2固定在基底1上。另外一个例子是，日本未审查专利申请公开(Kokai)No.7-169567公开了一种方法，该方法包括用吸氧剂来代替上述的吸水剂。 对多种物质作为吸水剂予以检验。特别是对诸如氧化钡(BaO)和氧化钙(CaO)之类的碱土金属氧化物进行了广泛的研究，这是因为这些氧化物与靠物理作用吸附水分的吸水剂(例如，硅胶和沸石)不同，这些氧化物可以通过化学反应来真正捕获水分子，而且这些氧化物在高温时不会释放水分子。然而，这些氧化物是以颗粒形式存在的，其必须附着在有机EL元件内部的凹陷处，这会不利地增加元件的厚度。碱土金属氧化物可以用于所谓的底部发光型显示装置中，在该装置中，显示器的光是从基底1那一侧取出的。但是，碱土金属氧化物不适合用于所谓的顶部发光型显示装置，在该装置中，显示器的光是从与基底1相对的密封帽2那一侧取出的。这是因为碱土金属氧化物是不透明的，因此阻挡了显示器的光的射出。如果要使用这些氧化物，就必须对其进行排布，以使其不能覆盖像素区域，并且必须提供新的排布位置。 已经做出了多个为了将吸水剂用于顶部发光型显示装置的提案。例如，可以使用透明的吸水性聚合物(例如，聚乙烯醇和尼龙)，但是这些聚合物是靠物理作用来吸附水分的，如上述说明的那样，这是令人不满意的。日本未审查专利申请公开(Kokai)No.2001-357973描述了一种具有顶部发光结构的有机EL元件，并且将颗粒状吸水剂排布成使光的传播不受阻挡的程度。日本未审查专利申请公开(Kokai)No.2002-56970描述了一种塑料基底的用途，在该塑料基底中，吸水剂的粒径小于有机EL元件的发光波长。但是，由于在这两篇参考文献中都是将无机颗粒用作吸水剂，所以很难对吸水剂进行排布，并且其初级颗粒也很难被分散。结果，光发生散射，这不利地降低了光的透射性。 日本未审查专利申请公开(Kokai)No.2003-142256披露了一种捕水膜(water-trapping film)的用途，该膜几乎不吸收可见光，并可通过用溶剂涂敷一种特定的金属化合物来形成。但是，当将这种捕水膜施加到挠性基底上时，产生了问题，这是因为该膜是由低分子量的化合物形成的，因此其不具有挠性。另外，为了保护元件免受水分和氧气的影响，必须分别使用不同的捕获剂。结果，产生了这些捕获剂的排布位置还会更受限制的问题。 专利技术概述 本专利技术公开一种含有水分反应性聚硅氧烷的水分反应性组合物，所述的水分反应性聚硅氧烷具有一条主链以及一条或多条侧链，其中所述的主链和/或所述的一条或多条侧链包含由下式所表示的基团 -MXmYn； 其中，M选自多价金属原子、B和P＝O；X为氢原子，取代的或未取代的烷基、烯基或烷氧基；Y为取代的或未取代的烷氧基、甲硅烷氧基、羧基或者二酮醇基(diketolate)；m为1到3；n为0到2。 附图简要说明 图1是示例性有机EL元件的示意性剖视图。 图2是示例性有机EL元件的示意性剖视图。 图3是示例性有机EL元件的示意性剖视图。 专利技术详述 如上所述，水分反应性聚硅氧烷具有由下式表示的一条主链以及一条或多条侧链 -MXmYn。 其中，M选自多价金属原子、B和P＝O。优选的是，M独立地选自Al、B、Ti和Zr，并且更优选为Al或者Ti。 X为氢原子，取代的或未取代的烷基、烯基或烷氧基。可用的烷基包含1到20个碳原子，其例子包括甲基、乙基、丙基、丁基、己基和辛基。可用的烷氧基包含8到1,000个碳原子，其例子包括甲氧基、乙氧基、丁氧基、己氧基、环己氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、癸氧基、十二烷氧基、十四烷氧基、十六烷氧基、异十八烷氧基、异冰片基氧基、胆甾氧基(cholesteroxy group)、聚氧化亚烷基单烷基酯基或者聚氧化亚烷基单烷基醚氧基。X也可以为聚氧化亚乙基单月桂基酯氧基、聚氧化亚乙基单甲基醚氧基、聚氧化亚丙基单丁基醚氧基或者聚四氢呋喃单甲基醚氧基。X也可以为具有聚二甲基硅氧烷基团的烷氧基，其例子包括由Chisso株式会社制造的FM2221、FM2241和FM2245。 Y为取代的或未取代的烷氧基、甲硅烷氧基、羧基、或者二酮醇基，其中优选的是烷醇羧基基团，更优选的是2-乙基己醇羧酸酯基团、异十八烷醇羧酸酯基团、十八烷醇羧酸酯基团、环己醇羧酸酯基团或者萘次甲醇羧酸酯基团。Y用于调节固化速率以及未固化组合物与已固化组合物间的相容性。 本专利技术的具有一条主链以及一条或多条侧链的水分反应性聚硅氧烷可由下式表示 M、X、Y、m和n如上所述。 R独立地为氢原子、碳原子数为1到20的取代的或未取代的直链或脂环族烷基或烯基、或者碳原子数为1到10的取代的或未取代的芳基。优选的是，R独立地为氢原子、甲基、乙基、丁基、己基、辛基、苯基或乙烯基，更优选为甲基或苯基。 Z为二价聚硅氧烷连接基团，其优选为聚二甲基硅氧烷基团、聚二苯基硅氧烷基团、聚苯基甲基硅氧烷基团、或聚三氟丙基甲基硅氧烷基团，更优选的是聚二甲基硅氧烷基团或聚苯基甲基硅氧烷基团。实际上，Z作为分子末端连有硅烷醇基的聚硅氧烷是市售可得的，例如，可购自GE Toshiba Silicones株式会社的聚硅氧烷，如YF3800、YF3057、YF3897、YF3804。尽管聚硅氧烷的分子量可以根据组合物的物理性质适当地选择，但是其分子量通常为200到3,000,000。 水分反应性聚硅氧烷具有金属部分(-MX-)和硅烷醇基部分(-Si-O-)。金属部分可以快速地与水和氧气反应，而硅烷醇基部分可调节化合物的反应性、流动性、挠性和相容性。通过使金属化合物或者金属化合物的路易斯碱加成产物与具有硅烷醇基的聚硅氧烷反应来形成水分反应性聚硅氧烷。所述的反应可通过将这两种物质混合来进行。将这两种物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水分反应性组合物，该水分反应性组合物包含：具有一条主链以及一条或多条侧链的水分反应性聚硅氧烷，其中所述的主链和／或所述的一条或多条侧链包含由下式所表示的基团：－ＭＸ↓［ｍ］Ｙ↓［ｎ］；其中，Ｍ选自多价金属 原子、Ｂ和Ｐ＝Ｏ；Ｘ为氢原子，或者取代或未取代的烷基、烯基、或烷氧基；Ｙ为取代或未取代的烷氧基、甲硅烷氧基、羧基或二酮醇基；ｍ为１到３；并且ｎ为０到２。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：藤田淳，山崎崇，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]