PBRM1基因突变体的分子标记及其用途制造技术

本发明专利技术公开了一种PBRM1基因突变体的分子标记及其用途，适用于针对PBRM1基因c.T115C突变型的多种检测。利用本发明专利技术所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NACT反应较差患者进行个体化治疗，将铂类药物+紫杉醇治疗方案替换为PDL1/PD1免疫治疗方案、PARP/ATR抑制剂或者放化疗，避免患者无效治疗，防止延误患者治疗，从而提高患者生存质量。本发明专利技术应用于临床，可以使LACC患者受益，社会意义和经济价值显著。社会意义和经济价值显著。

【技术实现步骤摘要】
PBRM1基因突变体的分子标记及其用途


[0001]本专利技术涉及分子生物学领域，具体地指一种PBRM1基因突变体的分子标记及其用途。

技术介绍

[0002]宫颈癌(cervical cancer，CC)是一种发病率高的女性生殖系统恶性肿瘤，对全球女性健康构成重大威胁。目前通过HPV疫苗的接种及宫颈癌早期筛查在宫颈癌的发生及发展过程中进行了干预，以提高患者的生存率和生存质量。宫颈癌根治性手术是早期宫颈癌的主要治疗方法，而对于局部晚期宫颈癌(locally advanced cervical cancer,LACC)患者，新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)是LACC患者综合治疗的重要部分。患者对NACT的反应性是影响生存的重要因素，部分对NACT反应较差的患者不仅要承受无效的治疗，还面临着NACT期间疾病进展的风险。
[0003]基因突变在肿瘤的发生发展中起到重要作用，多种基因突变会影响肿瘤对化疗的反应性。然而，对于基因突变对LACC的NACT反应性影响较少，大量NACT耐药相关基因仍未被鉴定。确定L本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种核酸分子标记，其特征在于：所述核酸分子标记包含序列A和/或其互补序列；所述序列A为DNA序列由SEQ ID No.1中16～35个核苷酸的任意序列的一个或多个组成，且任意一个序列必须包含SEQ ID No.1中第44位到第54位的11个碱基。2.根据权利要求1所述的核酸分子标记，其特征在于，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.2和/或其互补序列所示。3.根据权利要求1所述的核酸分子标记在制备PBRM1基因检测试剂中的应用。4.一种PBRM1基因突变检测试剂，包含如SEQ ID No.2所示的探针，以及上下游引物对，所述上下游引物对选自SEQ ID No.3
‑
4，SEQ ID No.5
‑
6，SEQ ID No.7
‑
8，SEQ ID No.9
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡晶，李文翰，王泽华，杜诗，孙思，肖满，黄玉慧，徐晓涵，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属协和医院，
类型：发明
国别省市：